Ольфактомедин 2 - Olfactomedin 2

OLFM2

Идентификаторы

Псевдонимы

OLFM2, NOE2, NOELIN2, NOELIN2_V1, OlfC, ольфактомедин 2

Внешние идентификаторы

OMIM: 617492 MGI: 3045350 ГомолоГен: 14380 Генные карты: OLFM2

Расположение гена (человек)

Chr.	Хромосома 19 (человек)^[1]

Группа	19p13.2	Начинать	9,853,718 бп^[1]
Группа	19p13.2	Конец	9,936,552 бп^[1]

Расположение гена (Мышь)

Chr.	Хромосома 9 (мышь)^[2]

Группа	9 \| 9 A3	Начинать	20,667,690 бп^[2]
Группа	9 \| 9 A3	Конец	20,746,349 бп^[2]

Экспрессия РНК шаблон

Дополнительные данные эталонного выражения

Генная онтология
Молекулярная функция	• GO: 0001948 связывание с белками
Сотовый компонент	• цитоплазма • синаптическая мембрана • внеклеточная область • соединение клеток • Комплекс рецепторов глутамата AMPA • синапс • мембрана • ядро клетки • нуклеоплазма • глутаматергический синапс • внешний компонент синаптической мембраны
Биологический процесс	• положительное регулирование дифференцировки гладкомышечных клеток • двигательное поведение • визуальное восприятие • секреция белка • регуляция дедифференцировки гладкомышечных клеток сосудов
Источники:Amigo / QuickGO

Ортологи

Разновидность

Человек

Мышь


93145


244723

Ансамбль


ENSG00000105088


ENSMUSG00000032172


O95897


Q8BM13

RefSeq (мРНК)


NM_058164 NM_001304347 NM_001304348


NM_173777 NM_001357635 NM_001357639

RefSeq (белок)


NP_001291276 NP_001291277 NP_477512


NP_776138 NP_001344564 NP_001344568

Расположение (UCSC)

Chr 19: 9,85 - 9,94 Мб

Chr 9: 20,67 - 20,75 Мб

PubMed поиск

^[3]

^[4]

Викиданные

Просмотр / редактирование человека

Просмотр / редактирование мыши

Ольфактомедин 2, также известный как ноэлин 2, это белок что у людей кодируется OLFM2 ген.^[5]

Рекомендации

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000105088 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032172 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ «Энтрез Ген: ольфактомедин 2 OLFM2». Ncbi.nlm.nih.gov. Получено 9 ноября 2017.

дальнейшее чтение

Funayama T, Mashima Y, Ohtake Y, et al. (2007). «SNP и анализ взаимодействия генов ноэлина 2, миоцилина и оптинейрина у японских пациентов с открытоугольной глаукомой». Вкладывать деньги. Офтальмол. Vis. Наука. 47 (12): 5368–75. Дои:10.1167 / iovs.06-0196. PMID 17122126.
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
Мукхопадхьяй А., Талукдар С., Бхаттачарджи А., Рэй К. (2004). «Биоинформатические подходы к идентификации и характеристике генов, связанных с ольфактомедином, которые могут играть роль в патогенезе глазных заболеваний». Мол. Vis. 10: 304–14. PMID 15123989.
Гримвуд Дж., Гордон Л.А., Олсен А. и др. (2004). «Последовательность ДНК и биология хромосомы 19 человека». Природа. 428 (6982): 529–35. Дои:10.1038 / природа02399. PMID 15057824.
Томарев С.И., Вистоу Г., Раймонд В. и др. (2003). «Профиль экспрессии генов трабекулярной сети человека: анализ тегов последовательности NEIBank». Вкладывать деньги. Офтальмол. Vis. Наука. 44 (6): 2588–96. Дои:10.1167 / iovs.02-1099. PMID 12766061.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Ю. В., Андерссон Б., Уорли К. С. и др. (1997). «Крупномасштабное конкатенационное секвенирование кДНК». Genome Res. 7 (4): 353–8. Дои:10.1101 / гр. 7.4.353. ЧВК 139146. PMID 9110174.
Андерссон Б., Вентланд М.А., Рикафренте Д.Ю. и др. (1996). «Метод« двойного адаптера »для улучшения конструкции библиотеки дробовиков». Анальный. Биохим. 236 (1): 107–13. Дои:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.

Эта статья о ген на хромосома человека 19 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.