Нервно-паралитический агент - Nerve agent

Эта статья про химическое оружие. Для американской хардкор-панк-группы см. Нервные агенты.
«Нервно-паралитический газ» перенаправляется сюда. Не следует путать с Нейронный газ.
Часть серии по
Химические агенты
Смертельные агенты
Нерв
G-агенты
V-агенты
Агенты Новичок
Агенты, выводящие из строя
Борьба с беспорядками (RCA)

Нервно-паралитические агенты, иногда также называемый нервно-паралитические газы, являются классом органические химикаты которые нарушают механизмы, с помощью которых нервы передают сообщения органам. Нарушение вызвано блокировкой ацетилхолинэстераза, фермент что катализирует распад ацетилхолин, а нейротрансмиттер.

Отравление нервно-паралитическим агентом приводит к сужению зрачки, обильный слюноотделение, судороги, и непроизвольный мочеиспускание и дефекация, при этом первые симптомы появляются через несколько секунд после воздействия. Смерть от удушье или же остановка сердца может последовать через несколько минут из-за потери контроля тела над респираторный и другие мышцы. Некоторые нервно-паралитические вещества легко испаряются или аэрозольный, а основным входом в тело является дыхательная система. Нервно-паралитические агенты также могут абсорбироваться через кожу, что требует, чтобы те, кто может подвергнуться воздействию таких агентов, носили полный костюм в дополнение к респиратор.

Нервно-паралитические агенты обычно бесцветны янтарный, безвкусные жидкости, которые могут испаряться до газ. Агенты зарин и VX без запаха; табун имеет слегка фруктовый запах и зоман имеет небольшой камфора запах.[1]

Биологические эффекты

Нервно-паралитические агенты атакуют нервная система. Все такие агенты действуют одинаково, в результате чего холинергический криз: Oни подавлять фермент ацетилхолинэстераза, который отвечает за поломку ацетилхолин (АЧ) в синапсы между нервами, контролирующими сокращение мышц. Если агент не может быть разрушен, мышцы не могут расслабиться и они эффективно парализуются.[2]:131–139 Это включает сердце и мышцы, используемые для дыхания. Из-за этого первые симптомы обычно появляются в течение нескольких секунд после воздействия, и смерть может наступить через удушье или же остановка сердца за несколько минут.[1]

Начальные симптомы после воздействия нервно-паралитических агентов (например, зарин ) насморк, стеснение в груди и сужение зрачков. Вскоре после этого у жертвы будет затрудненное дыхание, тошнота и слюноотделение. Поскольку жертва продолжает терять контроль над телесными функциями, непроизвольно слюноотделение, слезотечение, мочеиспускание, дефекация, желудочно-кишечный боль и рвота будет опытным. Волдыри также может возникнуть жжение в глазах и / или легких.[3][4] За этой фазой следует первоначально миоклонические судороги (мышечные подергивания) с последующим эпилептический статус эпилептический припадок. Затем смерть наступает в результате полного угнетения дыхания, скорее всего, из-за чрезмерной периферической активности нервномышечное соединение из диафрагма.[2]:147–149

Эффекты нервно-паралитических агентов продолжительны и усиливаются при продолжительном воздействии. Выжившие после отравления нервно-паралитическим агентом почти всегда страдают хроническими неврологическими повреждениями и связанными с ними психиатрический последствия.[5] Возможные эффекты, которые могут длиться как минимум до 2–3 лет после воздействия, включают помутнение зрения, усталость, память упала, голос хриплый, сердцебиение, бессонница, жесткость плеча и напряжение глаз. У людей, подвергшихся действию нервно-паралитических агентов, сыворотка и эритроцит ацетилхолинэстеразы в долгосрочной перспективе заметно ниже нормы и, как правило, тем ниже, чем хуже сохраняющиеся симптомы.[6][7]

Механизм действия

Когда нормально функционирующий двигательный нерв стимулируется, высвобождает нейротрансмиттер ацетилхолин, который передает импульс мышце или органу. Как только импульс отправлен, фермент ацетилхолинэстераза немедленно расщепляет ацетилхолин, чтобы позволить мышце или органу расслабиться.

Нервно-паралитические агенты нарушают работу нервной системы, подавляя функцию фермента ацетилхолинэстеразы, образуя Ковалентная связь с этими активный сайт, где ацетилхолин обычно расщепляется (подвергается гидролиз ). Таким образом, ацетилхолин накапливается и продолжает действовать, так что любые нервные импульсы постоянно передаются и сокращения мышц не прекращаются. То же действие происходит на уровне желез и органов, что приводит к неконтролируемому слюноотделению, слезотечению (слезотечение) и избыточному выделению слизи из носа (ринорея).

Продукт реакции наиболее важных нервно-паралитических агентов, включая зоман, зарин, табун и VX, с ацетилхолинэстераза были решены армией США с использованием Рентгеновская кристаллография в 1990-е гг.[8][9] Продукты реакции были впоследствии подтверждены с использованием различных источников ацетилхолинэстеразы и близкородственного целевого фермента, бутирилхолинэстеразы. Рентгеновские структуры проясняют важные аспекты механизма реакции (например, стереохимическая инверсия) при атомном разрешении и предоставляют ключевой инструмент для разработки противоядия.

Уход

Стандартное лечение нервно-паралитического агента отравление представляет собой комбинацию холинолитик управлять симптомами, и оксим как противоядие[10]. Антихолинергические препараты лечат симптомы, уменьшая действие ацетилхолина, в то время как оксимы вытесняют молекулы фосфата из активный сайт из холинэстераза ферменты, позволяющие расщеплять ацетилхолин. Военнослужащим выдается комбинация в автоинжектор (например. ATNAA ), для удобства использования в стрессовых условиях[11].

Атропин является стандартным антихолинергическим препаратом, используемым для лечения симптомов отравления нервно-паралитическими веществами.[12] Он действует как антагонист мускариновые рецепторы ацетилхолина, блокируя действие избытка ацетилхолина.[11] Некоторые синтетические холинолитики, такие как бипериден,[13] могут противодействовать центральным симптомам отравления нервно-паралитическими веществами более эффективно, чем атропин, поскольку они проходят через гематоэнцефалический барьер лучше, чем атропин.[14] Хотя эти препараты спасают жизнь человека, пораженного нервно-паралитическими отравляющими веществами, этот человек может быть выведен из строя на короткое время или на длительный период, в зависимости от степени воздействия. Конечная точка введения атропина - очистка бронхиального секрета.[12]

Пралидоксима хлорид (также известен как 2-PAMCl) - стандартный оксим, используемый для лечения отравления нервно-паралитическими веществами.[12] Вместо того, чтобы противодействовать начальному воздействию нервно-паралитического агента на нервную систему, как это делает атропин, пралидоксим хлорид реактивирует отравленный фермент (ацетилхолинэстеразу), удаляя фосфорильную группу, прикрепленную к функциональной гидроксильной группе фермента, противодействуя самому нервно-паралитическому агенту.[15] Возрождение ацетилхолинэстеразы с помощью хлорида пралидоксима более эффективно действует на никотиновые рецепторы в то время как блокирование рецепторов ацетилхолина атропином более эффективно при мускариновые рецепторы.[12]

Противосудорожные препараты, например диазепам, можно вводить для лечения судорог, улучшения долгосрочного прогноза и снижения риска повреждения мозга.[12] Обычно это не делается самостоятельно, так как его используют для активного захвата пациентов.[16]

Контрмеры

Пиридостигмин бромид использовался Военные США в первая война в Персидском заливе в качестве предварительной обработки для зоман поскольку это увеличило средняя летальная доза. Он эффективен только в том случае, если принимать его до контакта с атропином и пралидоксимом, выпущенными в Mark I NAAP автоинъектор и неэффективен против других нервно-паралитических агентов. Хотя он снижает уровень смертности, существует повышенный риск повреждения мозга; это можно смягчить введением противосудорожного средства.[17] Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что использование пиридостигмина может быть причиной некоторых симптомов Синдром войны в Персидском заливе.[18]

Бутирилхолинэстераза разрабатывается Министерством обороны США как профилактический контрмера против органофосфат нервно-паралитические агенты. Он связывает нервно-паралитический агент в кровотоке до того, как яд сможет оказать влияние на нервную систему.[19]

Оба очищены ацетилхолинэстераза и бутирилхолинэстераза продемонстрировали успех в исследованиях на животных в качестве «биологических падальщиков» (и универсальных мишеней) для обеспечения стехиометрический защита от всего спектра фосфорорганических нервно-паралитических агентов.[20][21] Бутирилхолинэстераза в настоящее время является предпочтительным ферментом для разработки в качестве фармацевтического лекарственного средства, прежде всего потому, что это естественно циркулирующий белок плазмы человека (превосходный фармакокинетика ) и его более крупный активный центр по сравнению с ацетилхолинэстеразой могут обеспечить большую гибкость для будущего дизайна и усовершенствования бутирилхолинэстеразы, чтобы действовать как поглотитель нервно-паралитического агента.[22]

Классы

Есть два основных класса нервно-паралитических агентов. Члены двух классов имеют схожие свойства и имеют общее имя (например, зарин) и двухсимвольный НАТО идентификатор (например, ГБ).

G-серия

Химическая форма нервно-паралитического агента табун, первый синтезированный.
Группа G нервно-паралитических агентов.[23]

В G-серия назван так потому, что их первыми синтезировали немецкие ученые. Агенты серии G известны как непостоянные, а агенты серии V - постоянные. Все соединения этого класса были обнаружены и синтезированы во время или до Вторая Мировая Война во главе с Герхард Шрадер (позже при трудоустройстве IG Farben ).

Эта серия является первым и самым старым семейством нервно-паралитических агентов. Первым синтезированным нервно-паралитическим агентом был GA (табун ) в 1936 году. ГБ (зарин ) был открыт следующим в 1939 году, а затем GD (зоман ) в 1944 г. и, наконец, более малоизвестная GF (циклозарин ) в 1949 году. GB был единственным агентом G, который был использован США в качестве боеприпаса в ракетах, авиационные бомбы, и артиллерийские снаряды.[24]

V-серия

Химическая форма нервно-паралитического агента VX.
V серия нервно-паралитических агентов.

В V-серия является вторым семейством нервно-паралитических агентов и включает пять хорошо известных членов: VE, VG, ВМ, VR, и VX, а также еще несколько малоизвестных аналогов.[25]

Самый изученный агент в этой семье, VX, был изобретен в 1950-х гг. Porton Down в Соединенном Королевстве. Ранаджит Гош, химик Лаборатории защиты растений Imperial Chemical Industries (ICI) исследовал класс органофосфатных соединений (фосфорорганические эфиры замещенных аминоэтантиолов). Как и Шредер, Гош обнаружил, что это довольно эффективные пестициды. В 1954 году ICI выпустила одну из них под торговым названием Амитон. Впоследствии его отозвали, так как он был слишком токсичным для безопасного использования. Токсичность не осталась незамеченной, и некоторые из наиболее токсичных материалов были отправлены в исследовательский центр Вооруженных сил Великобритании в г. Porton Down для оценки. После завершения оценки несколько членов этого класса соединений стали новой группой нервно-паралитических агентов, V-агентами (в зависимости от источника, V обозначает Победу, Ядовитый или Вязкий). Самый известный из них, вероятно, VX, с VR («Русский газ V») идет вторым (Amiton в значительной степени забыт как VG). Все V-агенты являются стойкими агентами, что означает, что эти агенты нелегко разлагаются или смываются и поэтому могут оставаться на одежде и других поверхностях в течение длительного времени. При использовании это позволяет использовать V-агентов для покрытия местности, чтобы направлять или ограничивать движение наземных сил противника. По консистенции эти средства похожи на масло; в результате контактная опасность V-агентов в первую очередь, но не исключительно, носит кожный характер. VX был единственным агентом серии V, который использовался США в качестве боеприпаса в ракетах, артиллерийские снаряды, аэрозольные баки для самолетов и наземные мины.[24][26]

Агенты Новичок

Основная статья: Агент Новичок

Новичок (русский: Новичо́к, "новичок") агентов, серия органофосфат соединения, были разработаны в Советский союз и в России с середины 1960-х по 1990-е годы. Программа Новичок была направлена ​​на разработку и производство смертоносного химического оружия, неизвестного Западу. Новые агенты были разработаны таким образом, чтобы их нельзя было обнаружить с помощью стандартного оборудования НАТО для обнаружения химикатов, а также для поражения средств химической защиты.

В дополнение к недавно разработанному оружию «третьего поколения» были разработаны бинарные версии нескольких советских агентов, получивших обозначение агентов «Новичок».

Карбаматы

Вопреки некоторым утверждениям,[27] не все нервно-паралитические вещества органофосфаты. Большая группа из них карбаматы подобно EA-3990 и EA-4056, оба из которых были заявлены[кем? ] быть примерно в 3 раза более токсичным, чем VX. И США[25] и СССР[28]разработал карбаматные нервно-паралитические агенты во время Холодная война. Иногда они сгруппированы[кем? ] в качестве агентов «четвертого поколения» наряду с агентами «Новичок» из-за того, что они не подпадают под определение контролируемых веществ согласно CWC.

Инсектициды

Немного инсектициды, включая карбаматы и органофосфаты Такие как дихлофос, малатион и паратион, являются нервно-паралитическими агентами. Метаболизм насекомые достаточно отличается от млекопитающие что эти соединения мало влияют на людей и других млекопитающих в надлежащих дозах, но существует значительная озабоченность по поводу последствий длительного воздействия этих химикатов на сельскохозяйственных рабочих и животных. При достаточно высоких дозах острый токсичность и смерть могут происходить по тому же механизму, что и другие нервно-паралитические вещества. Некоторые инсектициды, такие как деметон, Dimefox и параоксон являются достаточно токсичными для человека, поэтому они были выведены из сельскохозяйственного использования и на каком-то этапе исследованы на предмет возможного применения в военных целях. Параоксон якобы использовался как орудие убийства южноафриканским правительством апартеида в рамках Проект Побережье. Органофосфат отравление пестицидами является основной причиной инвалидности во многих развивающихся странах и часто является предпочтительным методом самоубийства.[29]

Способы распространения

Существует множество методов распространения нервно-паралитических агентов, таких как:[30]

Выбранный метод будет зависеть от физических свойств используемых нервно-паралитических агентов, природы цели и достижимого уровня сложности.[30]

История

Открытие

Этот первый класс нервно-паралитических агентов, серия G, был случайно обнаружен в Германии 23 декабря 1936 года группой исследователей во главе с Герхард Шрадер работая на IG Farben. С 1934 года Шрадер работал в лаборатории в г. Леверкузен разрабатывать новые виды инсектициды за IG Farben. Работая над улучшением инсектицида, Шредер экспериментировал с многочисленными соединениями, что в конечном итоге привело к получению табун.

В экспериментах табун оказался чрезвычайно эффективным против насекомых: всего 5 штук. промилле Табуна убил всех листовые вши он использовал в своем первоначальном эксперименте. В январе 1937 года Шредер наблюдал действие нервно-паралитических агентов на людей из первых рук, когда капля табуна упала на лабораторный стол. Через несколько минут он и его лаборант начали испытывать миоз (сужение зрачков глаз), головокружение и сильная одышка. На полное выздоровление им потребовалось три недели.

В 1935 г. Нацистский правительство издало указ, требующий, чтобы обо всех изобретениях, имеющих возможное военное значение, сообщалось в Министерство войны, поэтому в мае 1937 года Шрадер отправил образец табуна в химическая война (CW) раздел Управление вооружения армии в Берлин-Шпандау. Шрадера вызвали в химическую лабораторию Вермахта в Берлине для проведения демонстрации, после которой его патент приложение и все связанные с ним исследования были засекречены. Полковник Рюдигер, начальник отдела химического оружия, приказал построить новые лаборатории для дальнейших исследований табуна и других фосфорорганических соединений, и вскоре Шредер переехал в новую лабораторию по адресу: Вупперталь -Эльберфельд в Рурская долина продолжать свои исследования в тайне повсюду Вторая Мировая Война. Изначально соединение носило кодовое название Ле-100, а затем Трилон-83.

Зарин был обнаружен Шредером и его командой в 1938 году и назван в честь его первооткрывателей: Sчитатель, Аmbros, Герхард рИттер и фон дер Лвде.[31] Он имел кодовое название Т-144 или Трилон-46. Было обнаружено, что он более чем в десять раз сильнее табуна.

Зоман был обнаружен Ричард Кун в 1944 г. как работал с существующими соединениями; название происходит от Греческий 'спать' или латинский «дубасить». Он имел кодовое название Т-300.

Циклозарин был также обнаружен во время Второй мировой войны, но детали были утеряны, и его вновь открыли в 1949 году.

Система именования серии G была создана Соединенными Штатами, когда они раскрыли деятельность Германии, обозначив табун как GA (немецкий агент A), зарин как GB и зоман как GD. Этилзарин был обозначен как GE, а циклозарин - как GF.

Во время Второй мировой войны

В 1939 г. летчик растение по производству табунов было налажено в Мюнстер-Лагер, на Люнебургская пустошь возле полигона немецкой армии на Раубкаммер [де ]. В январе 1940 года началось строительство секретного завода под кодовым названием "Hochwerk " (Высокая фабрика), для производства табуна в Дайернфурт-на-Одере (сейчас же Бжег-Дольны в Польша ), на Река Одер 40 км (25 миль) от Бреслау (сейчас же Вроцлав ) в Силезия.

Завод был большим, занимал площадь 2,4 на 0,8 км (1,49 на 0,50 миль) и был полностью автономным, синтезируя все промежуточные продукты, а также конечный продукт, табун. На заводе даже был подземный завод по снаряжению боеприпасов, которые тогда хранились в Краппитце (ныне Крапковице ) в Верхней Силезии. Завод эксплуатировался Anorgana GmbH [де ], дочерняя компания IG Farben, как и все другие химический оружейный агент производственные предприятия в Германии в то время.

Из-за глубокой секретности завода и сложности производственного процесса потребовалось с января 1940 года по июнь 1942 года, чтобы завод заработал на полную мощность. Многие химические предшественники табуна были настолько агрессивными, что реакционные камеры, не облицованные кварцем или серебром, вскоре стали бесполезными. Сам Табун был настолько опасен, что заключительные процессы приходилось проводить в помещениях с двойным стеклянным покрытием и потоком сжатого воздуха, циркулирующего между стенами.

В Hochwerk работало три тысячи немецких граждан, все они были оснащены респираторы и одежда изготовлен из многослойного сэндвича резина / ткань / резина, который разрушился после десятого ношения. Несмотря на все меры предосторожности, еще до начала производства произошло более 300 несчастных случаев, и за два с половиной года работы погибли по меньшей мере десять рабочих. Некоторые инциденты, упомянутые в Высшая форма убийства: тайная история химической и биологической войны являются следующими:[32]

  • Четыре монтажника облили жидкий табун на них и умерли, не успев снять с них резиновые костюмы.
  • Рабочий вылил на шею резинового костюма два литра табуна. Он умер в течение двух минут.
  • Семеро рабочих получили удар по лицу потоком табуна с такой силой, что жидкость попала им в респираторы. Только двое выжили, несмотря на реанимация меры.

Завод производил от 10 000 до 30 000 тонн табуна до его захвата Советской Армией.[нужна цитата ] и переехал, вероятно, в Дзержинск, СССР.[33][34]

В 1940 г. Управление вооружений немецкой армии заказал массовое производство зарина для использования в военное время. К концу года был построен ряд пилотных заводов и строился (но не был завершен) высокопроизводительный объект. Вторая Мировая Война. По оценкам, общее производство зарина в нацистской Германии колеблется от 500кг до 10 тонны.

За это время немецкий интеллект считал, что Союзники также знал об этих соединениях, предполагая, что, поскольку эти соединения не обсуждались в научных журналах союзников, информация о них скрывалась. Хотя зарин, табун и зоман были включены в артиллерия снаряды, правительство Германии в конечном итоге решило не использовать нервно-паралитические вещества против целей союзников. Союзники не узнали об этих агентах до тех пор, пока снаряды с их снарядами не были захвачены ближе к концу войны. Немецкие войска использовали химическое оружие против партизан во время Битва за Керченский полуостров в 1942 году, но не использовали нервно-паралитические вещества.[35]

Об этом подробно говорится в книге Иосифа Боркина. Преступление и наказание И. Г. Фарбена:[36]

Speer, который был категорически против введения табун, полетел Отто Амброс, I.G.'s авторитет по ядовитому газу, а также синтетическому каучуку, на собрание. Гитлер спросил Амброса: «Что другая сторона делает с ядовитым газом?» Амброс объяснил, что противник из-за его большего доступа к этилен, вероятно, имел большую способность производить горчичный газ чем это сделала Германия. Гитлер прервал его, чтобы объяснить, что он не имел в виду традиционные отравляющие газы: «Я понимаю, что страны, где есть нефть, могут производить больше [горчичного газа], но у Германии есть особый газ, табун. В этом у нас есть монополия на Германия." Он специально хотел знать, есть ли у противника доступ к такому газу и что он делает в этом районе. К разочарованию Гитлера, Амброс ответил: «У меня есть веские основания полагать, что табун тоже известен за рубежом. Я знаю, что табун был опубликован еще в 1902 году, что зарин был запатентован и что эти вещества фигурировали в патентах». (... ) Амброс информировал Гитлера об одном из самых секретных видов оружия Германии. Сущность табуна и зарина была раскрыта в технических журналах еще в 1902 году. I.G. имел запатентованный оба продукта в 1937 и 1938 годах. Затем Амброс предупредил Гитлера, что, если Германия будет использовать табун, она столкнется с возможностью того, что союзники смогут производить этот газ в гораздо больших количествах. Получив это обескураживающее сообщение, Гитлер внезапно покинул собрание. Нервно-паралитические газы не будут использоваться, по крайней мере, на время, хотя их производство и испытания будут продолжаться.

— Иосиф Боркин, Преступление и наказание И. Г. Фарбена

После Второй мировой войны

После Второй мировой войны Ирак использовал горчичный газ против иранских войск и Курды (Иранско-иракская война 1980–1988 гг.) было единственным широкомасштабным применением любого химического оружия. В масштабе единой курдской деревни Халабджа На своей территории иракские войска действительно подвергали население воздействию какого-то химического оружия, возможно, горчичного газа и, скорее всего, нервно-паралитических агентов.[37]

Оперативники Аум Синрикё религиозная группа изготовила и использовала Зарин несколько раз на других японцах, особенно на Атака зарином в токийском метро.[38][39]

в Война в Персидском заливе, никаких нервно-паралитических агентов (или другого химического оружия) не применялось, но ряд сотрудников США и Великобритании подверглись их воздействию, когда Хамисия химический склад был разрушен. Это, а также широкое использование антихолинергических препаратов в качестве защитного лечения против любой возможной атаки нервно-паралитического газа были предложены как возможная причина Синдром войны в Персидском заливе.[40]

Зарин газ был развернут в атака 2013 года на Гута вовремя Сирийская гражданская война, погибли несколько сотен человек. Большинство правительств утверждают, что силы, лояльные президенту Башар аль-Асад развернули газ;[41] Тем не менее Сирийское правительство отрицает ответственность.

13 февраля 2017 г. нервно-паралитический агент VX использовался в убийство Ким Чен Нама, сводный брат северокорейского лидера Ким Чен Ын, в Международный аэропорт Куала-Лумпур в Малайзия.[42]

4 марта 2018 г. бывший российский агент (который был осужден за государственную измену, но разрешил жить в объединенное Королевство через обмен шпионами соглашение), Сергей Скрипаль и его дочь, приехавшая в гости из Москвы, оба были отравлены нервно-паралитическим веществом Новичок в английском городе Солсбери. Они выжили и впоследствии были выписаны из больницы.[43] Кроме того, Полиция Уилтшира Офицер Ник Бейли подвергся воздействию этого вещества. Он одним из первых отреагировал на инцидент. Двадцать один человек из населения получил медицинскую помощь после воздействия нервно-паралитического агента. Несмотря на это, в критическом состоянии остались только Бейли и Скрипали.[44] 11 марта 2018 г. Общественное здравоохранение Англии дал советы другим людям, которые предположительно были в пабе Mill (место, где предположительно было совершено нападение) или поблизости Zizzi Ресторан.[45] 12 марта 2018 г. премьер-министр Великобритании Тереза ​​Мэй заявил, что использованное вещество было нервно-паралитическим веществом "Новичок".[46]

30 июня 2018 г. двое граждан Великобритании, Чарли Роули и Доун Стерджесс, были отравлены нервно-паралитическим веществом Новичок того же вида, что и при отравлении Скрипаля, которое Роули нашел в выброшенном флаконе духов и подарил Стерджессу.[47][48][49] В то время как Роули выжил, Стерджесс умер 8 июля. Столичная полиция считают, что отравление было не целенаправленным нападением, а результатом утилизации нервно-паралитического агента после отравления в Солсбери.[50]

Удаление океана

В 1972 году Конгресс Соединенных Штатов запретил сброс химического оружия в океан. 32 000 тонны нервно-паралитических и ипритных агентов уже были сброшены в океанские воды у берегов Соединенных Штатов армией США, в первую очередь в Операция CHASE. Согласно отчету 1998 года Уильяма Бранковица, заместителя руководителя проекта Агентства по химическим материалам армии США, армия создала не менее 26 свалок химического оружия в океане по меньшей мере в 11 штатах как на западном, так и на восточном побережье. Из-за плохих данных они в настоящее время знают только приблизительное местонахождение половины из них.[51]

В настоящее время отсутствуют научные данные о воздействии этого захоронения на окружающую среду и здоровье человека. В случае утечки многие нервно-паралитические вещества растворимы в воде и растворятся в течение нескольких дней, в то время как другие вещества, такие как серная горчица может длиться дольше.Также было несколько инцидентов, когда химическое оружие было выброшено на берег или случайно извлечено, например, во время дноуглубительных работ или дноуглубительных работ. траловая рыбалка операции.[52]

Обнаружение

Обнаружение газообразных нервно-паралитических агентов

Способы обнаружения газообразных нервно-паралитических агентов включают, но не ограничиваются следующим.

Лазерная фотоакустическая спектроскопия

Лазер фотоакустическая спектроскопия (LPAS) - это метод, который использовался для обнаружения нервно-паралитических агентов в воздухе. В этом методе лазерный свет поглощается газообразным веществом. Это вызывает цикл нагрева / охлаждения и изменения давления. Чувствительные микрофоны передают звуковые волны, возникающие в результате изменения давления. Ученые из Исследовательская лаборатория армии США разработала систему LPAS, которая может обнаруживать несколько следов токсичных газов в одной пробе воздуха.[53]

Эта технология содержала три лазера модулированный на разную частоту, каждый из которых производит различный тон звуковой волны. Свет с разной длиной волны направлялся в датчик, называемый фотоакустической ячейкой. Внутри клетки были пары различных нервно-паралитических агентов. Следы каждого нервно-паралитического агента имели характерный эффект на «громкость» звуковых волн лазеров.[54] Некоторое совпадение эффектов нервно-паралитических агентов действительно имело место в акустических результатах. Однако было предсказано, что специфичность будет увеличиваться по мере добавления дополнительных лазеров с уникальными длинами волн.[53] Тем не менее, слишком много лазеров, настроенных на разные длины волн, может привести к перекрытию спектров поглощения. Технология Citation LPAS может определять газы в концентрациях в миллиардных долях.[55][54][56]

С помощью этого многоволнового LPAS были идентифицированы следующие имитаторы нервно-паралитического агента:[53]

