PI4K2A - PI4K2A
Фосфатидилинозитол 4-киназа 2-альфа является фермент что у людей кодируется PI4K2A ген.[5][6][7]
Классификация
Этот ген кодирует фосфатидилинозитол-4-киназа который катализирует фосфорилирование из фосфатидилинозитол на должности Д-4, уступая фосфатидилинозитол 4-фосфат (PI4P). Помимо того, что PI4P служит предшественником других важных фосфоинозитидов, таких как фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат, PI4P является важной молекулой в сотовая сигнализация и торговля, особенно в аппарат Гольджи и транс Сеть Гольджи.
Фосфатидилинозитол-4-киназы эволюционно сохранены среди эукариоты и включать четырех человек изоформы
- фосфатидилинозитол-4-киназа альфа (PI4KA)
- фосфатидилинозитол-4-киназа бета (PI4KB)
- фосфатидилинозитол-4-киназа 2-альфа (PI4K2A)
- фосфатидилинозитол 4-киназа 2-бета (PI4K2B)
Функция
Фосфатидилинозитол 4-киназа 2-альфа (PI4K2A) самый распространенный фосфатидилинозитол-4-киназа в клетках человека и отвечает за синтез примерно 50% от общего количества PI4P внутри клетки. PI4K2A ассоциируется в основном с мембранами транс Сеть Гольджи и рано и поздно эндосомы;[8] его мембранная ассоциация достигается тяжелым пальмитоилирование в рамках конкретного цистеин -богатый мотив.[9] Помимо синтеза фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат, PI4K2A участвует в различных клеточных процессах, включая перенос через мембрану, регуляцию эндосомной сортировки, способствуя привлечению целевого белка к эндосомы или же транс Сеть Гольджи, или же преобразование сигнала. В частности, он регулирует, например, нацеливание на клатрин переходные комплексы к аппарат Гольджи,[10] EGFR сигнализация,[11] или Сигнальный путь Wnt.[12]
Клиническое значение
Дисфункция PI4K2A может способствовать рост опухоли,[13] спастическая параплегия,[14] Болезнь Гоше,[15] или же Болезнь Альцгеймера.[16]
Структура
PI4K2A состоит из пролин -богатые N-терминальный регион и киназа домен расположен C-конечно. В пролин -богатые N-концевая область содержит физиологически важные сайты связывания для убиквитин лигаза зуд [17] и клатрин адаптерный комплекс 3,[18] но, вероятно, он неупорядочен и незаменим для киназной активности.[19] В киназа домен можно разделить на N-терминал и C-конечные доли с АТФ связующий паз и предполагаемый фосфатидилинозитол карман для переплета между ними. В C-доля киназа домен содержит дополнительный латеральный гидрофобный карман, которому еще не назначена определенная функция.[20][21]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000155252 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000025178 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Барылко Б., Гербер С.Х., Биннс Д.Д., Гричин Н., Хвотчев М., Судхоф Т.С., Альбанези Дж.П. (май 2001 г.). «Новое семейство фосфатидилинозитол-4-киназ, сохраненных от дрожжей для людей». J Biol Chem. 276 (11): 7705–8. Дои:10.1074 / jbc.C000861200. PMID 11244087.
- ^ Миноуг С., Андерсон Дж. С., Во М. Г., дос Сантос М., Корлесс С., Крамер Р., Сюань Дж. Дж. (Май 2001 г.). «Клонирование человеческой фосфатидилинозитол-4-киназы типа II раскрывает новое семейство липидкиназ». J Biol Chem. 276 (20): 16635–40. Дои:10.1074 / jbc.M100982200. PMID 11279162.
- ^ «Ген Entrez: PI4KII фосфатидилинозитол 4-киназа типа II».
- ^ Балла, А; Туйметова, Г; Баршишат, М; Geiszt, M; Балла, Т. (31 мая 2002 г.). «Характеристика изоформ фосфатидилинозитол-4-киназы типа II выявляет ассоциацию ферментов с эндосомными везикулярными компартментами». Журнал биологической химии. 277 (22): 20041–50. Дои:10.1074 / jbc.m111807200. PMID 11923287.
- ^ Барылко Б; Mao, YS; Влодарский, П; Юнг, G; Биннс, ДД; Вс, штаб-квартира; Инь, HL; Альбанези, Япония (10 апреля 2009 г.). «Пальмитоилирование контролирует каталитическую активность и внутриклеточное распределение фосфатидилинозитол-4-киназы II {альфа}». Журнал биологической химии. 284 (15): 9994–10003. Дои:10.1074 / jbc.M900724200. ЧВК 2665123. PMID 19211550.
- ^ Wang, YJ; Ван, Дж; Вс, штаб-квартира; Мартинес, М; Солнце, YX; Macia, E; Кирххаузен, Т; Albanesi, JP; Рот, MG; Инь, HL (8 августа 2003 г.). «Фосфатидилинозитол 4 фосфат регулирует нацеливание клатриновых адаптерных комплексов AP-1 на Гольджи». Клетка. 114 (3): 299–310. Дои:10.1016 / s0092-8674 (03) 00603-2. PMID 12914695. S2CID 13281674.
- ^ Миноуг, S; Во, MG; Де Маттеис, Массачусетс; Стивенс, диджей; Бердичевский, Ф; Сюань, JJ (1 февраля 2006 г.). «Фосфатидилинозитол 4-киназа необходима для эндосомного переноса и деградации рецептора EGF». Журнал клеточной науки. 119 (Pt 3): 571–81. Дои:10.1242 / jcs.02752. PMID 16443754.
- ^ Пан, Вт; Чой, Южная Каролина; Wang, H; Цинь, Y; Volpicelli-Daley, L; Лебедь, L; Лукаст, L; Khoo, C; Чжан, X; Ли, Л; Abrams, CS; Сокол, SY; Ву, Д. (5 сентября 2008 г.). «Wnt3a-опосредованное образование фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфата регулирует фосфорилирование LRP6». Наука. 321 (5894): 1350–3. Дои:10.1126 / наука.1160741. ЧВК 2532521. PMID 18772438.
- ^ Ли, Дж; Лу, Y; Чжан, Дж; Канг, H; Цинь, Z; Chen, C (29 апреля 2010 г.). «PI4KIIalpha является новым регулятором роста опухоли, воздействуя на ангиогенез и регуляцию HIF-1alpha». Онкоген. 29 (17): 2550–9. Дои:10.1038 / onc.2010.14. PMID 20154717.
- ^ Саймонс, JP; Аль-Шави, Р. Миноуг, S; Во, MG; Видеманн, К; Evangelou, S; Loesch, A; Sihra, TS; King, R; Warner, TT; Сюань, JJ (14 июля 2009 г.). «Потеря активности фосфатидилинозитол-4-киназы 2альфа вызывает позднюю дегенерацию аксонов спинного мозга». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 106 (28): 11535–9. Дои:10.1073 / pnas.0903011106. ЧВК 2710652. PMID 19581584.
- ^ Йович, М; Кин, MJ; Сентпетеры, Z; Полевой, Г; Gingras, AC; Brill, JA; Балла, Т. (апрель 2012 г.). «Две фосфатидилинозитол-4-киназы контролируют доставку в лизосомы фермента болезни Гоше, β-глюкоцереброзидазы». Молекулярная биология клетки. 23 (8): 1533–45. Дои:10.1091 / mbc.E11-06-0553. ЧВК 3327330. PMID 22337770.
- ^ Ву, Б; Китагава, К; Чжан, штат Нью-Йорк; Лю, Б; Инагаки, К. (декабрь 2004 г.). «Патофизиологические концентрации бета-амилоидных белков непосредственно ингибируют мозг крысы и активность рекомбинантной фосфатидилинозитол-4-киназы типа II человека». Журнал нейрохимии. 91 (5): 1164–70. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2004.02805.x. PMID 15569259. S2CID 36690417.
- ^ Мёссингер, Юлия; Виффер, Марникс; Краузе, Эберхард; Фройнд, Кристиан; Герт, Фабиан; Краусс, Майкл; Хаукке, Фолькер (13 ноября 2012 г.). «Функция фосфатидилинозитол-4-киназы IIα в эндосомах регулируется убиквитинлигазой. Зуд». EMBO отчеты. 13 (12): 1087–1094. Дои:10.1038 / embor.2012.164. ЧВК 3512407. PMID 23146885.
- ^ Craige, B .; Salazar, G .; Фаундез, В. (1 апреля 2008 г.). «Фосфатидилинозитол-4-киназа типа II альфа содержит AP-3-сортирующий мотив и киназный домен, которые необходимы для эндосомного трафика». Молекулярная биология клетки. 19 (4): 1415–1426. Дои:10.1091 / mbc.E07-12-1239. ЧВК 2291421. PMID 18256276.
- ^ Барылко Б; Влодарский, П; Биннс, ДД; Гербер, SH; Эрнест, S; Sudhof, TC; Grichine, N; Альбанези, JP (15 ноября 2002 г.). «Анализ каталитического домена фосфатидилинозитол 4-киназы II типа». Журнал биологической химии. 277 (46): 44366–75. Дои:10.1074 / jbc.m203241200. PMID 12215430.
- ^ а б Баумлова, А .; Chalupska, D .; Розицкий, Б .; Йович, М .; Wisniewski, E .; Клима, М .; Дубанкова, А .; Kloer, D. P .; Nencka, R .; Balla, T .; Бура, Э. (28 августа 2014 г.). «Кристаллическая структура фосфатидилинозитол 4-киназы II». EMBO отчеты. 15 (10): 1085–1092. Дои:10.15252 / набр.201438841. ЧВК 4253849. PMID 25168678.
- ^ Чжоу, Цянцзюнь; Ли, Цзянмэй; Ю, Ханг; Чжай, Юйцзя; Гао, Чжэнь; Лю, Яньсинь; Пан, Сяоюнь; Чжан, Луньфэн; Шультен, Клаус; Сунь, Фэй; Чен, Чанг (28 марта 2014 г.). «Молекулярное понимание мембран-ассоциированной фосфатидилинозитол 4-киназы IIα». Nature Communications. 5: 3552. Дои:10.1038 / ncomms4552. ЧВК 3974213. PMID 24675427.
дальнейшее чтение
- Балла, А; Балла, Т. (июль 2006 г.). «Фосфатидилинозитол-4-киназы: старые ферменты с новыми функциями». Тенденции в клеточной биологии. 16 (7): 351–61. Дои:10.1016 / j.tcb.2006.05.003. PMID 16793271.
- Балла, Т. (июль 2013 г.). «Фосфоинозитиды: крошечные липиды с огромным влиянием на регуляцию клеток». Физиологические обзоры. 93 (3): 1019–137. Дои:10.1152 / Physrev.00028.2012. ЧВК 3962547. PMID 23899561.
- Миноуг, S; Во, MG (2012). Фосфатидилинозитол-4-киназы: не называйте это возвращением. Субклеточная биохимия. 58. С. 1–24. Дои:10.1007/978-94-007-3012-0_1. ISBN 978-94-007-3011-3. PMID 22403072.
- Кутателадзе, Т.Г. (июль 2010 г.). «Трансляция фосфоинозитидного кода с помощью эффекторов ИП». Природа Химическая Биология. 6 (7): 507–13. Дои:10.1038 / nchembio.390. ЧВК 3182472. PMID 20559318.
- Тан, Дж; Брилл, Дж. А. (2014). «История Золушки: PI4P превращается из предшественника в ключевую сигнальную молекулу». Критические обзоры в биохимии и молекулярной биологии. 49 (1): 33–58. Дои:10.3109/10409238.2013.853024. PMID 24219382. S2CID 207506490.