Пиретрин II - Pyrethrin II
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D модель (JSmol ) | |
| ECHA InfoCard | 100.004.057  |
PubChem CID | |
| |
| Характеристики | |
| C22ЧАС28О5 | |
| Молярная масса | 372.45472 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пиретрин II является органическое соединение это мощный инсектицид. Это один из двух пиретрины, другое существо пиретрин I. Тысячи тонн этой смеси ежегодно производятся из растений хризантемы, которые выращиваются в теплом климате.[1] В то время как пиретрин I является производным от (+) -транс-хризантемовая кислота в пиретрине II одна метильная группа окисляется до карбоксиметильной группы, в результате чего ядро называют пиретриновой кислотой. Знание их химической структуры открыло путь для производства синтетических аналогов, которые называются пиретроиды. С точки зрения их биосинтез, пиретрины классифицируются как терпеноиды, полученный из диметилаллил пирофосфат.[2]
Рекомендации
- ^ Роберт Л. Меткалф «Борьба с насекомыми» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана »Wiley-VCH, Weinheim, 2002. Дои:10.1002 / 14356007.a14_263
- ^ Сьюзан Б. Ривера, Брэдли Д. Сведлунд, Гретхен Дж. Кинг, Рассел Н. Белл, Чарльз Э. Хасси-младший, Донна М. Шаттак-Эйден, Вислава М. Вробель, Гален Д. Пайзер и К. Дейл Поултер «Хризантемилдифосфатсинтаза: выделение гена и характеристика рекомбинантной монотерпенсинтазы, не имеющей отношения голова к хвосту, из Хризантема цинерария"Труды Национальной академии наук 2001, том 98, стр 4373-4378. Дои:10.1073 / pnas.071543598
 | Эта статья о кетон это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |