Аффинин - Affinine

Аффинин
Affinine.svg
Имена
Название ИЮПАК
(2S, 6R, 14S, E) -5-этилиден-14- (гидроксиметил) -3,14-диметил-2,3,4,5,6,7-гексагидро-1H-2,6-метаноазецино [5, 4-b] индол-8 (9H) -он
Другие имена
17-гидрокси-вобасан-3-он,
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C20ЧАС24N2О2
Молярная масса324.424 г · моль−1
Температура плавления265 ° C (разл.) [1]
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Аффинин это монотерпеноид индол алкалоид которые можно выделить из растений рода Tabernaemontana.[1][2] Конструктивно его можно считать членом вобазин семейство алкалоидов и могут быть синтезированы из триптофан.[3] Ограниченные фармакологические испытания показали, что он может быть эффективным ингибитором обоих ацетилхолинэстераза и бутирилхолинэстераза.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Weisbach, Jerry A .; Раффауф, Роберт Ф .; Рибейро, Оскар; Макко, Эдвард; Дуглас, Брайс (апрель 1963 г.). «Проблемы хемотаксономии I. Алкалоиды Peschiera affinis». Журнал фармацевтических наук. 52 (4): 350–353. Дои:10.1002 / jps.2600520408. PMID  13999677.
  2. ^ Моннера, Сесилия Сильва; Соуза, Хусимар Хорхеан де; Матиас, Леда; Браз-Филхо, Раймундо; Виейра, Иво Хосе К. (ноябрь 2005 г.). «Новый индоловый алкалоид, выделенный из Tabernaemontana hystrix steud (Apocynaceae)». Журнал Бразильского химического общества. 16 (6b): 1331–1335. Дои:10.1590 / S0103-50532005000800004.
  3. ^ Ян, Цзе; Rallapalli, Sundari K .; Кук, Джеймс М. (февраль 2010 г.). «Первый энантиоспецифический полный синтез 3-оксигенированных сарпагин-индольных алкалоидов аффинина и 16-эпиафинина, а также вобасиндиола и 16-эпивобазиндиола». Буквы Тетраэдра. 51 (5): 815–817. Дои:10.1016 / j.tetlet.2009.12.002.
  4. ^ Vieira, IJ; Медейрос, WL; Monnerat, CS; Соуза, JJ; Матиас, L; Braz-Filho, R; Пинто, AC; Соуза, ПМ; Резенде, CM; Epifanio Rde, A (сентябрь 2008 г.). «Два быстрых метода скрининга (GC-MS и TLC-ChEI assay) для быстрой оценки потенциальных антихолинэстеразных индольных алкалоидов в сложных смесях». Anais da Academia Brasileira de Ciências. 80 (3): 419–26. Дои:10.1590 / S0001-37652008000300003. PMID  18797794.