Этил протокатехуат - Википедия - Ethyl protocatechuate
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Этиловый 3,4-дигидроксибензоат | |
| Другие имена Этиловый эфир 3,4-дигидроксибензойной кислоты Этиловый эфир 3,4-дигидроксибензойной кислоты EDHB Этил-3,4-дигидроксибензоат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.021.391  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C9ЧАС10О4 | |
| Молярная масса | 182.175 г · моль−1 |
| Внешность | Белый или бледно-коричневато-желтый кристаллический порошок; без запаха или слабый фенолоподобный запах |
| Температура плавления | От 132 до 135 ° C (от 270 до 275 ° F, от 405 до 408 K) |
| Точка кипения | От 357 до 358 ° C (от 675 до 676 ° F, от 630 до 631 K)[2] |
| Не растворим в воде; растворим в этаноле | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Этил протокатехуат представляет собой фенольное соединение. Его можно найти в арахис семенной теста.[3][4] Он также присутствует в вине.[5] Это этиловый сложный эфир протокатеховая кислота.
Соединение представляет собой пролил 4-гидроксилаза ингибитор[6] и может использоваться для защиты миокард.[7]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Этил протокатехуат на сайте ФАО
- ^ Этил протокатехуат на www.thegoodscentscompany.com
- ^ Huang, S.C .; Yen, G.C .; Chang, L.W .; Yen, W. J .; Дух, П. Д. (2003). «Идентификация антиоксиданта, этилпротокатехуата, в семенах арахиса». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 51 (8): 2380–2383. Дои:10.1021 / jf0210019. PMID 12670184.
- ^ Yen, W. J .; Chang, L.W .; Дух, П. Д. (2005). «Антиоксидантная активность семечек арахиса и его антиоксидантный компонент, этилпротокатехуат». LWT - Пищевая наука и технологии. 38 (3): 193. Дои:10.1016 / j.lwt.2004.06.004.
- ^ Baderschneider, B .; Винтерхальтер, П. (2001). «Выделение и характеристика новых бензоатов, циннаматов, флавоноидов и лигнанов из вина Рислинг и проверка на антиоксидантную активность». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 49 (6): 2788–2798. Дои:10.1021 / jf010396d. PMID 11409967.
- ^ Wang, J .; Buss, J. L .; Chen, G .; Понка, П .; Пантопулос, К. (2002). «Ингибитор пролил-4-гидроксилазы этил-3,4-дигидроксибензоат вызывает эффективный дефицит железа в культивируемых клетках». Письма FEBS. 529 (2–3): 309–312. Дои:10.1016 / S0014-5793 (02) 03389-6. PMID 12372619. S2CID 32329352.
- ^ Philipp, S .; Cui, L .; Ludolph, B .; Kelm, M .; Schulz, R .; Cohen, M. V .; Дауни, Дж. М. (2005). «Десфероксамин и этил-3,4-дигидроксибензоат защищают миокард, активируя NOS и генерируя митохондриальные ROS». AJP: Сердце и физиология кровообращения. 290 (1): H450 – H457. Дои:10.1152 / ajpheart.00472.2005. PMID 16155105.
 | Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |