N-метил-2-тиазолидинтион - N-Methyl-2-thiazolidinethione
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3-метил-1,3-тиазолидин-2-тион | |
| Другие имена МТТ, МТТ 80, N-Метил-2-тиазолидинтион | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.016.014  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C4ЧАС7NS2 | |
| Молярная масса | 133.23 г · моль−1 |
| Внешность | Белое твердое вещество |
| Температура плавления | 68–69 ° С (154–156 ° F, 341–342 К) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H302 | |
| P264, P270, P301 + 312, P330, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
N-Метил-2-тиазолидинтион это сероорганическое соединение с формулой C2ЧАС4S (NCH3) CS. Классифицируется как гетероцикл называется тиазолидин. Это бесцветное или не совсем белое твердое вещество. Он привлек внимание как предлагаемая низкотоксичная замена этилентиомочевинам, которые используются в качестве ускорителей вулканизации хлоропрен каучуки.[1] Соединение получают реакцией N-метилэтаноламин и сероуглерод.
Смотрите также
- Меркаптобензотиазол - аналогичный по структуре, но ароматический ускоритель вулканизации
использованная литература
- ^ Рюдигер Шубарт (2000). «Дитиокарбаминовая кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a09_001.