Нуклеоцидин - Nucleocidin

Нуклеоцидин
Nucleocidin.svg
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
UNII
Характеристики
C10ЧАС13FN6О6S
Молярная масса364.31 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Нуклеоцидин это фтор -содержащий нуклеозид произведено Streptomyces calvus.[1]

В 1968 году были предприняты попытки идентифицировать нуклеоцидин, и в то время он был отнесен к структуре 9-аденил-4' -сульфамоилоксипентофуранозид, который был в основном основан на экспериментах ПМР и масс-спектроскопии, а также на испытаниях в химических реакциях. В конечном итоге было доказано, что он имеет структуру 4' -фтор-5'-O-сульфамоладенозин.[2] Нуклеоцидин - это антибиотик, который может производиться из Streptomyces calvus что растет на индийской земле. Он очень токсичен для млекопитающих, хотя нуклеоцидин способен действовать против бактерий, таких как грамм отрицательный, и грамм положительный. Кроме того, его можно использовать против трипаносомы.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Бартоломе, Аксель; Янсо, Джеффри Э; Рейли, США; О'Хаган, Дэвид (2017). «Биосинтез фторметаболита: включения глицерина, меченного изотопами, в нуклеоцидин антибиотика Streptomyces calvus». Органическая и биомолекулярная химия. 15 (1): 61–64. Дои:10.1039 / c6ob02291j. HDL:10023/12031. PMID  27845468.
  2. ^ Шуман, Деннис А .; Робинс, Моррис Дж .; Робинс, Роланд К. (июнь 1970 г.). «Синтез нуклеозидсульфаматов, связанных с нуклеоцидином». Журнал Американского химического общества. 92 (11): 3434–3440. Дои:10.1021 / ja00714a035. ISSN  0002-7863. PMID  5422764 - через JACS.
  3. ^ Карвалью, Мария Ф .; Оливейра, Руи С. (октябрь 2017 г.). «Природное производство фторированных соединений и биотехнологические перспективы фторированного фермента». Критические обзоры в биотехнологии. 37 (7): 880–897. Дои:10.1080/07388551.2016.1267109. HDL:10400.22/13870. ISSN  0738-8551. PMID  28049355.