Триазофос - Википедия - Triazofos

Триазофос

Имена
Название ИЮПАК О,О-Диэтил О- (1-фенил-1ЧАС-1,2,4-триазол-3-ил) фосфоротиоат
Идентификаторы
Количество CAS	24017-47-8 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	29847
ECHA InfoCard	100.041.791
PubChem CID	32184
UNII	6099J8L0EE Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID9037612
ИнЧИ InChI = 1S / C12H16N3O3PS / c1-3-16-19 (20,17-4-2) 18-12-13-10-15 (14-12) 11-8-6-5-7-9-11 / h5-10H, 3-4H2,1-2H3 Ключ: AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C12H16N3O3PS / c1-3-16-19 (20,17-4-2) 18-12-13-10-15 (14-12) 11-8-6-5-7-9-11 / h5-10H, 3-4H2,1-2H3 Ключ: AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYAB
Улыбки S = P (OCC) (OCC) Oc1ncn (n1) c2ccccc2
Характеристики
Химическая формула	C12ЧАС16N3О3пS
Молярная масса	313.31 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Триазофос это химическое соединение используется в акарициды, инсектициды, и нематоциды.

История

Триазофос был зарегистрирован в Федеральное управление по защите прав потребителей и безопасности пищевых продуктов с 1975 года ^[1] и авторизован как инсектицид в Европа до 31 декабря 2004 г. (Постановление Комиссии № 2076/2002). С 25 июля 2003 г. он был отменен согласно Постановлению Комиссии № 1336/2003. Производство триазофос началась в 1980-х годах как патент компании Hoechst Байер.^[2] В 2011 Байер объявил о прекращении продажи этого продукта в связи с его ядовитый характеристики.^[3]

Синтез и доступные формы

Синтез

Триазофос может быть синтезирован с помощью различных реакций.

Способ производства триазофоса позволяет получить вещество в присутствии триэтиламин путем взаимодействия 1-фенил-3-гидрокси-1H-1,2,4-триазола, суспендированного в ацетон с диэтокситиофосфорилхлоридом.^[4]

Другой метод производит вещество по реакции фенилгидразин с Цианат натрия, формамид и O, O-диэтилфосфорохлоротиоат с использованием цианат дополнения, конденсация и дегидрохлорирование.^[4]

Улучшенный процесс производства триазофоса использует катализатор межфазного переноса для достижения более высоких урожаев и чистоты. За счет включения замещенного 1-фенил-3-гидрокси-1,2,4-триазола с 0, -диэтилтиофосфорилхлоридом в присутствии акцепторов кислоты и от 0,2% до 2,0% катализатора межфазного переноса при температуре 20-45 градусов Цельсия в подходящем растворителе, таком как воды. С последующим охлаждением и отделением / извлечением водного слоя из органического слоя с использованием растворитель Такие как ксилол, толуол метилендихлорид или же воды для полного восстановления триазофоса чистотой не менее 92%.^[5]

Доступные формы

Триазофос доступен в нескольких формах; в виде эмульгируемого концентрата (40%), смачиваемых концентратов, смачиваемые порошки (30%), жидкости сверхмалого объема (25%, 40%) и гранулы (5%) при различных концентрациях.^[6]

Химические свойства

Структура и реакционная способность

Триазофос - это органофосфат пестицид используется в акарициды, инсектициды и нематоциды.^[7] Его химическая формула: C12H16N3O3PS, содержащий молярная масса 313,31 г / моль. Химическое соединение очень токсично и легко воспламеняется. фосфиновый газ формирование при наличии сильных восстановители (Такие как гидриды ). Относится к реактивным группам: амины, фосфины и пиридины. Азо, диазо, азидо, гидразин и азид соединения. сложные эфиры, сульфат сложные эфиры, фосфат сложные эфиры, тиофосфат сложные эфиры и борат сложные эфиры. Известно, что жидкости с этими реактивными группами реагируют с абсорбентами на минеральной и глинистой основе. Кроме того, частичное окисление органофосфата может привести к токсическому фосфор оксиды релиз.

Метаболизм и механизмы действия

Метаболизм

Метаболическая судьба триазофоса изучалась на крысах и собаках.

23 суки Вистар (WISKf (SPF 71)) крысам давали триазофос, меченый в положении 3 (радиохимический чистота, 98%) как одиночный пероральная доза около 5 мг / кг массы тела в кунжутное масло путем интубации желудка.^[8] Двадцать крыс использовали для исследования выделение и метаболизм а остальные три - для анализов крови.

Максимальная концентрация препарата в крови (Cmax ) было достигнуто примерно через 4 часа. Среднее период полураспада (t1⁄2) из радиоактивность в крови было 3,8 часа. Через 96 часов степень восстановления составила 98%, что указывает на то, что выделение был почти готов. Более 90% вводимых радиоактивность был выделенный через моча в течение 48 часов. 4,5% экскреции приходилось на фекальное выведение через 48 часов.

Из всех проанализированных тканей наибольшая концентрация радиоактивность был найден в почка и печень при относительно низкой концентрации <0,004 ppm. в моче обнаружены три идентифицируемых метаболита: 1-фенил-3-гидрокси- (1H) -1,2,4-триазол (43% от введенной дозы) и его глюкуронид (36%) и сульфатные конъюгаты (13%). Глюкуронид снова превращался в исходное соединение при комнатной температуре из-за его нестабильности. Неизмененный триазофос в составе моча, и количества радиоактивность в кал были слишком низкими для определения химического вида.

Метаболическая судьба триазофоса также была исследована у двух женщин. гончая собак, с тем же режимом лечения и отбора проб, что и для крысы.^[8] Триазофос 14С в дозе 4,4–4,8 мг / кг массы тела вводили в кунжутное масло путем интубации желудка. В среднем 85% введенной дозы через 24 часа и 92% через 48 часов были выделенный через моча. Только 0,3% через 24 часа и 7,2% через 48 часов приходилось на фекальное выведение. Максимальная концентрация препарата в крови была достигнута через 2 часа. Через 48 часов не было обнаружено радиоактивность в крови, а средний период полувыведения составил 3,6 часа.

В целом, метаболическая судьба триазофоса в собаки было похоже на то, что в крысы .^[8] В моча состоял из тех же трех метаболиты как в крысы. Однако был еще один метаболит найдено только в собачий моча что составляет 11% от введенной дозы. Это считалось еще одним сульфат сложный эфир сопрягать 1-фенил-3-гидрокси- (1H) -1,2,4-триазола метаболит. Неизмененный триазофос в составе моча из собаки. В кал содержит низкие концентрации триазофоса и свободного 1-фенил-3-гидрокси- (1H) -1,2,4-триазола метаболит а также пять неопознанных метаболиты примерно 0,7, 0,3 и 7,3% введенной дозы соответственно.

Воздействие на животных

Сигнал устного отравление то же самое происходит в мышей, крысы и собаки, характеризуется тремором, брюшной позиция, на корточках, судорожное дыхание, слезотечение, слюноотделение, скачкообразный спазм, тонизирующий судороги.^[9][10]

• Острая токсичность: В мышей, крысы и морские свинки, острый LD50 значение триазофоса варьировало от 26 до 82 мг / кг массы тела, тогда как собаки имеют более высокие значения до 500 мг / кг массы тела. Смерть наступила от нескольких минут до нескольких дней после перорального приема. В результате чего ВОЗ Рассмотрение триазофоса как очень опасного соединения.
• Генотоксичность: При изучении токсичность и канцерогенность Воздействуя на мышей и крыс, триазофос не вызывал значительного или последовательного увеличения опухолей любого типа.
• Репродуктивная токсичность: Признаки токсичность такие как агрессивное поведение и снижение массы тела и потребления пищи наблюдались только у родителей F1. Следовательно, не наблюдается значительного эффекта для репродуктивная токсичность

Механизм действия

Триазофос взаимодействует с несколькими ферментами и сигнальными путями, согласно результатам различных биологических анализов:^[11][4]

• подавляет Витамин Д рецептор (VDR).
• действует как небольшие молекулы, разрушающие митохондриальную мембранный потенциал.
• действует как разрушитель низкомолекулярных активаторов рецептора прегнана X человека (PXR ) сигнальный путь.
• действует как генотоксичный соединение против изогенный линии клеток куриного DT40.
• действует как небольшая молекула антагонист из эстроген рецептор альфа (Эр-альфа ) сигнальный путь.
• действует как небольшая молекула, которая активирует Арил (AHR) углеводород рецепторный сигнальный путь.
• действует как низкомолекулярный антагонист конститутивного пути передачи сигналов рецептора андростана (CAR).

Эффективность и токсичность

Эффективность

Использование триазофоса в качестве инсектицид во многих странах Азии такие Китай, Индия и Индонезия широко известен благодаря множеству насекомых и вредители играет важную роль на рынке производства основных продуктов питания растений.^[12] Среди различных ограничений цикадки (Amarasca devastans) и белокрылки (Бемизия tabaci) являются одним из основных факторов проблем культивирования из-за их способности всасывать клеточный сок растений.

Эксперимент проводился Садоводство Экосистема в Индии об эффективности триазофоса как инсектицид за цикадки и белокрылки на Бринджале (Solamum melongena L), одной из самых известных культур в Индия.^[13] Было проведено расследование с использованием различных торговых наименований триазофоса с разной концентрацией. Анализ был установлен через 20 дней после пересадки и наблюдения за численностью вредителей.

Перед распылением инсектицид, не было наблюдений значимых чисел между цикадки и белокрылки относительно образцов листьев.^[13]

Визуальные наблюдения также были построены при оценке фитотоксичный такие симптомы, как травмы кончиков листьев или поверхности, увядание и т. д. Тем не менее, нет фитотоксичный Симптомы наблюдались на обработанных растениях. В заключение, триазофос в дозе 1250 мл / га оказался наиболее эффективным против цикадки, белокрылки и стрелять и плодоносить бринджал.^[13]

Токсичность

Триазофос (O, O-диэтил O-1-фенил-1H-1,2,4-триазол-3-илфосфоротиоат) считается фосфорорганический пестицид токсикологически JMPR в 1982, 1986 и 1991 годах. С ДСП 0–0,001 мг / кг массы тела. Это утверждение было сделано с учетом мнения о том, что триазофос вызывает задержку нейротоксичность.^[9][10]

Токсикологический оценка выявила максимальный уровень триазофоса, который не вызывает токсикологический эффект и максимальный уровень воздействия считается приемлемым для люди. Расчетное допустимое суточное потребление люди составляет 0–0,001 мг / кг массы тела (см. таблицы 2 и 3).

Побочные эффекты и опасность для здоровья человека

Острое воздействие триазофоса может вызвать следующие признаки и симптомы: потливость, помутнение зрения, головные боли, головокружение, глубокая слабость, мышечные спазмы, припадки, кома, умственное замешательство и психоз, излишний слюноотделение, тошнота, рвота, анорексия, и понос.^[7] Респираторные признаки включают: одышка, отек легких, угнетение дыхания и респираторный паралич. Также сообщается о болях в груди. В органофосфат пестицид содержит материал с холинэстераза ингибитор, который соответствует действию на Центральная нервная система. Органический фосфор инсектициды может быть поглощен кожа, респираторный и желудочно-кишечный трактаты.

Противоядие

Следующее противоядия может облегчить отравление триазофосом. Пралидоксим, лечение по выбору пралидоксим (Протопам, 2-ПАМ) можно использовать как холинэстераза реактиватор в тяжелых случаях отравление.^[11] Менее чем через 48 часов после отравление, пралидоксим снимает никотиновый и мускариновый последствия. Он работает путем повторной активации холинэстераза а также замедляя процесс старения фосфорилированный холинэстераза в нереактивируемую форму. Другой противоядие является Атропин. Атропин эффективен против мускариновый проявление, но не никотиновый такие действия, как мышечная слабость и подергивание, и угнетение дыхания. Использование атропин сообщалось об улучшении респираторный дистресс, уменьшить бронхиальный секрет и увеличить оксигенацию.

Рекомендации