Феноксикарб - Fenoxycarb
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК этил-N- [2- (4-феноксифенокси) этил] карбамат | |
| Другие имена Варикилл, Инсегар, Логика | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.069.702  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C17ЧАС19НЕТ4 | |
| Молярная масса | 301,34 г / моль |
| Температура плавления | 53,5 ° С (128,3 ° F, 326,6 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Феноксикарб это карбамат регулятор роста насекомых.[1] Имеет низкую токсичность для пчелы, птицы, и люди, но токсичен для рыбы.[нужна цитата ] Устный LD50 для крыс больше 16 800 мг / кг.[2]
Феноксикарб не является нейротоксичным и не обладает таким же механизмом действия, как другие карбамат инсектициды. Вместо этого он не дает незрелым насекомым достичь зрелости, имитируя ювенильный гормон.[3][4]
внешняя ссылка
- Феноксикарб в базе данных о свойствах пестицидов (PPDB)
Рекомендации
- ^ Сайт Корнельского университета о феноксикарбе
- ^ Агентство по охране окружающей среды США (1983-85). Информационный бюллетень химической информации. Управление пестицидов и токсичных веществ, Управление программ по пестицидам (TS-766C)
- ^ Джон Салливан, Департамент регулирования пестицидов, Сакраменто, Калифорния, 2000 г.
- ^ Дхадиалла Т.С., Карлсон Г.Р., Ле Д.П.: «Новые инсектициды с активностью экдистероидных и ювенильных гормонов», вЕжегодный обзор энтомологии 43 (1): 545-69 · февраль 1998 г.
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |