Фенилдихлорарсин - Phenyldichloroarsine
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК Фениларсонид дихлорид | |||
| Другие имена Дихлорфениларсан Дихлор (фенил) арсин | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
| Сокращения | ДП (НАТО) | ||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.010.721  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C6ЧАС5AsCl2 | |||
| Молярная масса | 222,9315 г / моль | ||
| Внешность | Бесцветный газ или жидкость | ||
| Плотность | 1,65 г / см3 (при 20 ° C) | ||
| Температура плавления | -20 ° С (-4 ° F, 253 К) | ||
| Точка кипения | От 252 до 255 ° C (от 486 до 491 ° F; от 525 до 528 K) | ||
| Реагирует | |||
| Растворимость | ацетон, эфир, бензол | ||
| бревно п | 3.060 | ||
| Давление газа | 0.033 | ||
Закон Генри постоянный (kЧАС) | 3.00E-05 атм · м3/крот | ||
Константа скорости атмосферного OH | 1.95E-12 см3/ молекула · с | ||
| Опасности | |||
| Главный опасности | Воспламеняемость, вывод из строя, образование пузырей | ||
| Паспорт безопасности | Видеть: страница данных Паспорт безопасности материалов для Нью-Джерси | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | 16 ° С (61 ° F, 289 К) | ||
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
LD50 (средняя доза ) | 2,500 мг · мин / м3 | ||
| NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США): | |||
PEL (Допустимо) | 0,5 мг / м2 | ||
| Страница дополнительных данных | |||
| Показатель преломления (п), Диэлектрическая постоянная (εр), так далее. | |||
Термодинамический данные | Фазовое поведение твердое тело – жидкость – газ | ||
| УФ, ИК, ЯМР, РС | |||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Фенилдихлорарсин, НАТО сокращение PD, это органический мышьяк везикант и рвотный агент, разработанный Германией и Францией для использования в качестве химическая война агент во время Первая Мировая Война. Агент известен под множеством синонимов и технически классифицируется как везикант, или волдырь.
История
ПД был подготовлен в 1917–18 в Германии и Франции, во время Второй мировой войны - в Германии.
Химические характеристики
Общий
Фенилдихлорарсин - бесцветное вещество без запаха, которое может образовывать соляная кислота при контакте с водой.[1] Реакция с водой идет очень медленно, вещество тонет, и реакция считается безопасной.[2] Другой продукт гидролиз фениларшьяновая кислота, которая является тяжелым раздражитель к слизистые оболочки и кожа.[1] В нечистом состоянии фенилдихлорарсин может иметь легкий коричневый цвет, в чистом виде он не имеет цвета, а вещество имеет маслянистую текстуру.[3] Неочищенный раствор PD также издает характерно неприятный хрен или же чеснок -подобный запах, который обнаруживается при 0,1 ppm.[4]
Фенилдихлорарсин - один из четырех органических мышьяков, три других - люизит (L), метилдихлорарсин (MD), и этилдихлорарсин (ED).[5] ПД считается аналог люизита.[6] На своем Точка замерзания, -20 ° C, PD становится микрокристаллический твердая масса.[7] Соединение имеет С-металлоидная связь между фенильная группа и мышьяк и два ковалентные связи между мышьяком и хлор.[8]
Синтез
Фенилдихлорарсин получают в результате реакции бензол с трихлорид мышьяка. Безводный хлорид алюминия действует как катализатор в этой реакции.[3]
Использует
Фенилдихлорарсин является устаревшим химическая война агент и классифицируется как пузырчатый или рвота /выводящий из строя агент.[9] Он использовался в качестве оружия во время Первой мировой войны, где оказался менее эффективным, чем другие рвотные средства.[9] Фенилдихлорарсин - это везикант, содержащий мышьяк, который можно смешивать с ипритными агентами для использования в химической войне.[10]PD был разработан для использования во влажной среде из-за его способности сохраняться в прохладных и затененных местах.[11] Фенилдихлорарсин может сохраняться от 2 до 7 дней в обычных условиях окружающей среды.[3] На открытых площадках он более полезен в качестве средства для рвоты, но в закрытых помещениях, таких как подвалы, траншеи и пещеры, он очень эффективен из-за своей «экстремальной» плотности пара.[11] Фенилдихлорарсин также использовался банками и другими объектами с высоким уровнем безопасности для защиты от нарушений безопасности.[3]
Биологические эффекты
ПД повреждает глаза, легкие, глотку и носовые оболочки.[11] БП немедленно поражает глаза и может привести к слепоте, хотя для этого требуются высокие дозы.[3] Он также вызывает тошноту и рвоту, вдыхание всего 5-50 миллиграммов может вызвать сильную рвоту.[3] Длительное воздействие БП может вызвать системное повреждение за счет замены кальция на мышьяк, обширный Костный мозг это также может привести к повреждению.[11] Из-за того, что ЧР легко распознается в полевых условиях, а процедуры дезактивации становятся эффективными относительно быстро, это химическое вещество не так полезно, как другие средства для образования пузырей.[3] Образование пузырей в результате воздействия частичных разрядов также может быть отсрочено всего на 30 минут.[6] или до 32 часов в зависимости от концентрации дозы.[3]
Молекулярная токсикология БП изучена недостаточно,[6] но доклад 1986 года, спонсируемый армией США, действительно пролил свет на эту область. Армейский отчет показал, что ДП проникла в эритроцит мембрана и взаимодействовала с чем-то внутри клетки. Исследование также показало, что гемоглобин не несет ответственности за "удержание" PD в его связи с эритроцитами (эритроцитами), вместо этого глутатион Было обнаружено, что более вероятно взаимодействие с PD внутри клетки.[6][11]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Лейкин, Джарролд Б. и МакФи, Робин Б. Справочник по воздействию ядерных, биологических и химических агентов, (Google Книги ), Informa Health Care, 2007, стр. 356-57, (ISBN 142004477X).
- ^ Поханиш, Ричард П. Данные HazMat, (Google Книги ), Wiley-IEEE, 2005, стр. 895-96, (ISBN 0471726109).
- ^ а б c d е ж грамм час Ледгард, Джаред. Лабораторная история боевых отравляющих веществ, (Google Книги ), Lulu.com, 2006, стр. 127-29, (ISBN 1411694325).
- ^ Эллисон, Хэнк Д. Справочник по боевым химическим и биологическим агентам, (Google Книги ), CRC Press, 2007, стр. 156, (ISBN 0849314348).
- ^ Фитцджеральд, Джеффри М. и Воллмер, Тимоти. "CBRNE - везиканты, органические мышьяки: L, ED, MD, PD, HL ", эмедицина через WebMD, 19 июня 2006 г., по состоянию на 22 декабря 2008 г.
- ^ а б c d О'Коннор, Ричард Дж., МакГаун, Эвелин Л., Дилл, Килиан. "Взаимодействие фенилдихолорарсина с биологическими молекулами », Кафедра химии - Университет Клемсона за Армия США, Letterman Army Institute of Research, август 1986 г., по состоянию на 22 декабря 2008 г.
- ^ Холмы, Терри. Иллюстрированный словарь по органической химии, (Google Книги ), Lotus Press, Токио: 2007, стр. 149, (ISBN 8189093517).
- ^ Манахан, Стэнли Э. Промышленная экология: химия окружающей среды и опасные отходы, (Google Книги ), CRC Press, 1999, стр. 189, (ISBN 1566703816).
- ^ а б Кэшман, Джон Р. Справочник по реагированию на химические и биологические агенты и оружие, (Google Книги ), CRC Press, 2008, стр. 215-19, (ISBN 1420052659).
- ^ Ужас, Дэниел Дж. "CBRNE - везиканты, горчица: Hd, Hn1-3, H ", эмедицина через WebMD, 21 декабря 2007 г., по состоянию на 22 декабря 2008 г.
- ^ а б c d е Бирнс, Марк Э. и др. Ядерный, химический и биологический терроризм: реагирование на чрезвычайные ситуации и защита населения, (Google Книги ), CRC Press, 2003, стр. 57, (ISBN 1566706513).