Нейроспора - Neurospora

Нейроспора
Neurospora crassahyphae.jpg
Neurospora crassa
Научная классификация
Королевство:
Грибы
Тип:
Аскомикота
Подтип:
Пезизомикотина
Учебный класс:
Сордариомицеты
Заказ:
Сордариалес
Семья:
Sordariaceae
Род:
Нейроспора

Shear & B.O. Додж, 1927 год
Разновидность

N. africana
N. bonaerensis
N. brevispora
N. caffera
N. calospora
N. cerealis
N. crassa
N. cratophora
N. dictyophora
N. discreta
N. dodgei
N. himalayensis
Н. гиппопотама
N. indica
N. intermedia
N. inversa
Н. коби
N. lineolata
Н. longispora
N. novoguineensis
Н. панноника
Н. псевдокалоспора
Н. псевдоретикулата
N. reticulata
N. sitophila
N. tetrasperma

Синонимы

Геласиноспора
Anixiella

Онком, сделанный с использованием Neurospora intermedia var. онкоменсис

Нейроспора это род Аскомицет грибы. Название рода, означающее «нервная спора», относится к характерным бороздкам на спорах, которые напоминают аксоны.

Самый известный вид этого рода - Neurospora crassa, обычный модельный организм в биология. Neurospora intermedia var. онкоменсис считается единственной плесенью, принадлежащей Нейроспора который используется в производстве продуктов питания (для изготовления онком ).[1]

Характеристики

Нейроспора виды формы с широко распространенным колонии, с обильным производством аскомата. Аскоматы бывают поверхностными или погруженными, периферийный и остиолат, или клейстофермент, и неостиолат, волосатый или голый, темного цвета. Перидиум мембранный, asci цилиндрический, булавовидный или субсферический, со стойкой или непрозрачной стенкой, обычно с утолщенной и неамилоидной кольцевой структурой на вершине, обычно с 8 спорами. Аскоспоры широко веретеновидный, эллипсовидный или почти сферический, одноклеточный, от прозрачного до желтовато-коричневого или оливково-коричневого, становящийся темным и непрозрачным по мере созревания, стенка аскоспор с продольными ребрами или с ямками, иногда почти гладкая, 1-2 (но редко до 12) зародышей поры, расположенные на концах аскоспор, студенистые оболочки или придатки, отсутствуют. Анаморфы известны лишь относительно небольшому числу видов, которые относятся к несовершенные грибки род Хризонилия. Типовой вид рода Нейроспора ситофила Сдвиг[2]

Систематика

Бывшие роды Геласиноспора и Нейроспора тесно связаны и не разрешаются как монофилетические группы,[3] таким образом, прежний род в настоящее время включен в Нейроспора.[2]

Как модельные организмы

Нейроспора широко используется в генетике как модельный организм (особенно N. crassa) потому что быстро размножается, легко культивируется,[4] и может выжить на минимальные медиа (неорганический соли, глюкоза, вода и биотин в агар ).

Первые исследования полового размножения в Нейроспора были изготовлены Б. О. Доджем. Позже Neurospora использовалась Джордж Уэллс Бидл и Эдвард Лори Татум в экспериментах по мутации с помощью рентгеновских лучей, чтобы обнаружить мутанты, которые различались бы потребностями в питании. Результаты их экспериментов привели их к гипотеза один ген - один фермент, в котором они постулировали, что каждый фермент был закодирован собственным ген.

Исследования с Нейроспора публикуется раз в полгода на Neurospora Встреча в Асиломар, Калифорния, координируется Фондовый центр грибковой генетики. Мутантные и штаммы дикого типа Нейроспора доступны в FGSC. FGSC также публикует Отчеты о грибковой генетике.

Важные люди в Нейроспора исследование:

Половое размножение

У гетероталлических видов Neurospora crassaвзаимодействие гаплоидных штаммов противоположного типа спаривания необходимо для возникновения полового размножения и образования аскоспор путем мейоза. Затем аскоспоры восстанавливают гаплоидных особей любого типа спаривания. Таким образом, фаза жизненного цикла преимущественно гаплоидная, однако при спаривании ядра не сразу сливаются: кариогамия откладывается до самого начала мейоза. Образовавшийся мицелий называется гетерокарион, и не является ни диплоидным, ни гаплоидным. Род Нейроспора также включает гомоталлические виды, у которых один гаплоидный индивидуум несет оба локуса типа спаривания и может подвергаться самооплодотворению, ведущему к мейозу и половому размножению. Neurospora africana является примером такого вида.[11][12] Кроме того, некоторые виды Neurospora считаются псевдогомоталлическими. Они несут оба типа спаривания, но в разных ядрах одного и того же человека. Два гаплоидных ядра, происходящие из одного мейоза, упакованы в одну аскоспору.[13] Таким образом, индивид постоянно гетерокариотичен. Примеры этой системы спаривания включают «Neurospora tetrasperma» и «Neurospora tetraspora». Поскольку гетероталлические виды обязательно подвергаются некоторой степени ауткроссинга, они могут получить выгоду от более высокой эффективности отбора из-за более высоких эффективных скоростей рекомбинации. Напротив, псевдогомоталлические и гомоталлические виды не скрещиваются (или редко) и не получают этих преимуществ: у гомоталлических видов сниженная эффективность отрицательный выбор был показан.[14] Однако как гетеро-, так и псевдогомоталлические виды выигрывают от маскировки вредных рецессивных аллелей в гетерокариотической фазе. Кроме того, все виды получают преимущества мейоза, которые включают удаление вызванных стрессом повреждений ДНК путем гомологичной рекомбинационной репарации и образование стрессоустойчивых аскоспор.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Хо, К. (Апрель 1986 г.). «Идентичность и характеристики Neurospora intermedia, ответственной за онкомферментацию в Индонезии». Пищевая микробиология. 3 (2): 115–132. Дои:10.1016 / S0740-0020 (86) 80035-1.
  2. ^ а б Garcia, D .; и другие. (2004). «Синопсис и повторное описание Neurospora (син. Gelasinospora) на основе ультраструктурных данных и данных последовательности 28S рДНК». Mycol. Res. 108 (10): 1119–1142. Дои:10.1017 / s0953756204000218.
  3. ^ Cai, L .; и другие. (2006). «Филогенетические исследования Sordariaceae на основе множественных последовательностей генов и морфологии». Микологические исследования. 110 (2): 137–150. Дои:10.1016 / j.mycres.2005.09.014. PMID  16378718.
  4. ^ а б Додж, Б. О. (1932). «Скрещивание гермафродитных рас Neurospora». Микология. 24 (1): 7–13. Дои:10.2307/3753727. JSTOR  3753727.
  5. ^ Циммер, Э. М., август 1946 г., "МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ НЕЙРОСПОРЫ, ДЕФИЦИЕНТ ПАРА-АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ", магистерская диссертация, Стэнфордский университет.
  6. ^ Холлендер, А., Сансом Э.Р., Циммер, Э., Демерек, М., апрель 1945 г., «Количественные эксперименты по облучению с Neurospora crassa. II. Ультрафиолетовое облучение», Американский журнал ботаники 32 (4): 226-235 Также: " Количественное влияние радиации на образование мутаций у Neurospora crassa ", отчеты Американского генетического общества, номер тринадцать, 1944 г.
  7. ^ а б Джайлз, Н. Х. младший, Ледерберг, Э. З., март 1948 г., "Индуцированные реверсии биохимических мутантов у Neurospora crassa", Американский журнал ботаники 35 (3): 150-157
  8. ^ Митчелл HK, Нью-Йорк JF (январь 1948). «Гидроксиантраниловая кислота как предшественник никотиновой кислоты при нейроспоре» (PDF). Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 34 (1): 1–5. Дои:10.1073 / pnas.34.1.1. ЧВК  1062899. PMID  16588774.
  9. ^ Митчелл МБ (апрель 1955 г.). «АБЕРРАНТНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ ПИРИДОКСИНОВЫХ МУТАНТОВ Neurospora». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 41 (4): 215–20. Дои:10.1073 / pnas.41.4.215. ЧВК  528059. PMID  16589648.
  10. ^ Мерроу М., Бруннер М., Роеннеберг Т. (июнь 1999 г.). «Назначение циркадной функции для частоты гена часов Neurospora» (PDF). Природа. 399 (6736): 584–586. Дои:10.1038/21190. PMID  10376598.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  11. ^ Гласс Н.Л., Смит М.Л. (август 1994 г.). «Структура и функция гена типа спаривания из гомоталлических видов Neurospora africana». Мол. Генерал Жене. 244 (4): 401–9. Дои:10.1007 / bf00286692. PMID  8078466.
  12. ^ Метценберг Р.Л., Гласс Н.Л. (февраль 1990 г.). «Тип спаривания и стратегии спаривания у Neurospora». BioEssays. 12 (2): 53–9. Дои:10.1002 / bies.950120202. PMID  2140508.
  13. ^ Раджу, Н. Б., Перкинс, Д. Д. (1994). «Разнообразные программы развития асков у псевдогомоталлических видов Neurospora, Gelasinospora и Podospora». Генетика развития. 15 (1): 104–118. Дои:10.1002 / dvg.1020150111. PMID  8187347.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  14. ^ Нигрен, Кристина, Валлберг, Андреас, Самилс, Никлас, Стаджич, Джейсон Э., Таунсенд, Джеффри П., Карлссон, Магнус, Йоханнессон, Ханна (2012). «Анализ тегов экспрессируемой последовательности в Neurospora показывает быструю эволюцию генов, связанных с ранними стадиями полового размножения у грибов». BMC Evol. Биол. 12: 649–663. Дои:10.1016 / j.ympev.2011.03.023. PMID  21439389.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)

внешняя ссылка

  • [1] Фондовый центр грибковой генетики
  • [2] Сайт Neurospora Meeting
  • Штаммы нейроспоры в ФГСК
  • Проекты генома нейроспоры
  • Группа биологии грибковой клетки в Эдинбургском университете, Великобритания. На сайте есть много фильмов и изображений Нейроспора.
  • [3] Отчеты о грибковой генетике
  • [4] Черногория-Монтеро А. (2010) «Всемогущие грибы: революционная Neurospora crassa». Исторический взгляд на многие вклады этого организма в молекулярную биологию.
  • [5] Neurospora crassa геном