  • диметилметилфосфонат (DMMP)
  • диэтилметилфосфонат (DEMP)
  • диизопропилметилфосфонат (ДИМП)
  • диметилполисилоксан (DIME), триэтилфосфат (TEP)
  • трибутилфосфат (ТБФ)
  • два летучих органических соединения (ЛОС)
  • ацетон (ACE)
  • изопропанол (ISO)

Другие газы и загрязнители воздуха, идентифицированные с помощью LPAS, включают:[55][57]

  • CO2
  • Бензол
  • Формальдегид
  • Ацетальдегид
  • Аммиак
  • NOx
  • ТАК2
  • Этиленгликоль
  • ТАТП
  • TNT

Недисперсионный инфракрасный

Недисперсионный инфракрасный сообщалось, что для обнаружения газообразных нервно-паралитических агентов используются методы.[58][55]

ИК-поглощение

Традиционный ИК сообщалось, что абсорбция обнаруживает газообразные нервно-паралитические агенты.[55]

Инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье

Инфракрасное преобразование Фурье Сообщается, что спектроскопия (FTIR) позволяет обнаруживать газообразные нервно-паралитические агенты.[55]

Рекомендации

  1. ^ а б «Рекомендации по ведению медицинского обслуживания (MMG): нервные агенты (GA, GB, GD, VX)». Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний (ATSDR). Министерство здравоохранения и социальных служб США. В архиве из оригинала на 2018-01-25. Получено 2018-03-08.
  2. ^ а б Сиделл FR (1997). Медицинские аспекты химической и биологической войны. Институт Бордена, Армейский медицинский центр Уолтера Рида. ISBN  978-9997320919.
  3. ^ «Химические и биологические агенты». New Environment Inc. Архивировано с оригинал на 2017-06-01. Получено 2018-03-08.
  4. ^ «Действие блистерных агентов». Integrated Publishing, Inc. В архиве из оригинала на 2017-04-08. Получено 2018-03-08.
  5. ^ Сиделл FR (2008). «Зоман и зарин: клинические проявления и лечение случайных отравлений органофосфатами». Клиническая токсикология. 7 (1): 1–17. Дои:10.3109/15563657408987971. PMID  4838227.
  6. ^ Нишиваки Ю., Маэкава К., Огава И., Асукай Н., Минами М., Омаэ К. (ноябрь 2001 г.). «Воздействие зарина на нервную систему сотрудников спасательной команды и полицейских через 3 года после атаки зарином в токийском метро». Перспективы гигиены окружающей среды. 109 (11): 1169–73. Дои:10.1289 / ehp.011091169. ЧВК  1240479. PMID  11713003.
  7. ^ Накадзима Т., Охта С., Фукусима Ю., Янагисава Н. (ноябрь 1999 г.). «Последствия отравления зарин через один и три года после воздействия в Мацумото, Япония». Журнал эпидемиологии. 9 (5): 337–43. Дои:10.2188 / jea.9.337. PMID  10616267.
  8. ^ Millard CB, Kryger G, Ordentlich A, Greenblatt HM, Harel M, Raves ML, Segall Y, Barak D, Shafferman A, Silman I, Sussman JL (июнь 1999 г.). «Кристаллические структуры состаренной фосфонилированной ацетилхолинэстеразы: продукты реакции нервно-паралитического агента на атомном уровне». Биохимия. 38 (22): 7032–9. Дои:10.1021 / bi982678l. PMID  10353814.
  9. ^ Миллард CB, Koellner G, Ordentlich A, Shafferman A, Silman I, Sussman JL (1999). «Продукты реакции ацетилхолинэстеразы и VX обнаруживают мобильный гистидин в каталитической триаде». Журнал Американского химического общества. 121 (42): 9883–4. Дои:10.1021 / ja992704i.
  10. ^ CNN, Сьюзан Скатти. «Лечение нервно-паралитического газа советских времен Новичок». CNN. Получено 2020-07-27.
  11. ^ а б "Информационный бюллетень ATNAA" (PDF). FDA. 17 января 2002 г.. Получено 27 июля 2020.
  12. ^ а б c d е «НЕРВНЫЕ АГЕНТЫ». fas.org. 2018-03-08. Архивировано из оригинал на 2017-12-12.
  13. ^ Shih TM, McDonough JH (май 2000 г.). «Эффективность биперидена и атропина в качестве противосудорожного средства при интоксикации фосфорорганическими нервно-паралитическими агентами». Архив токсикологии. 74 (3): 165–72. Дои:10.1007 / s002040050670. PMID  10877003. S2CID  13749842.
  14. ^ Шим, TM; МакДоно Дж. Х. (май 2000 г.). «Эффективность биперидена и атропина в качестве противосудорожного средства при интоксикации фосфорорганическими нервно-паралитическими агентами». Архив токсикологии. 74 (3): 165–172. Дои:10.1007 / s002040050670. PMID  10877003. S2CID  13749842.
  15. ^ Эддлстон М., Шинич Л., Эйер П., Бакли Н. (май 2002 г.). «Оксимы при остром отравлении фосфорорганическими пестицидами: систематический обзор клинических испытаний». QJM. 95 (5): 275–83. Дои:10.1093 / qjmed / 95.5.275. ЧВК  1475922. PMID  11978898.
  16. ^ «Лечение нервного отравления - Инструкции по использованию автоинжектора - CHEMM». chemm.nlm.nih.gov. Получено 2020-07-27.
  17. ^ «НЕРВНЫЕ АГЕНТЫ». 2018-09-03. Архивировано из оригинал на 2018-09-03. Получено 2020-07-27.
  18. ^ Голомб, Беатрис Александра (18-03-2008). «Ингибиторы ацетилхолинэстеразы и болезни войны в Персидском заливе». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 105 (11): 4295–4300. Дои:10.1073 / pnas.0711986105. ISSN  0027-8424. ЧВК  2393741. PMID  18332428.
  19. ^ Локридж О. (апрель 2015 г.). «Обзор структуры, функции, генетических вариантов бутирилхолинэстеразы человека, истории использования в клинике и потенциальных терапевтических применений». Фармакология и терапия. 148: 34–46. Дои:10.1016 / j.pharmthera.2014.11.011. PMID  25448037.
  20. ^ Ашани Ю., Шапира С., Леви Д., Вулф А.Д., доктор Б.П., Равех Л. (январь 1991 г.). «Профилактика бутирилхолинэстеразы и ацетилхолинэстеразы против отравления зоманом у мышей». Биохимическая фармакология. 41 (1): 37–41. Дои:10.1016 / 0006-2952 (91) 90008-S. PMID  1986743.
  21. ^ Доктор Б.П., Блик Д.В., Каранто Дж., Кастро Калифорния, Джентри М.К., Ларрисон Р., Максвелл Д.М., Мерфи М.Р., Шутц М., Вайбель К. (июнь 1993 г.). «Холинэстеразы как поглотители фосфорорганических соединений: защита производительности приматов от токсичности зомана». Химико-биологические взаимодействия. 87 (1–3): 285–93. Дои:10.1016/0009-2797(93)90056-5. PMID  8343986.
  22. ^ Broomfield CA, Lockridge O, Millard CB (май 1999 г.). «Белковая инженерия человеческого фермента, который гидролизует нервно-паралитические агенты V и G: дизайн, конструкция и характеристика». Химико-биологические взаимодействия. 119-120: 413–8. Дои:10.1016 / S0009-2797 (99) 00053-8. PMID  10421478.
  23. ^ Сиделл Ф. Р., Ньюмарк Дж., МакДоноу Дж. "Глава 5: Нервные агенты" (PDF). Медицинские аспекты химической войны. С. 155–219. Архивировано из оригинал (PDF) 17 февраля 2013 г.
  24. ^ а б FM 3-8 Справочник по химическим веществам; Армия США; 1967
  25. ^ а б Эллисон Д.Х. (2008). Справочник боевых химических и биологических агентов (2-е изд.). Бока-Ратон: CRC Press. ISBN  978-0-8493-1434-6. OCLC  82473582.
  26. ^ «Армия США уничтожила весь запас опрыскивателей VX» В архиве 2009-02-06 в Wayback Machine, Агентство химических материалов армии США, 26 декабря 2007 г., по состоянию на 4 января 2007 г.
  27. ^ Образец I (13.03.2018). "Новичок нервно-паралитического действия - что это такое?". хранитель. В архиве из оригинала 2018-03-18. Получено 2018-03-19.
  28. ^ Vásárhelyi G, Földi L (2007). «История химического оружия России» (PDF). AARMS. 6 (1): 135–146. Архивировано из оригинал (PDF) на 2018-03-14.
  29. ^ Бакли Н.А., Робертс Д., Эддлстон М. (ноябрь 2004 г.). «Преодоление апатии в исследованиях по отравлению фосфорорганическими соединениями». BMJ. 329 (7476): 1231–3. Дои:10.1136 / bmj.329.7476.1231. ЧВК  529372. PMID  15550429.
  30. ^ а б Ледгард Дж. Б. (2006). Лабораторная история боевых отравляющих веществ: книга. Mazal Holocaust Collection (2-е изд.). Джаред Ледгард?]. ISBN  9780615136455. OCLC  171111408.
  31. ^ Ричард Дж. Эванс (2008). Третий рейх в войне, 1939–1945 гг.. Пингвин. п.669. ISBN  978-1-59420-206-3. Получено 13 января, 2013.
  32. ^ Харрис Р. (2002). Высшая форма убийства: тайная история химической и биологической войны. Паксман, Джереми, 1950-. Нью-Йорк: книги в мягкой обложке Random House Trade. ISBN  9780812966534. OCLC  49356080.
  33. ^ Раффнер К.С. (1995). Корона: первая спутниковая программа Америки. [Нью-Йорк]: [Морган Джеймс]. п. 185. ISBN  978-0-9758570-4-5. OCLC  772235331.
  34. ^ Завод по производству подозреваемых агентов ХО, Дзержинск, СССР, изменения с 1962 г.. ЦРУ / НПИК. 1963 г.
  35. ^ Беллами, Крис (2008). Абсолютная война: Советская Россия во Второй мировой войне. Кнопф.
  36. ^ Боркин Дж (1978). Преступление и наказание И.Г. Фарбен. Собрание Мазала Холокоста. Нью-Йорк: Свободная пресса. ISBN  978-0-02-904630-2. OCLC  3845685.
  37. ^ Кинсли S (11 марта 1991 г.). "Что случилось с иракскими курдами?". Хьюман Райтс Вотч в Ираке. Хьюман Райтс Вотч. В архиве из оригинала 13.12.2008. Получено 20 июля 2011.
  38. ^ Осаки Т. (30 апреля 2015 г.). «Экс-член Аум Синрикё Кацуя Такахаши приговорен к пожизненному заключению за атаку зарином в 1995 году». Japan Times Online. Получено 24 марта 2018.
  39. ^ Снежный Р.Л. (2003). Смертельные культы: преступления истинных верующих. Вестпорт, Коннектикут: Praeger. ISBN  978-0-275-98052-8. OCLC  52602822.
  40. ^ Целевая группа по заболеваниям войны в Персидском заливе (9 апреля 1997 г.). «Хамисия: исторический взгляд на связанные разведданные». Федерация американских ученых. Архивировано из оригинал 22 июля 2013 г.. Получено 29 марта, 2015.
  41. ^ Селлстрём Å, Cairns S, Barbeschi M (16 сентября 2013 г.). «Отчет Миссии Организации Объединенных Наций по расследованию утверждений о применении химического оружия в Сирийской Арабской Республике о предполагаемом применении химического оружия в районе Гута в Дамаске 21 августа 2013 года» (PDF). Объединенные Нации. Архивировано из оригинал (PDF) 17 сентября 2013 г.. Получено 27 апреля 2015.
  42. ^ Науэрт Х (6 марта 2018 г.). «Введение санкций в отношении Северной Кореи по Закону о контроле над химическим и биологическим оружием и ликвидации военных действий». Государственный департамент США. 22 февраля 2018 года Соединенные Штаты определили в соответствии с Законом о контроле за химическим и биологическим оружием и ликвидации боевых действий 1991 года (Закон о химическом и биологическом оружии), что правительство Северной Кореи использовало боевой химический агент VX для убийства Ким Чен Нама в аэропорту Куала-Лумпура. .
  43. ^ Моррис, Стивен; Винтур, Патрик (18 мая 2018 г.). "Сергей Скрипаль выписан из больницы Солсбери". The Guardian (Великобритания). Получено 2018-05-18.
  44. ^ «Последний российский шпион: полицейский Солсбери, подвергшийся действию нервно-паралитического агента, говорит, что он« не герой »и« просто выполняет свою работу »'". Независимый.
  45. ^ «Консультации по вопросам общественного здравоохранения после инцидента с нервно-паралитическим веществом в Солсбери». Gov.UK. 11 марта 2018.
  46. ^ "Скорее всего, за шпионской атакой стоит Россия - ПМ". Новости BBC. 2018-03-13. Получено 2018-03-13.
  47. ^ Эвелин, Руперт (24 июля 2018 г.). «Эксклюзив: Жертва отравления Новичком Чарли Роули раскрывает парфюмерный подарок, который он дал партнеру, содержащий смертельное нервно-паралитическое вещество». Новости ITV. Получено 25 июля 2018.
  48. ^ Стивен Моррис; Кевин Роулинсон (24 июля 2018 г.). «Жертва Новичка обнаружила в запечатанной коробке вещество, замаскированное под духи». Хранитель. Получено 25 июля 2018.
  49. ^ «Новичок: Жертва нашла бутылку с ядом в фирменной коробке». Новости BBC. 24 июля 2018 г.. Получено 25 июля 2018.
  50. ^ Тобин, Оливия (5 сентября 2018 г.). «Расследование отравления Новичка: полиция заявляет, что« нет сомнений », что жертвы Новичка связаны между собой, а Чарли Роули и Доун Стерджесс были невинными трагическими жертвами». Вечерний стандарт. Получено 5 сентября 2018.
  51. ^ Бранковиц WR (27 апреля 1987 г.). Сборник истории движения химического оружия (PDF). Абердинский испытательный полигон, Мэриленд: Офис менеджера программы по химическим боеприпасам. Архивировано из оригинал (PDF) на 2013-07-12.
  52. ^ Бирден Д.М. (3 января 2007 г.). «Утилизация США химического оружия в океане: история вопроса и проблемы для Конгресса» (PDF). Служба исследований Конгресса США. Архивировано из оригинал (PDF) на 2017-12-12. Получено 28 марта 2012. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  53. ^ а б c Gurton, Kristan P .; Фелтон, Мелвин; Тобер, Ричард (2012-08-15). «Селективное обнаружение в реальном времени имитаторов газообразных нервно-паралитических агентов с использованием многоволновой фотоакустики». Письма об оптике. 37 (16): 3474–3476. Bibcode:2012OptL ... 37,3474G. Дои:10.1364 / OL.37.003474. ISSN  1539-4794. PMID  23381295.
  54. ^ а б Мейер, Линдси (14 августа 2012 г.). «Слышать характерные звуки опасных химических веществ: новая фотоакустическая техника позволяет одновременно обнаруживать несколько нервных агентов». OSA Оптическое общество.
  55. ^ а б c d е Р. Прасад, Коорг; Лэй, Цзе; Ши, Вэньхуэй; Ли, Гуанкунь; Дунаевский, Илья; Патель, Чандра (01.05.2012). «Лазерный фотоакустический датчик для измерения токсичности воздуха». Труды SPIE. Передовые технологии экологического, химического и биологического зондирования IX. 8366: 7. Bibcode:2012SPIE.8366E..08P. Дои:10.1117/12.919241. S2CID  120310656.
  56. ^ «Армейские ученые демонстрируют быстрое обнаружение нервно-паралитических агентов | Исследовательская лаборатория армии США». www.arl.army.mil. Архивировано из оригинал на 2016-12-17. Получено 2018-09-13.
  57. ^ Шмитт, Катрин; Мюллер, Андреас; Хубер, Йохен; Буш, Себастьян; Wöllenstein, J (2011-12-31). «Компактный фотоакустический датчик газа на основе широкополосного ИК-источника». Разработка процедур. 25: 1081–1084. Дои:10.1016 / j.proeng.2011.12.266.
  58. ^ Мукерджи, Анади; Прасанна, Ману; Лейн, Майкл; Давай, Роуэл; Дунаевский, Илья; Цекун Алексей; Патель, К. Кумар Н. (20 сентября 2008 г.). «Оптически мультиплексное обнаружение нескольких газов с использованием квантовой каскадной лазерной фотоакустической спектроскопии». Прикладная оптика. 47 (27): 4884–4887. Bibcode:2008ApOpt..47.4884M. Дои:10.1364 / AO.47.004884. ISSN  2155-3165. PMID  18806847.

внешняя ссылка