PIGP - Википедия - PIGP

СВИНЬЯ
Идентификаторы
ПсевдонимыСВИНЬЯ, DCRC, DCRC-S, DSCR5, DSRC, PIG-P, фосфатидилинозитол-гликановый якорь, класс биосинтеза P, EIEE55
Внешние идентификаторыOMIM: 605938 MGI: 1860433 ГомолоГен: 32444 Генные карты: СВИНЬЯ
Расположение гена (человек)
Хромосома 21 (человека)
Chr.Хромосома 21 (человека)[1]
Хромосома 21 (человека)
Геномное расположение PIGP
Геномное расположение PIGP
Группа21q22.13Начинать37,059,170 бп[1]
Конец37,073,170 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE PIGP 221689 s at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_153681
NM_153682
NM_001320480
NM_016430

RefSeq (белок)

NP_001307409
NP_057514
NP_710148
NP_710149

Расположение (UCSC)Chr 21: 37.06 - 37.07 МбChr 16: 94,36 - 94,37 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Субъединица P фосфатидилинозитол N-ацетилглюкозаминилтрансфераза является фермент что у людей кодируется СВИНЬЯ ген.[5][6][7]

Этот ген кодирует фермент, участвующий в первой стадии биосинтеза гликозилфосфатидилинозитола (GPI) -анкоря. В GPI якорь представляет собой гликолипид, обнаруженный во многих клетках крови, который служит для закрепления белков на поверхности клетки. Кодируемый белок является компонентом комплекса GPI-N-ацетилглюкозаминилтрансферазы, который катализирует перенос N-ацетилглюкозамин (GlcNAc) от UDP-GlcNAc до фосфатидилинозита (PI). Этот ген находится в Синдром Дауна критическая область на хромосома 21 и является кандидатом на патогенез синдрома Дауна. Описаны альтернативно сплайсированные варианты транскриптов, кодирующие разные изоформы.[7]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000185808 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000022940 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Сибуя К., Кудо Дж., Миносима С., Кавасаки К., Асакава С., Симидзу Н. (июнь 2000 г.). «Выделение двух новых генов, DSCR5 и DSCR6, из критической области синдрома Дауна на хромосоме 21q22.2 человека». Biochem Biophys Res Commun. 271 (3): 693–8. Дои:10.1006 / bbrc.2000.2685. PMID  10814524.
  6. ^ Феррандо-Мигель Р., Чхон М.С., Любек Г. (июнь 2004 г.). «Уровни белков генов, кодируемых на хромосоме 21 в мозге плода с синдромом Дауна (Часть V): сверхэкспрессия белка класса P фосфатидилинозитол-гликанов (DSCR5)». Аминокислоты. 26 (3): 255–61. Дои:10.1007 / s00726-004-0065-9. PMID  15221505. S2CID  42311306.
  7. ^ а б «Ген Entrez: биосинтез PIGP фосфатидилинозитол-гликанового якоря, класс P».

дальнейшее чтение