PDCD2 - PDCD2

PDCD2
Идентификаторы
ПсевдонимыPDCD2, RP8, ZMYND7, программируемая гибель клеток 2
Внешние идентификаторыOMIM: 600866 MGI: 104643 ГомолоГен: 1951 Генные карты: PDCD2
Расположение гена (человек)
Хромосома 6 (человек)
Chr.Хромосома 6 (человек)[1]
Хромосома 6 (человек)
Геномное расположение PDCD2
Геномное расположение PDCD2
Группа6q27Начинать170,575,295 бп[1]
Конец170,584,692 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE PDCD2 204025 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_008799

RefSeq (белок)

NP_032825

Расположение (UCSC)Chr 6: 170,58 - 170,58 МбChr 17: 15.52 - 15.53 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Белок запрограммированной гибели клеток 2 это белок что у людей кодируется PDCD2 ген.[5][6]

Функция

Этот ген кодирует ядерный белок, экспрессируемый во множестве тканей. Гомолог крысы, Rp8, временно экспрессируется в незрелых тимоцитах и, как полагают, участвует в запрограммированной гибели клеток. Было показано, что экспрессия гена человека подавляется BCL6, репрессором транскрипции, необходимым для развития зародышевого центра лимфатических узлов, что позволяет предположить, что BCL6 регулирует апоптоз за счет своего воздействия на PDCD2. Этот ген тесно связан на хромосоме 6 с геном ТВР, связывающего ТАТА белка. Идентифицировано шесть транскриптов, кодирующих разные белки.[6]

Взаимодействия

PDCD2 показал себя взаимодействовать с Фактор клетки-хозяина C1[7] и Паркин (лигаза).[8]

Модельные организмы

Модельные организмы были использованы при изучении функции PDCD2. Условный нокаутирующая мышь линия называется Pdcd2tm1b (EUCOMM) Wtsi был создан на Wellcome Trust Sanger Institute.[9] Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг[10] для определения последствий удаления.[11][12][13][14] Проведены дополнительные проверки: - Углубленное иммунологическое фенотипирование[15]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000071994 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000014771 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Каваками Т., Фурукава Ю., Судо К., Сайто Х., Таками С., Такахаши Е., Накамура И. (август 1995 г.). «Выделение и картирование гена человека (PDCD2), который высоко гомологичен Rp8, гену крысы, связанному с запрограммированной гибелью клеток». Цитогенетика и клеточная генетика. 71 (1): 41–3. Дои:10.1159/000134058. PMID  7606924.
  6. ^ а б «Ген Энтреза: PDCD2 запрограммированная гибель клеток 2».
  7. ^ Scarr RB, Sharp PA (август 2002 г.). «PDCD2 - негативный регулятор HCF-1 (C1)». Онкоген. 21 (34): 5245–54. Дои:10.1038 / sj.onc.1205647. PMID  12149646.
  8. ^ Fukae J, Sato S, Shiba K, Sato K, Mori H, Sharp PA, Mizuno Y, Hattori N (февраль 2009 г.). «Изоформа 1 запрограммированной клеточной смерти-2 убиквитинируется паркином и увеличивается в черной субстанции пациентов с аутосомно-рецессивной болезнью Паркинсона». Письма FEBS. 583 (3): 521–5. Дои:10.1016 / j.febslet.2008.12.055. HDL:1721.1/96274. PMID  19146857. S2CID  7121769.
  9. ^ Гердин А.К. (2010). «Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью». Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID  85911512.
  10. ^ а б «Международный консорциум по фенотипированию мышей».
  11. ^ Скарнес В.К., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт AF, Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК  3572410. PMID  21677750.
  12. ^ Долгин Э (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  13. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Клетка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247. S2CID  18872015.
  14. ^ Уайт Дж. К., Гердин А. К., Карп Н. А., Райдер Э., Бульян М., Басселл Дж. Н., Солсбери Дж., Клэр С., Ингем Нью-Джерси, Подрини С., Хоутон Р., Эстабель Дж., Боттомли Дж. Р., Мелвин Д. Дж., Сантер Д., Адамс, Северная Каролина, Таннахилл Д. , Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (июль 2013 г.). «Полногеномное поколение и систематическое фенотипирование мышей с нокаутом открывает новые роли для многих генов». Клетка. 154 (2): 452–64. Дои:10.1016 / j.cell.2013.06.022. ЧВК  3717207. PMID  23870131.
  15. ^ а б «Консорциум иммунофенотипирования инфекций и иммунитета (3i)».

дальнейшее чтение