NRXN2 - Википедия - NRXN2
Нейрексин-2-альфа это белок что у людей кодируется NRXN2 ген.[4][5]
Нейрексины представляют собой семейство белков, которые функционируют в нервной системе позвоночных как молекулы клеточной адгезии и рецепторы. Они кодируются несколькими несвязанными генами, два из которых, NRXN1 и NRXN3, являются одними из крупнейших известных генов человека. Три гена (NRXN1-3) используют два альтернативных промотора и включают множество альтернативно сращенный экзонов для генерации тысяч различных транскриптов мРНК и изоформ белков. Большинство транскриптов продуцируются вышестоящим промотором и кодируют изоформы альфа-нейрексина; гораздо меньшее количество транскриптов продуцируется нижележащим промотором и кодирует бета-нейрексин. изоформы. Альфа-нейрексины содержат эпидермальный фактор роста, подобный (EGF-подобный ) последовательности и домены ламинина G, и было показано, что они взаимодействуют с нейрексофилинами. Бета-нейрексины лишены EGF-подобных последовательностей и содержат меньше доменов ламинина G, чем альфа-нейрексины.[5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000110076 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Ушкарев Ю.А., Петренко А.Г., Гепперт М., Судхоф ТЦ (август 1992 г.). «Нейрексины: белки поверхности синаптических клеток, связанные с рецептором альфа-латротоксина и ламинином». Наука. 257 (5066): 50–56. Дои:10.1126 / science.1621094. PMID 1621094.
- ^ а б «Энтрез Ген: нейрексин 2 NRXN2».
дальнейшее чтение
- Накадзима Д., Окадзаки Н., Ямакава Н. и др. (2003). «Конструирование готовых к экспрессии клонов кДНК для генов KIAA: ручное культивирование 330 клонов кДНК KIAA». ДНК Res. 9 (3): 99–106. Дои:10.1093 / днарес / 9.3.99. PMID 12168954.
- Ихченко К., Нгуен Т., Зюдхоф ТЦ (1996). «Структуры, альтернативный сплайсинг и связывание нейрексином нескольких нейролигинов». J. Biol. Chem. 271 (5): 2676–2682. Дои:10.1074 / jbc.271.5.2676. PMID 8576240.
- Hata Y, Butz S, Südhof TC (1996). «CASK: новый гомолог dlg / PSD95 с N-концевым доменом кальмодулин-зависимой протеинкиназы, идентифицированным взаимодействием с нейрексинами». J. Neurosci. 16 (8): 2488–94. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.16-08-02488.1996. ЧВК 6578772. PMID 8786425.
- Куршнер С., Мермельштейн П.Г., Холден В.Т., Surmeier DJ (1998). «CIPP, новый поливалентный белок домена PDZ, избирательно взаимодействует с членами семейства Kir4.0, субъединицами рецептора NMDA, нейрексинами и нейролигинами». Мол. Клетка. Неврологи. 11 (3): 161–172. Дои:10.1006 / mcne.1998.0679. PMID 9647694. S2CID 36534759.
- Hock B, Böhme B, Karn T и др. (1998). «Опосредованное PDZ-доменом взаимодействие Eph-родственной рецепторной тирозинкиназы EphB3 и ras-связывающего белка AF6 зависит от киназной активности рецептора». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 95 (17): 9779–9784. Дои:10.1073 / пнас.95.17.9779. ЧВК 21413. PMID 9707552.
- Бергман Л., Силинс Г., Гриммонд С. и др. (1999). «Готовый к последовательности космидный контиг размером 500 т.п.н. и карта транскриптов области MEN1 на 11q13». Геномика. 55 (1): 49–56. Дои:10.1006 / geno.1998.5625. PMID 9888998.
- Нагасе Т., Исикава К., Суяма М. и др. (1999). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XIII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК Res. 6 (1): 63–70. Дои:10.1093 / днарес / 6.1.63. PMID 10231032.
- Роуэн Л., Янг Дж., Бердитт Б. и др. (2002). «Анализ генов нейрексинов человека: альтернативный сплайсинг и создание разнообразия белков». Геномика. 79 (4): 587–597. Дои:10.1006 / geno.2002.6734. PMID 11944992.
- Табучи К., Südhof TC (2002). «Структура и эволюция генов нейрексинов: понимание механизма альтернативного сплайсинга». Геномика. 79 (6): 849–859. Дои:10.1006 / geno.2002.6780. PMID 12036300.
- Накаяма М., Кикуно Р., Охара О. (2003). «Белковые взаимодействия между большими белками: двухгибридный скрининг с использованием функционально классифицированной библиотеки, состоящей из длинных кДНК». Genome Res. 12 (11): 1773–1784. Дои:10.1101 / гр. 406902. ЧВК 187542. PMID 12421765.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–45. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Хомма К., Кикуно РФ, Нагасе Т и др. (2004). «Альтернативные варианты сплайсинга, кодирующие нестабильные белковые домены, существуют в мозгу человека». J. Mol. Биол. 343 (5): 1207–1220. Дои:10.1016 / j.jmb.2004.09.028. PMID 15491607.
- Тейлор Т.Д., Ногучи Х., Тотоки Й. и др. (2006). «Последовательность ДНК хромосомы 11 человека и анализ, включая идентификацию нового гена». Природа. 440 (7083): 497–500. Дои:10.1038 / природа04632. PMID 16554811.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 11 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |