Орселлиновая кислота - Википедия - Orsellinic acid

Орселлиновая кислота
Имена
	Название ИЮПАК 2,4-дигидрокси-6-метилбензойная кислота
Идентификаторы
Количество CAS	480-64-8 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 32807 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL457583 ;
ChemSpider	61385 ;
ECHA InfoCard	100.115.964
КЕГГ	C01839 ;
PubChem CID	68072;
UNII	11XLA0494B ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20197385 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C8H8O4 / c1-4-2-5 (9) 3-6 (10) 7 (4) 8 (11) 12 / h2-3,9-10H, 1H3, (H, 11,12) Ключ: AMKYESDOVDKZKV-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C8H8O4 / c1-4-2-5 (9) 3-6 (10) 7 (4) 8 (11) 12 / h2-3,9-10H, 1H3, (H, 11,12) Ключ: AMKYESDOVDKZKV-UHFFFAOYAS;
	Улыбки O = C (O) c1c (cc (O) cc1O) C;
Характеристики
Химическая формула	C8ЧАС8О4
Молярная масса	168.148 г · моль−1
Температура плавления	175 ° С (347 ° F, 448 К)
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Орселлиновая кислота, более конкретно о-орселлиновая кислота, это фенольная кислота. Это важно в биохимии лишайники, из которого его можно извлечь.^[1] Это обычная единица Depsides.

Химия

Его можно получить окислением орселлальдегид.^[2]

Это также образуется при кипячении эверниновой и рамалиновой кислот. гидроксид бария. Он образует бесцветные кристаллы в виде иголок, которые при быстром нагревании плавятся с разложением около 175 ° C.^[3]

Биосинтез орселлиновой кислоты из поликетиды

Рекомендации

^ Nolan, T. J .; Keane, J .; Дэвидсон, В. Э. (1940). «Химические составляющие лишайника Parmelia latissima Fee». Научные труды Дублинского королевского общества, серия A. 22: 237–239.
^ Канг, Инь; Мэй, Ян; Ду, Юго; Цзинь, Чжендун (2003). «Полный синтез высокоэффективного природного продукта против ВИЧ даурихроменовой кислоты вместе с двумя его производными хромана, рододаурихромановой кислотой A и B». Органические буквы. 5 (23): 4481–4484. Дои:10.1021 / ol030109m. PMID 14602030.
^ Russell, R .; Кеммельмайер, С. (1990). «Нейтральный, щелочной и разностный ультрафиолетовые спектры вторичных метаболитов Penicillium и других грибов, а также сравнение с опубликованными максимумами, полученными при градиентной высокоэффективной жидкостной хроматографии с диодно-матричным детектором». Журнал хроматографии. 511: 195–221. Дои:10.1016 / S0021-9673 (01) 93285-6. PMID 2211911.

[1] Nolan, T. J .; Keane, J .; Дэвидсон, В. Э. (1940). «Химические составляющие лишайника Parmelia latissima Fee». Научные труды Дублинского королевского общества, серия A. 22: 237–239.

[2] Канг, Инь; Мэй, Ян; Ду, Юго; Цзинь, Чжендун (2003). «Полный синтез высокоэффективного природного продукта против ВИЧ даурихроменовой кислоты вместе с двумя его производными хромана, рододаурихромановой кислотой A и B». Органические буквы. 5 (23): 4481–4484. Дои:10.1021 / ol030109m. PMID 14602030.

[3] Russell, R .; Кеммельмайер, С. (1990). «Нейтральный, щелочной и разностный ультрафиолетовые спектры вторичных метаболитов Penicillium и других грибов, а также сравнение с опубликованными максимумами, полученными при градиентной высокоэффективной жидкостной хроматографии с диодно-матричным детектором». Журнал хроматографии. 511: 195–221. Дои:10.1016 / S0021-9673 (01) 93285-6. PMID 2211911.

[1]

[2]

[3]