Шрадан - Schradan
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК N,N,N ′,N ′,N ′ ′,N ′ ′,N ′ ′ ′,N ′ ′ ′-Октаметилдифосфорный тетраамид | |
Другие имена OMPA, октаметилпирофосфорамид | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.005.275 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
PubChem CID | |
Номер RTECS |
|
UNII | |
Номер ООН | 3018 |
| |
| |
Характеристики | |
C8ЧАС24N4О3п2 | |
Молярная масса | 286.253 г · моль−1 |
Плотность | 1.09 |
Опасности | |
Главный опасности | Токсичный |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H300, H310, H330, H371, H373, H402, H412 | |
P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301 + 310, P302 + 350, P304 + 340, P309 + 311, P310, P314, P320, P321, P322, P330, P361, P363, P403 + 233, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Шрадан, названный в честь Герхард Шрадер, является устаревшим фосфорорганический инсектицид.[1] Сам по себе шрадан является слабым ингибитором холинэстеразы и требует метаболической активации, чтобы стать активным.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ ГАРДИНЕР, Дж. Э .; КИЛБИ, BA (апрель 1952 г.). "Биохимия фосфорорганических инсектицидов. I. Метаболизм бис (диметиламино) фосфонистого ангидрида (шрадана) у млекопитающих". Биохимический журнал. 51 (1): 78–85. Дои:10.1042 / bj0510078. ЧВК 1197790. PMID 14944535.
- ^ ДЭВИСОН, А.Н. (октябрь 1955 г.). «Превращение шрадана (OMPA) и паратиона в ингибиторы холинэстеразы печенью млекопитающих». Биохимический журнал. 61 (2): 203–9. Дои:10.1042 / bj0610203. ЧВК 1215773. PMID 13260199.
Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |