NXF2 - Википедия - NXF2
Фактор экспорта ядерной РНК 2 это белок что у людей кодируется NXF2 ген.[5][6][7]
Функция
Этот ген является одним из семейства генов фактора экспорта ядерной РНК. Он кодирует белок, который участвует в экспорте мРНК, расположен в нуклеоплазме и связан с ядерной оболочкой. Альтернативный сплайсинг, по-видимому, является обычным механизмом в этом семействе генов. Найдено два варианта этого гена.[7]
Взаимодействия
NXF2 был показан взаимодействовать с NUP214.[5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000269405 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000009941 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б Герольд А., Суяма М., Родригес Дж. П., Браун И. К., Кутай Ю., Кармо-Фонсека М., Борк П., Изаурральде Е. (декабрь 2000 г.). «TAP (NXF1) принадлежит к мультигенному семейству предполагаемых факторов экспорта РНК с консервативной модульной архитектурой». Молекулярная и клеточная биология. 20 (23): 8996–9008. Дои:10.1128 / MCB.20.23.8996-9008.2000. ЧВК 86553. PMID 11073998.
- ^ Ван П.Дж., Маккарри-младший, Ян Ф., Пейдж, округ Колумбия (апрель 2001 г.). «Обилие Х-сцепленных генов, экспрессируемых в сперматогониях». Природа Генетика. 27 (4): 422–426. Дои:10.1038/86927. PMID 11279525.
- ^ а б «Ген Entrez: фактор экспорта 2 ядерной РНК NXF2».
дальнейшее чтение
- Black BE, Lévesque L, Holaska JM, Wood TC, Paschal BM (декабрь 1999 г.). «Идентификация фактора, связанного с NTF2, который связывает Ran-GTP и регулирует экспорт ядерного белка». Молекулярная и клеточная биология. 19 (12): 8616–24. Дои:10.1128 / MCB.19.12.8616. ЧВК 84993. PMID 10567585.
- Джун Л., Фринтс С., Дюамель Х., Херольд А., Абад-Родригес Дж., Дотти С., Изаурральде Е., Маринен П., Фройен Дж. (Сентябрь 2001 г.). «NXF5, новый член семейства факторов экспорта ядерной РНК, теряется у пациента мужского пола с синдромальной формой умственной отсталости». Текущая биология. 11 (18): 1381–1391. Дои:10.1016 / S0960-9822 (01) 00419-5. PMID 11566096.
- Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Беррис Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг Д.С., Чжан Л.В., Вонг С.Л., Франклин Дж., Ли С., Альбала Дж. С., Лим Дж., Фраутон С., Лламосас Э, Чевик С., Бекс С., Ламеш П., Сикорски Р. С., Ванденхаут Дж., Зогби HY, Смоляр А., Босак С., Секерра Р., Дусет-Штамм Л., Кусик М.Э., Хилл Д.Е., Рот Ф.П., Видаль М. (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Природа. 437 (7062): 1173–1178. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514.
Этот белок -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |