Носовой эмбриональный фактор LHRH - Nasal embryonic LHRH factor
Носовой эмбриональный фактор рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона это белок что у людей кодируется NELF ген.[5][6][7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000165802 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000006476 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Обермайер Б., Тампе Дж., Хойбнер Д., Вамбутт Р., Корн Б., Кляйн М., Поустка А. (март 2001 г.). «К каталогу генов и белков человека: секвенирование и анализ 500 новых полных белков, кодирующих кДНК человека». Геномные исследования. 11 (3): 422–35. Дои:10.1101 / гр. GR1547R. ЧВК 311072. PMID 11230166.
- ^ Kramer PR, Wray S (июль 2000 г.). «Новый ген, экспрессируемый в области носа, влияет на рост обонятельных аксонов и миграцию нейронов рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона (LHRH)». Гены и развитие. 14 (14): 1824–34. Дои:10.1101 / gad.14.14.1824 (неактивно 12.10.2020). ЧВК 316793. PMID 10898796.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на октябрь 2020 г. (связь)
- ^ «Ген Entrez: NELF носовой эмбриональный фактор LHRH».
дальнейшее чтение
- Миура К., Асьерно Дж.С., Семинара С.Б. (2004). «Характеристика гена фактора LHRH в носовой полости человека, NELF, и скрининг мутаций среди 65 пациентов с идиопатическим гипогонадотропным гипогонадизмом (IHH)». Журнал генетики человека. 49 (5): 265–8. Дои:10.1007 / s10038-004-0137-4. PMID 15362570.
- Nousiainen M, Silljé HH, Sauer G, Nigg EA, Körner R (апрель 2006 г.). «Фосфопротеомный анализ митотического веретена человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (14): 5391–6. Дои:10.1073 / pnas.0507066103. ЧВК 1459365. PMID 16565220.
- Лим Дж., Хао Т., Шоу К., Патель А.Дж., Сабо Дж., Руал Дж. Ф., Фиск С.Дж., Ли Н., Смоляр А., Хилл Д.Е., Барабаши А.Л., Видал М., Зогби HY (Май 2006 г.). «Сеть межбелкового взаимодействия для унаследованных атаксий человека и нарушений дегенерации клеток Пуркинье». Клетка. 125 (4): 801–14. Дои:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
 | Этот белок -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |