PARD3B - PARD3B
Разбиение дефектных 3 гомолога B это белок что у людей кодируется PARD3B ген.[5][6][7]
Взаимодействия
PARD3B был показан взаимодействовать с Матери против декапентаплегического гомолога 3.[8]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000116117 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000052062 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Хадано С., Хэнд С.К., Осуга Х., Янагисава Ю., Отомо А., Девон Р.С., Миямото Н., Шоугути-Мията Дж., Окада Ю., Сингараджа Р., Фиглевич Д.А., Квятковски Т., Хослер Б.А., Саги Т., Скауг Дж., Насир Дж., Браун Р. Х. младший, Шерер SW, Rouleau GA, Hayden MR, Ikeda JE (октябрь 2001 г.). «Ген, кодирующий предполагаемый регулятор ГТФазы, мутирован при семейном боковом амиотрофическом склерозе 2». Нат Жене. 29 (2): 166–73. Дои:10.1038 / ng1001-166. PMID 11586298. S2CID 52828189.
- ^ Кодзима М., Нода Й, Такея Р., Сайто Н., Такеучи К., Сумимото Х. (декабрь 2002 г.). «PAR3beta, новый гомолог белка клеточной полярности PAR3, локализуется в плотных контактах». Biochem Biophys Res Commun. 299 (4): 641–6. Дои:10.1016 / S0006-291X (02) 02698-0. PMID 12459187.
- ^ «Ген Entrez: PARD3B par-3, разделяющий дефектный 3-гомолог B (C. elegans)».
- ^ Уорнер, Деннис Р; Пизано М. Микеле; Робертс Эмили А; Грин Роберт М (март 2003 г.). «Идентификация трех новых связывающих Smad белков, участвующих в клеточной полярности». FEBS Lett. Нидерланды. 539 (1–3): 167–73. Дои:10.1016 / S0014-5793 (03) 00155-8. ISSN 0014-5793. PMID 12650946. S2CID 7429554.
дальнейшее чтение
- Идзаки Т., Камакура С., Кодзима М., Сумимото Х (2006). «Две формы человеческого белка, родственного Inscuteable, который связывает Par3 с гомологами Pins LGN и AGS3». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 341 (4): 1001–6. Дои:10.1016 / j.bbrc.2006.01.050. PMID 16458856.
- Бензингер А., Мустер Н., Кох HB и др. (2005). «Целевой протеомный анализ 14-3-3 сигма, эффектора р53, обычно подавляемого при раке». Мол. Клетка. Протеомика. 4 (6): 785–95. Дои:10.1074 / mcp.M500021-MCP200. PMID 15778465.
- Идзаки Т., Камакура С., Кодзима М., Сумимото Х (2005). «Зависимое от фосфорилирования связывание 14-3-3 с Par3beta, человеческим Par3-родственным белком полярности клеток». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 329 (1): 211–8. Дои:10.1016 / j.bbrc.2005.01.115. PMID 15721295.
- Джин Дж., Смит Ф. Д., Старк С. и др. (2004). «Протеомный, функциональный и доменный анализ in vivo 14-3-3 связывающих белков, участвующих в регуляции цитоскелета и клеточной организации». Curr. Биол. 14 (16): 1436–50. Дои:10.1016 / j.cub.2004.07.051. PMID 15324660. S2CID 2371325.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Уорнер Д.Р., Пизано М.М., Робертс Е.А., Грин Р.М. (2003). «Идентификация трех новых связывающих Smad белков, участвующих в клеточной полярности». FEBS Lett. 539 (1–3): 167–73. Дои:10.1016 / S0014-5793 (03) 00155-8. PMID 12650946. S2CID 7429554.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Гао Л., Макара И.Г., Джоберти Г. (2003). «Множественные варианты сплайсинга Par3 и нового родственного гена Par3L производят белки с разными связывающими свойствами». Ген. 294 (1–2): 99–107. Дои:10.1016 / S0378-1119 (02) 00681-9. PMID 12234671.
Эта статья о ген на хромосома 2 человека это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |