Фосфамидон - Википедия - Phosphamidon
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (E/Z) - [3-Хлор-4- (диэтиламино) -4-оксобут-2-ен-2-ил] диметилфосфат | |
Другие имена Димекрон | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.032.818 |
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C10ЧАС19ClNО5п | |
Молярная масса | 299.69 г · моль−1 |
Плотность | 1,2132 г / см3[1] |
Температура плавления | От 120 до 123 ° C (от 248 до 253 ° F; от 393 до 396 K)[3] |
Точка кипения | 162 ° С (324 ° F, 435 К) (1,5 мм рт. Ст.)[2] |
Смешиваемый | |
Опасности | |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза ) | 13 мг / кг (мышь, перорально)[3] 6 мг / кг (мышь, в / в)[3] 20 мг / кг (крыса, перорально)[3] 26 мг / кг (крыса, подкожно).[3] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Фосфамидон является органофосфат инсектицид Впервые сообщается в 1960 году.[3][2] Он действует как ингибитор холинэстеразы.
Коммерческий продукт обычно представляет собой смесь из 70% (Z)-изомер и 30% (E) -изомер.[1]
Токсичность и регулирование
Фосфамидон очень токсичен для млекопитающих и внесен в список ВОЗ класса опасности Ia.[1] У комбайна появились симптомы отравления средней тяжести после работы на поле, которое было обработано химическим веществом 2 недели назад. Он потерял сознание и продемонстрировал значительное снижение уровня холинэстеразы в сыворотке крови, но полностью выздоровел в течение 2 дней после успешного лечения атропином.[4] Международная торговля фосфамидоном регулируется Роттердамская конвенция.
Рекомендации
- ^ а б c Технические данные пестицидов № 74: Фосфамидон, Международная программа химической безопасности
- ^ а б Бахманн, Фриц (1960). «Фосфамидон, новый эфир фосфорной кислоты системного действия». Proc. Междунар. Конг. Обрезать. Защита, 4-й конгресс, Гамбург. 2: P1153-1155.
- ^ а б c d е ж Jacques, R .; Бейн, Х. Дж. (1960). «Токсикология и фармакология нового системного инсектицида на основе сложного эфира фосфорной кислоты фосфамидона (2-хлор-2-диэтилкарбамоил-1-метилвинилдиметилфосфат)». Archiv für Toxikologie. 18: 316–330. Дои:10.1007 / BF02226232.
- ^ С. Гительсон, Дж. Т. Дэвидсон, А. Веркбергер. Отравление фосфамидоном. Br. J. Ind. Med. 22: 236-239, 1965.