Оксиндол - Oxindole
Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка.Май 2014 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) ( |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Оксиндол | |
Систематическое название ИЮПАК 1ЧАС-индол-2 (3ЧАС)-один | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
114692 | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.390 |
Номер ЕС |
|
637057 | |
КЕГГ | |
MeSH | Оксиндол |
PubChem CID | |
Номер RTECS |
|
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C8ЧАС7NО | |
Молярная масса | 133.150 г · моль−1 |
Температура плавления | 128 ° С (262 ° F, 401 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Оксиндол (2-индолон) является ароматный гетероциклический органическое соединение. Он имеет бициклическую структуру, состоящую из шестичленного бензол кольцо, слитое с пятичленным азот -содержащее кольцо. Оксиндол - модифицированный индолин с замещенным карбонилом во втором положении 5-членного индолинового кольца.
Оксиндол - это триптофан производное и в биологии человека образовано кишечными бактериями («нормальная флора»). Обычно он метаболизируется и выводится из организма печенью. В избытке он может вызвать седативный эффект, мышечную слабость, гипотонию и кому. Пациенты с печеночная энцефалопатия были зарегистрированы повышенные уровни оксиндола в сыворотке.[1]
Родственные ароматические соединения
Рекомендации
- ^ Риджио, Оливьеро; Mannaioni, Guido; Ридола, Лоренцо; Ангелони, Стефания; Мерли, Мануэла; Карла, Винченцо; Сальватори, Филиппо Мария; Мороний, Флавио (2 февраля 2010 г.). «Периферические и спланхнические уровни индола и оксиндола у пациентов с циррозом: исследование патофизиологии печеночной энцефалопатии». Американский журнал гастроэнтерологии. 105 (6): 1374–1381. Дои:10.1038 / ajg.2009.738. PMID 20125128.
Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |