PURB - PURB
Белок-активатор транскрипции Pur-beta это белок что у людей кодируется PURB ген.[5][6]
Этот генный продукт представляет собой одноцепочечный одноцепочечный ДНК -связывающий белок. Он связывается преимущественно с одной нитью пурин -богатый элемент, называемый PUR, который присутствует в источниках репликации и во фланкирующих областях генов в различных эукариоты от дрожжей через человека.
Таким образом, он участвует в контроле как Репликация ДНК и транскрипция. Делеция этого гена была связана с миелодиспластический синдром и острый миелогенный лейкоз.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000146676 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000094483 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Бергеманн А.Д., Ма З.В., Джонсон Е.М. (декабрь 1992 г.). «Последовательность кДНК, содержащая человеческий ген pur и свойства связывания одноцепочечной ДНК, специфичные для последовательности, кодируемого белка». Mol Cell Biol. 12 (12): 5673–82. Дои:10.1128 / mcb.12.12.5673. ЧВК 360507. PMID 1448097.
- ^ а б «Ген Entrez: белок B, связывающий богатые пурином элементы PURB».
дальнейшее чтение
- Центр Сангера, The; Центр секвенирования генома Вашингтонского университета, The (1999). «К полной последовательности человеческого генома». Genome Res. 8 (11): 1097–108. Дои:10.1101 / гр. 8.11.1097. PMID 9847074.
- Келм Р.Дж., Коган Дж.Г., старейшина П.К. и др. (1999). «Молекулярные взаимодействия между одноцепочечными ДНК-связывающими белками, связанными с важным элементом MCAT в промоторе альфа-актина гладких мышц мыши». J. Biol. Chem. 274 (20): 14238–45. Дои:10.1074 / jbc.274.20.14238. PMID 10318844.
- Лезон-Гейда К., Найфельд В., Джонсон Э.М. (2001). «Делеции PURA в 5q31 и PURB в 7p13 при миелодиспластическом синдроме и прогрессировании до острого миелогенного лейкоза». Лейкемия. 15 (6): 954–62. Дои:10.1038 / sj.leu.2402108. PMID 11417483.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR и др. (2003). «Хромосома 7 человека: последовательность ДНК и биология». Наука. 300 (5620): 767–72. Дои:10.1126 / science.1083423. ЧВК 2882961. PMID 12690205.
- Хиллиер Л.В., Фултон Р.С., Фултон Л.А. и др. (2003). «Последовательность ДНК хромосомы 7 человека». Природа. 424 (6945): 157–64. Дои:10.1038 / природа01782. PMID 12853948.
- Гупта М., Суэблинвонг В., Раман Дж. И др. (2004). «Одноцепочечные ДНК-связывающие белки PURalpha и PURbeta связываются с богатым пурином негативным регуляторным элементом гена тяжелой цепи альфа-миозина и контролируют регуляцию транскрипции и трансляции экспрессии гена. Влияние на репрессию тяжелой цепи альфа-миозина во время сердечная недостаточность". J. Biol. Chem. 278 (45): 44935–48. Дои:10.1074 / jbc.M307696200. PMID 12933792.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Босолей С.А., Едриховски М., Шварц Д. и др. (2004). «Широкомасштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 101 (33): 12130–5. Дои:10.1073 / pnas.0404720101. ЧВК 514446. PMID 15302935.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Эта статья о ген на хромосома человека 7 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |