Пара-аминоблбистатин - Википедия - para-Aminoblebbistatin

параграф-Аминоблбистатин
Активный энантиомер парааминоблеббистатина.png
Имена
Название ИЮПАК
(3аS) -3a-Гидрокси-6-метил-1- (4-аминофенил) -2,3-дигидропирроло [2,3-б] хинолин-4-он
Другие имена
  • п-Аминоблбистатин
  • п-Aminoblebb
  • (S) -4'-Аминоблбистатин
  • pAB
  • Оптофарма1
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
Характеристики
C18ЧАС17N3О2
Молярная масса307.353 г · моль−1
ВнешностьЖелтое твердое вещество
~ 400 мкМ
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

параграф-Аминоблбистатин водорастворимый, нефлуоресцентный, фотостабильный миозин II ингибитор, разработанный из блеббистатин.[1] Среди нескольких производных блеббистатина он является одним из наиболее многообещающих для исследовательского применения.[2][3] Кроме того, он имеет благоприятный общий профиль с учетом ингибирующих свойств и ADME расчеты.[4]

Специфичность миозина

РазновидностьТип миозинаIC50
КроликМиозин скелетных мышц S11,3 мкМ,[1] 9,22 мкМ,[4] 0,98 мкМ[5]
Dictyostelium discoideumМоторный домен миозина II6,6 мкМ,[1] 8,5 мкМ[5]
Человекмедленно сокращающиеся волокна скелетных мышц (сила)10 мкМ[6]
Свинья (левый желудочек)сердечный миозин5,3 мкМ[5]
Курица (желудок)миозин гладких мышц S113 мкМ[5]
Человек (выражается в Sf9 клетки)немышечные миозиновые 2A / B / C двигательные домены9/20 / 7,2 мкМ[5]
Drosophila melanogasterмышечное волокно тела8,5 мкМ[5]

Рекомендации

  1. ^ а б c Варкути Б.Х., Кепиро М., Хорват И.А., Вегнер Л., Рати С., Жигмонд Б. и др. (Май 2016). «Хорошо растворимое, нефотоксичное, нефлуоресцентное производное блеббистатина». Научные отчеты. 6: 26141. Bibcode:2016НатСР ... 626141В. Дои:10.1038 / srep26141. ЧВК  4886532. PMID  27241904.
  2. ^ Роман Б.И., Верхасселт С., Стивенс CV (ноябрь 2018 г.). «Медицинская химия и использование ингибитора миозина II (S) -блеббистатина и его производных». Журнал медицинской химии. 61 (21): 9410–9428. Дои:10.1021 / acs.jmedchem.8b00503. PMID  29878759.
  3. ^ Раушер А.А., Дьимеси М., Ковач М., Малнаши-Чизмадиа А. (сентябрь 2018 г.). "Нацеливание на миозин производными блеббистатина: оптимизация и фармакологический потенциал". Тенденции в биохимических науках. 43 (9): 700–713. Дои:10.1016 / j.tibs.2018.06.006. PMID  30057142.
  4. ^ а б Роман Б.И., Гедес Р.С., Стивенс CV, Гарсия-Соса А.Т. (2018). «Восстановление активных веществ в мультиантитаргетной и целевой конструкции аналогов ингибитора миозина II блеббистатина». Границы химии. 6: 179. Дои:10.3389 / fchem.2018.00179. ЧВК  5976736. PMID  29881723.
  5. ^ а б c d е ж в прессе: Gyimesi M, et al. (2020). «Улучшенные ингибирующие и ADMET свойства производных блеббистатина указывают на то, что блеббистатиновый каркас идеален для разработки лекарств, направленных на миозин-2». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии.
  6. ^ Лопес-Давила AJ, Chalovich JM, Zittrich S, Piep B, Matinmehr F, Málnási-Csizmadia A, et al. (2020-03-24). «Циклические поперечные мосты способствуют активации тонких волокон в медленных волокнах человека». Границы физиологии. 11: 144. Дои:10.3389 / fphys.2020.00144. ЧВК  7105683. PMID  32265723.