Оротидин - Orotidine

Оротидин
Химическая структура оротидина
Шариковая модель оротидина
Имена
Название ИЮПАК
4-пиримидинкарбоновая кислота, 1,2,3,6-тетрагидро-2,6-диоксо-3-бета-D-рибофуранозил-
Другие имена
3-рибофуранозилоротовая кислота, 6-карбоксиуридин, оротат рибозид
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
UNII
Характеристики
C10ЧАС12N2О8
Молярная масса288,213 г / моль
Температура плавления 200 ° С (392 ° F, 473 К)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Оротидин это нуклеозид формируется путем присоединения оротовая кислота к рибоза кольцо через β-N1-гликозидная связь. Он находится в бактерии, грибы и растения. Впервые выделен в 1951 г. от гриба Нейроспора А. Майкл Майкельсон, Уильям Дрелл и Гершель К. Митчелл.[1] У человека оротидин встречается в виде его 5'-фосфата (оротидиловая кислота ), который является промежуточным звеном в пиримидин биосинтез нуклеотидов (цитидин и уридин ), которые находятся в нуклеиновые кислоты. Сам оротидин не входит в состав нуклеиновой кислоты. Большое количество оротидина выводится с мочой больных раком, получавших 6-азауридин.

Символ, обычно используемый для оротидина: О или же Ord.

Примечания

  1. ^ А. Майкл Михельсон; Уильям Дрелл; Гершель К. Митчелл (1951). «Новый нуклеозид рибозы от Neurospora:» оротидин"". Proc Natl Acad Sci USA. 37 (7): 396–399. Дои:10.1073 / pnas.37.7.396. ЧВК  1063384. PMID  14853953.