Нэнси Папалопулу - Nancy Papalopulu
Нэнси Папалопулу | |
---|---|
Нэнси Папалопулу в 2014 году | |
Родившийся | Афанасия Папалопулу 26 марта 1962 г. |
Национальность | Греческий |
Альма-матер | Университет Аристотеля в Салониках (Бакалавр) Лондонский университет (Кандидат наук) |
Награды | EMBO член (2012) |
Научная карьера | |
Поля | Биология развития |
Учреждения | Манчестерский университет Кембриджский университет |
Тезис | Анализ гомеобоксов позвоночных, содержащих гены (1991) |
Докторант | Робб Крамлауф |
Интернет сайт | папалопулаб |
Афанасия Папалопулу (1962 г.р.) FMedSci ФРСБ это Wellcome Trust старший научный сотрудник и Профессор из Развитие нейробиологии в Школа биологических наук Манчестерского университета.[1][2][3]
Образование
После получения степени бакалавра фармации в Университет Аристотеля в Салониках, Греция, Нэнси Папалопулу переехала в Лондон в 1986 г. кандидат наук на Национальный институт медицинских исследований, где она стала одной из первых аспирантов Робба Крамлауфа.[4][5] Там она изучала роль Hox-гены в моделировании нервная система.[6] Она защитила кандидатскую диссертацию в 1991 году.[7]
Карьера и исследования
В 1991 году она переехала в Ла-Хойя, Калифорния сделать постдокторская работа под руководством Криса Кинтнера в Институт Солка.[8] Там она продолжила исследовать факторы, контролирующие формирование нейронального паттерна в позвоночное животное эмбрион с использованием Xenopus как модельная система. Именно в этот момент она начала интересоваться тем, как контролируется время дифференцировки нейронов.[9] В 1997 году Нэнси была награждена Wellcome Trust награда за развитие карьеры и вернулась в Великобритания открыть свою лабораторию в Институт Гурдона на Кембриджский университет чтобы продолжить этот вопрос. В Кембридже Нэнси делила лабораторное пространство с сэром Джон Гэрдон, кто выиграл Нобелевская премия по физиологии и медицине в 2012 году за его основополагающую работу над Xenopus эмбрионы, которые лежат в основе нашего понимания ядерного перепрограммирования. Ее собственная работа и работа сотрудников ее лаборатории были сосредоточены на понимании того, как клеточный цикл, полярность ячейки и расположение контролирует баланс нейронных клетка-предшественница обслуживание и дифференциация у развивающихся позвоночных нервная система.
В 2006 году она перевела свою лабораторию в Манчестерский университет, где она стала руководителем исследовательской группы биология развития группа[3] в Факультет естественных наук. В Манчестер она продолжила исследовать, как время нейрогенеза регулируется во время развития позвоночных. С помощью вычислительное моделирование и экспериментальной биологии ее группа обнаружила, что колебания микроРНК miR-9 нацелен на важный регулятор дифференцировки нейронов, HES1, позволяя точно синхронизировать волны нейрогенез.[10][11] С января 2011 г. по январь 2014 г. Нэнси была руководителем секции тканевых систем, представляя биологию развития и Центр доверия Wellcome по исследованию клеточной матрицы, около 40 исследовательских групп на факультете естественных наук. Она также является активным членом университетской группы «Женщины в науке».
Награды и награды
- Премия "Исследователь года", Факультет естественных наук, Манчестерский университет, 2013
- Избран Член Академии медицинских наук (FMedSci), май 2013 г.
- Избран членом Европейская организация молекулярной биологии (EMBO) май 2012 г.
- Избран членом правления Международного общества дифференциации, ноябрь 2012 - 2018; 6-летний срок
- Избран в комитет Британского общества клеточной биологии, ноябрь 2012 г.
- Избран Член Королевского биологического общества (ФРСБ), июнь 2011 г.
- Избранный член комитета и исполнительный директор (руководитель встреч) Британского общества биологии развития (BSDB), 2003–2009 гг., Курирующий организацию весенних и осенних конференций BSDB.
- Wellcome Trust старший научный сотрудник, 2000-2015 (дважды продлевался)
Рекомендации
- ^ Нэнси Папалопулу публикации из Европа PubMed Central
- ^ Нэнси Папалопулу публикации, проиндексированные Scopus библиографическая база данных. (требуется подписка)
- ^ а б папалопулаб
.wordpress .com - ^ Грэм, Энтони; Папалопулу, Нэнси; Крумлауф, Робб (1989). «Комплексы гомеобоксов мыши и дрозофилы имеют общие черты организации и экспрессии». Клетка. 57 (3): 367–378. Дои:10.1016/0092-8674(89)90912-4. ISSN 0092-8674.
- ^ Джайлз, Крисси (Эд) (2013). «Краткая история хронометража» (PDF). Новости Wellcome (73). Архивировано из оригинал (PDF) на 2020-11-16.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (связь)
- ^ Папалопулу, Нэнси; Hunt P; Wilkinson D; Грэм А; Крумлауф Р. (1990). «Гены гомеобокса Hox-2 и ретиноевая кислота: потенциальные роли в формировании паттерна нервной системы позвоночных». Достижения в исследованиях нейронной регенерации: 291–307.
- ^ Папалопулу, Афанасия (1991). Анализ гомеобоксов позвоночных, содержащих гены. ucl.ac.uk (Кандидатская диссертация). Лондонский университет. OCLC 1170168705. EThOS uk.bl.ethos.815786.
- ^ Папалопулу Н., Кинтнер С. (1993). «Гены гомеобокса, не относящиеся к Xenopus Distal, экспрессируются в развивающемся переднем мозге и индуцируются планарными сигналами». Разработка. 117 (3): 961–75. PMID 8100768.
- ^ Папалопулу, Нэнси; Кинтнер К. (1996). «Фактор постериоризации, ретиноевая кислота, показывает, что формирование переднезаднего паттерна контролирует время нейрональной дифференцировки в нейроэктодерме Xenopus». Разработка. 122: 3409–3418. PMID 8951057.
- ^ Бонев, Боян; Стэнли П.; Папалопулу Н. (2012). «miR-9 модулирует ультрадианные колебания Hes1, образуя двойную петлю отрицательной обратной связи». Отчеты по ячейкам. 2: 10–18. Дои:10.1016 / j.celrep.2012.05.017. ЧВК 4103481. PMID 22840391.
- ^ Гудфеллоу, Марк; Филлипс Н; Manning C; Галла Т; Папалопулу Н. (2014). «Ввод микроРНК в нейронный ультрадианный осциллятор обеспечивает механизм для определения времени дифференцировки и появления альтернативных состояний клеток». Nature Communications. 5: 3399. Дои:10.1038 / ncomms4399. ЧВК 3959193. PMID 24595054.