PEX13 - PEX13
Белок пероксисомальной мембраны PEX13 это белок что у людей кодируется PEX13 ген.[4][5] Он расположен на хромосоме 2 рядом с KIAA1841
Взаимодействия
PEX13 был показан взаимодействовать с участием PEX14,[6] PEX5[6][7] и PEX19.[8][9]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000162928 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Björkman J, Stetten G, Moore CS, Gould SJ, Crane DI (декабрь 1998 г.). «Геномная структура PEX13, кандидата гена нарушения биогенеза пероксисомы». Геномика. 54 (3): 521–8. Дои:10.1006 / geno.1998.5520. PMID 9878256.
- ^ «Ген Entrez: фактор биогенеза пероксисомы 13 PEX13».
- ^ а б Отера Х., Сетогучи К., Хамасаки М., Кумаширо Т., Симидзу Н., Фудзики Й. (март 2002 г.). «Рецептор пероксисомного нацеленного сигнала Pex5p взаимодействует с грузами и импортируемыми компонентами оборудования пространственно-временным дифференцированным образом: консервативные мотивы Pex5p WXXXF / Y имеют решающее значение для импорта матричного белка». Молекулярная и клеточная биология. 22 (6): 1639–55. Дои:10.1128 / MCB.22.6.1639-1655.2002. ЧВК 135613. PMID 11865044.
- ^ Гулд С.Дж., Калиш Дж. Э., Моррелл Дж. К., Бьоркман Дж., Уркхарт А. Дж., Крейн Д. И. (октябрь 1996 г.). «Pex13p представляет собой белок SH3 пероксисомной мембраны и фактор стыковки для преимущественно цитоплазматического рецептора PTs1». Журнал клеточной биологии. 135 (1): 85–95. Дои:10.1083 / jcb.135.1.85. ЧВК 2121023. PMID 8858165.
- ^ Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (март 2000 г.). «PEX19 связывает несколько белков пероксисомальной мембраны, является преимущественно цитоплазматическим и требуется для синтеза пероксисомальной мембраны». Журнал клеточной биологии. 148 (5): 931–44. Дои:10.1083 / jcb.148.5.931. ЧВК 2174547. PMID 10704444.
- ^ Fransen M, Wylin T., Brees C., Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (июль 2001 г.). «Pex19p человека связывает интегральные мембранные белки пероксисомы в областях, отличных от их сортирующих последовательностей». Молекулярная и клеточная биология. 21 (13): 4413–24. Дои:10.1128 / MCB.21.13.4413-4424.2001. ЧВК 87101. PMID 11390669.
дальнейшее чтение
- Гулд С.Дж., Калиш Дж. Э., Моррелл Дж. К., Бьоркман Дж., Уркхарт А. Дж., Крейн Д. И. (октябрь 1996 г.). «Pex13p представляет собой белок SH3 пероксисомной мембраны и фактор стыковки для преимущественно цитоплазматического рецептора PTs1». Журнал клеточной биологии. 135 (1): 85–95. Дои:10.1083 / jcb.135.1.85. ЧВК 2121023. PMID 8858165.
- Альбертини М., Релинг П., Эрдманн Р., Гирзальский В., Киль Дж. А., Винхейс М., Кунау WH (апрель 1997 г.). «Pex14p, белок пероксисомальной мембраны, связывающий оба рецептора двух PTS-зависимых путей импорта» (PDF). Ячейка. 89 (1): 83–92. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80185-3. PMID 9094717. S2CID 18878596.
- Франсен М., Терлеки С. Р., Субрамани С. (июль 1998 г.). «Идентификация стыковочного белка рецептора PTS1 человека, необходимого для импорта пероксисомального белка». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 95 (14): 8087–92. Bibcode:1998PNAS ... 95.8087F. Дои:10.1073 / пнас.95.14.8087. ЧВК 20933. PMID 9653144.
- Гирзальский В., Релинг П., Стейн К., Киппер Дж., Бланк Л., Кунау В.Х., Эрдманн Р. (март 1999 г.). «Участие Pex13p в локализации Pex14p и пероксисомный нацеленный сигнал 2-зависимого импорта белка в пероксисомы». Журнал клеточной биологии. 144 (6): 1151–62. Дои:10.1083 / jcb.144.6.1151. ЧВК 2150583. PMID 10087260.
- Симозава Н., Судзуки Ю., Чжан З., Имамура А., Тояма Р., Мукаи С. и др. (Июнь 1999 г.). «Нонсенс и чувствительные к температуре мутации в PEX13 являются причиной комплементации группы H нарушений биогенеза пероксисом». Молекулярная генетика человека. 8 (6): 1077–83. Дои:10.1093 / hmg / 8.6.1077. PMID 10332040.
- Тояма Р., Мукаи С., Итагаки А., Тамура С., Симодзава Н., Сузуки Ю. и др. (Сентябрь 1999 г.). «Выделение, характеристика и анализ мутаций мутантов клеток яичника китайского хомячка с дефектом PEX13». Молекулярная генетика человека. 8 (9): 1673–81. Дои:10.1093 / hmg / 8.9.1673. PMID 10441330.
- Лю Й., Бьоркман Дж., Уркхарт А., Вандерс Р. Дж., Крейн Д. И., Гулд С. Дж. (Сентябрь 1999 г.). «PEX13 мутирован в группе комплементации 13 нарушений биогенеза пероксисомы». Американский журнал генетики человека. 65 (3): 621–34. Дои:10.1086/302534. ЧВК 1377968. PMID 10441568.
- Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (март 2000 г.). «PEX19 связывает несколько белков пероксисомальной мембраны, является преимущественно цитоплазматическим и требуется для синтеза пероксисомальной мембраны». Журнал клеточной биологии. 148 (5): 931–44. Дои:10.1083 / jcb.148.5.931. ЧВК 2174547. PMID 10704444.
- Fransen M, Wylin T., Brees C., Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (июль 2001 г.). «Pex19p человека связывает интегральные мембранные белки пероксисомы в областях, отличных от их сортирующих последовательностей». Молекулярная и клеточная биология. 21 (13): 4413–24. Дои:10.1128 / MCB.21.13.4413-4424.2001. ЧВК 87101. PMID 11390669.
- Джонс Дж. М., Моррелл Дж. К., Гулд С. Дж. (Июнь 2001 г.). «Множественные отдельные сигналы нацеливания в интегральных белках пероксисомальной мембраны». Журнал клеточной биологии. 153 (6): 1141–50. Дои:10.1083 / jcb.153.6.1141. ЧВК 2192020. PMID 11402059.
- Отера Х., Сетогучи К., Хамасаки М., Кумаширо Т., Симидзу Н., Фудзики Й. (март 2002 г.). «Рецептор пероксисомного нацеленного сигнала Pex5p взаимодействует с грузами и импортируемыми компонентами оборудования пространственно-временным дифференцированным образом: консервативные мотивы Pex5p WXXXF / Y имеют решающее значение для импорта матричного белка». Молекулярная и клеточная биология. 22 (6): 1639–55. Дои:10.1128 / MCB.22.6.1639-1655.2002. ЧВК 135613. PMID 11865044.
- Fransen M, Brees C, Ghys K, Amery L, Mannaerts GP, Ladant D, Van Veldhoven PP (март 2002 г.). «Анализ пероксиновых взаимодействий млекопитающих с использованием не основанного на транскрипции бактериального двухгибридного анализа». Молекулярная и клеточная протеомика. 1 (3): 243–52. Дои:10.1074 / mcp.M100025-MCP200. PMID 12096124.
- Франсен М., Вастиау И., Брис К., Брис В., Маннаертс Г.П., Ван Вельдховен П.П. (март 2004 г.). «Возможная роль Pex19p в сборке стыковочных комплексов PTS-рецептора». Журнал биологической химии. 279 (13): 12615–24. Дои:10.1074 / jbc.M304941200. PMID 14715663.
- Хашимото К., Като З., Нагасе Т., Шимодзава Н., Кувата К., Омоя К. и др. (Август 2005 г.). «Молекулярный механизм термочувствительного фенотипа при нарушении пероксисомального биогенеза». Педиатрические исследования. 58 (2): 263–9. Дои:10.1203 / 01.PDR.0000169984.89199.69. PMID 16006427.
- Нгуен Т., Бьоркман Дж., Патон BC, Крейн Д.И. (февраль 2006 г.). «Неспособность опосредованного микротрубочками деления пероксисом и торговля нарушениями со сниженным изобилием пероксисом». Журнал клеточной науки. 119 (Pt 4): 636–45. Дои:10.1242 / jcs.02776. PMID 16449325.
внешние ссылки
- GeneReviews / NCBI / NIH / UW запись о нарушениях биогенеза пероксисом, спектре синдрома Зеллвегера
- Записи OMIM о нарушениях биогенеза пероксисом, спектре синдрома Зеллвегера
Эта статья о ген на хромосома 2 человека это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |