OSR2 (ген) - OSR2 (gene)

OSR2
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	2EE8
Идентификаторы
Псевдонимы	OSR2, нечетно-пропущенный коэффициент трансципции 2
Внешние идентификаторы	OMIM: 611297 MGI: 1930813 ГомолоГен: 14200 Генные карты: OSR2
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 8 (человек)
Конец	98,952,104 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 15 (мышь)
Конец	35,303,305 бп
Экспрессия РНК шаблон
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• связывание ионов металлов; • GO: 0001948 связывание с белками; • связывание нуклеиновой кислоты; • последовательное связывание ДНК; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II; • Связывание ДНК, специфичное для последовательности регуляторной области РНК-полимеразы II;
Сотовый компонент	• ядро клетки;
Биологический процесс	• отрицательная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II; • развитие метанефроса; • развитие мезонефроса; • дифференцировка хондроцитов; • положительное регулирование пролиферации клеток; • положительная регуляция экспрессии генов; • дифференциация клеток; • положительное регулирование минерализации костей; • пролиферация остеобластов; • эмбриональный морфогенез передних конечностей; • эмбриональный морфогенез задних конечностей; • эмбриональный морфогенез суставов скелета конечностей; • морфогенез среднего уха; • одонтогенез; • морфогенез эмбрионального пальца; • позитивная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон; • положительная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II; • морфогенез эмбриональной скелетной системы; • положительная регуляция пролиферации эпителиальных клеток; • развитие неба; • морфогенез эмбрионального скелетного сустава; • развитие головы; • костный морфогенез; • развитие века в глазу камерного типа; • развитие суставного скелета эмбриона; • развитие эмбриона заканчивается рождением или вылуплением яйца; • развитие мочеполовой системы;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	116039
	107587
	ENSG00000164920
	ENSMUSG00000022330
	Q8N2R0
	Q91ZD1
	NM_001142462; NM_001286841; NM_053001
	NM_054049; NM_001368665
	NP_001135934; NP_001273770; NP_443727
	NP_473390; NP_001355594
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

Связанный с нечетным пропуском белка 2 это белок что у людей кодируется OSR2 ген.^[5] У мышей он участвует в развитии нёбо и в подавлении формирование зубов после извержение из взрослые зубы.

дальнейшее чтение

Каваи С., Като Т., Инаба Х. и др. (2005). «Два родственных варианта сплайсинга с нечетным пропуском демонстрируют противоположную транскрипционную активность». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 328 (1): 306–11. Дои:10.1016 / j.bbrc.2004.12.173. PMID 15670784.
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
Lan Y, Ovitt CE, Cho ES, et al. (2004). «Odd-skipped related 2 (Osr2) кодирует ключевой внутренний регулятор роста и морфогенеза вторичного неба». Разработка. 131 (13): 3207–16. Дои:10.1242 / dev.01175. PMID 15175245.
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Като М (2003). «Молекулярное клонирование и характеристика OSR1 на хромосоме 2p24 человека». Int. J. Mol. Med. 10 (2): 221–5. Дои:10.3892 / ijmm.10.2.221. PMID 12119563.
Лан Й., Кингсли П.Д., Чо Е.С., Цзян Р. (2001). «Osr2, новый мышиный ген, родственный Drosophila odd-skipped, демонстрирует динамические паттерны экспрессии во время черепно-лицевого развития, конечностей и почек». Мех. Dev. 107 (1–2): 175–9. Дои:10.1016 / S0925-4773 (01) 00457-9. PMID 11520675. S2CID 14286470.

Смотрите также

OSR1

Эта статья о ген на хромосома человека 8 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000164920 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000022330 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[entrez-5] "Entrez Gene: OSR2 odd-skipped related 2 (Drosophila)".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

OSR2 (ген) - OSR2 (gene)

Рекомендации

дальнейшее чтение

Смотрите также