Питомник - Википедия - Nursery habitat

В морской среде питомник это подмножество всех среда обитания где молодые разновидность встречаются, имея более высокий уровень продуктивности на единицу площади, чем другие среды обитания молоди (Beck et al. 2001). Мангровые заросли, солончаки и водоросли являются типичными питомниками для ряда морских видов. Некоторые виды будут использовать нерастущие участки, например желтоглазая кефаль, синяя килька и камбала.

Обзор

Гипотеза о питомнике утверждает, что вклад на единицу площади питомника больше, чем для других местообитаний, используемых молодью для данного вида. Продуктивность можно измерить по плотности, выживаемости, росту и перемещению в среду обитания взрослых особей (Beck et al. 2001).

Существуют две общие модели расположения мест обитания молоди в пределах всего ареала вида, которые отражают стратегии жизненного цикла вида. Это классическая концепция: молодые и взрослые особи в разных местах обитания. Молодь мигрирует во взрослую среду обитания. Общая концепция: перекрытие местообитаний молоди и взрослой особи.

Некоторые морские виды не имеют среды обитания для молодых особей, например членистоногие и гребешки. Обычно рыба, элли, некоторые омары, синие крабы (и т. Д.) Имеют отдельные среды обитания для молодых особей, независимо от того, совпадают они со средами взрослых особей или нет.

С точки зрения менеджмента использование детской роли гипотеза может быть ограничивающим, поскольку исключает некоторые потенциально важные участки для питомников. В этих случаях более полезной может оказаться концепция эффективной среды обитания несовершеннолетних. Это определяет питомник как тот, который обеспечивает более высокий процент особей для взрослого населения.

Выявление и последующее управление питомниками обитания могут иметь важное значение для поддержки прибрежного рыболовства и обеспечения выживания видов в будущем. Если мы не сможем сохранить места обитания питомников, пополнение молоди во взрослые популяции может сократиться, что приведет к сокращению численности популяции и поставит под угрозу выживание видов для биоразнообразие и человеческий урожай.

Определение

Чтобы определить место обитания для какого-либо вида, необходимо обследовать все места обитания, используемые молодью. Это может включать водоросли, водоросли, мангровые заросли, приливная равнина, ил, водно-болотные угодья, солончаки и устричный риф. Хотя плотность может быть индикатором продуктивности, предполагается, что сама по себе плотность не может адекватно свидетельствовать о роли среды обитания как питомника. Биомасса пополнения от молоди ко взрослой популяции является лучшим показателем перемещения между двумя средами обитания.

Учитывайте также биотическую, абиотическую и ландшафтную изменчивость ценности питомников. Это может быть важным фактором при выборе сайтов для управления и защиты. Биотические факторы включают: структурную сложность, доступность пищи, признаки поселения личинок, конкуренцию и хищничество. Абиотические: температура, соленость, глубина, растворенный кислород, приток пресной воды, зона удержания и возмущение. К ландшафтным факторам относятся: близость мест обитания молодых и взрослых особей, доступ к личинки, количество прилегающих местообитаний, форма участка, площадь и фрагментация. Воздействие этих факторов может быть положительным или отрицательным в зависимости от вида и более широких условий окружающей среды в любой момент времени.

Возможно, было бы более целостным рассматривать временные изменения в средах обитания, используемых в качестве питомников, и включение временных шкал в любое тестирование важно. Также рассмотрите сообщества видов. Подходы с использованием одного вида могут оказаться непригодными для адекватного управления системами.

Акоста и Батлер провели экспериментальное наблюдение за колючим лобстером, чтобы определить, какие места обитания используются в качестве питомников. Мангровые заросли используются в качестве предпочтительной среды обитания для питомников при низкой плотности кораллов. В мангровых зарослях вновь осевшие личинки были меньше, чем в зарослях водорослей и коралловых расщелинах. Для сравнения, Pipefish предпочитает водоросли, а не водоросли и песок. У короля Джорджа Уайтинга более сложная модель развития. Поселение предпочтительно в водорослях и водоросли. Рифовые водоросли предпочитают стадии роста. Через 4 месяца после заселения они перемещаются в места обитания без растительности (Jenkins and Wheatley, 1998).

Неуловимые места обитания несовершеннолетних

Для многих видов рыб, включая коммерчески эксплуатируемые виды, требующие тщательного управления, места обитания молоди неизвестны. В этих случаях для определения места обитания питомников необходимы знания о нерестовом поведении и развитии личинок данного вида, а также о океанографии местной морской среды (водные течения, градиенты температуры, солености и плотности и т. Д.). В совокупности эти источники информации можно использовать для прогнозирования того, куда уходят яйца после нереста, где вылупляются личинки и где личинки оседают и превращаются в молодь. Дальнейшее изучение этих населенных пунктов может определить места обитания питомников, которые следует учитывать при управлении и сохранении вида.

Например, пелагический широковещательный нерест, одна из нескольких стратегий нереста, известных для морских видов, происходит, когда икру выпускают на некоторый уровень водной толщи и оставляют дрейфовать среди планктона до тех пор, пока личинки не вылупятся и не станут достаточно большими, чтобы поселиться в питомниках становятся молодыми после метаморфоза. Чтобы определить места обитания пелагических нерестовых нерестовых видов, таких как палтус, треска, морской окунь и других, первым шагом является определение нерестилищ взрослых особей. Это может быть сделано с помощью целевых рыбопромысловых исследований и вскрытия гонад рыб до стадии зрелости. Местоположение рыбы со зрелыми (т. Е. Готовыми к нересту) гонадами может быть определено как место нереста.

Пелагические яйца обладают плавучестью или полуплавучестью и будут подвержены воздействию течений и градиентов на уровне водной толщи, в которую они были выпущены. Исследования планктона на разных глубинах над нерестилищами вида могут использоваться для определения мест в водной толще, где были выпущены икры. Данные о водных потоках и градиентах окружающей среды на тех же глубинах, что и пелагические яйца, могут быть включены в модели циркуляции и использованы для расчета вероятных схем распространения икры и последующих личинок.

Информация о продолжительности личиночного развития (т. Е. Количество дней, которое требуется индивидууму для перехода на каждую стадию личиночной жизни) может указывать на то, как долго вид остается в толще воды и на какое расстояние вид может пройти после того, как достигнет подвижности жизненный этап вместо пассивного дрейфа. Знание о такой способности к перемещению личинок может дать информацию о вероятности того, что участки представляют собой места обитания питомников.

Другая важная информация для определения труднодоступных участков питомника - наличие или отсутствие подходящей добычи для расселения личинок и молоди, присутствие или отсутствие хищников и предпочтительные пороговые значения окружающей среды (температура, соленость и т. Д.). Места обитания, не обладающие свойствами, необходимыми для содержания молоди данного вида, вряд ли могут быть рассадниками, даже если модели расселения яиц и личинок указывают на возможность поселения в этих районах.

Библиография

  • Бек, М. В., Хек-младший, К. Л., Эйбл, К. В., Чайлдерс, Д. Л., Эгглстон, Д. Б., Гилландерс, Б. М., ... и Орт, Р. Дж. (2001). Выявление, сохранение и управление эстуарными и морскими питомниками рыб и беспозвоночных: лучшее понимание местообитаний, которые служат рассадниками морских видов, и факторов, которые создают вариабельность качества питомников для конкретных участков, улучшит сохранение и управление этими территориями . Биология, 51 (8), 633-641. [1]
  • Брэдбери, И.Р., Снелгроув, П.В.Р., 2001. Контрастный перенос личинок у демерсальных рыб и донных беспозвоночных: роль поведения и адвективных процессов в определении пространственного паттерна. Канадский журнал рыболовства и водных наук 58, 811–823. [2]
  • Хоагстром, К.В., Тернер, Т.Ф., 2015. Экология пополнения нерестящихся пелагических гольян: парадигмы океана продвигают науку и сохраняют находящуюся под угрозой пресноводную фауну. Рыба и рыболовство 16, 282–299. [3]
  • Пепин П., Хельбиг Дж. А., 1997. Распространение и дрейф яиц и личинок атлантической трески (Gadus morhua) на северо-восточном шельфе Ньюфаундленда. Канадский журнал рыболовства и водных наук 54, 670–685. [4]
  • А. Шварц; М. Моррисон; И. Хоуз; Дж. Халлидей (2006) Физические и биологические характеристики редкой морской среды обитания: приливные водоросли прибрежных островов. Наука в интересах сохранения 269. п. 39. Департамент охраны природы Новой Зеландии. [5]