Пейвакин - Pejvakin

PJVK
Идентификаторы
Псевдонимы	PJVK, DFNB59, глухота, аутосомно-рецессивный 59, пейвакин
Внешние идентификаторы	OMIM: 610219 MGI: 2685847 ГомолоГен: 19773 Генные карты: PJVK
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 2 (человек)
Конец	178,461,409 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 2 (мышь)
Конец	76,658,556 бп
Ортологи
	494513
	381375
	ENSG00000204311
	ENSMUSG00000075267
	Q0ZLH3
	Q0ZLH2
NM_001042702; NM_001353775; NM_001353776; NM_001353777; NM_001353778;
	NM_001369912
	NM_001080711
NP_001036167; NP_001340704; NP_001340705; NP_001340706; NP_001340707;
	NP_001356841
	NP_001074180
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

Пейвакин это белок что у человека кодируется PJVK ген.^[5]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, принадлежит к семейству гастерминов, которое встречается только у позвоночных. Кодируемый белок необходим для правильного функционирования нейронов слухового пути. Дефекты в этом гене являются причиной несиндромальной сенсоневральной глухоты, аутосомно-рецессивного типа 59 (DFNB59). [предоставлено RefSeq, декабрь 2008 г.].

дальнейшее чтение

Delmaghani S, del Castillo FJ, Michel V, Leibovici M, Aghaie A., Ron U, Van Laer L, Ben-Tal N, Van Camp G, Weil D, Langa F, Lathrop M, Avan P, Petit C (июль 2006 г.) . «Мутации в гене, кодирующем пейвакин, недавно идентифицированный белок афферентного слухового пути, вызывают слуховую невропатию DFNB59». Nat. Genet. 38 (7): 770–8. Дои:10,1038 / ng1829. PMID 16804542. S2CID 2443891.
Ebermann I, Walger M, Scholl HP, Charbel Issa P, Lüke C, Nürnberg G, Lang-Roth R, Becker C, Nürnberg P, Bolz HJ (июнь 2007 г.). «Усекающая мутация гена DFNB59 вызывает кохлеарное нарушение слуха и центральную вестибулярную дисфункцию». Гм. Мутат. 28 (6): 571–7. Дои:10.1002 / humu.20478. PMID 17301963. S2CID 23186967.
Collin RW, Kalay E, Oostrik J, Caylan R, Wollnik B, Arslan S, den Hollander AI, Birinci Y, Lichtner P, Strom TM, Toraman B, Hoefsloot LH, Cremers CW, Brunner HG, Cremers FP, Karaguzel A, Kremer H (июль 2007 г.). «Участие мутаций DFNB59 в аутосомно-рецессивном несиндромальном нарушении слуха». Гм. Мутат. 28 (7): 718–23. Дои:10.1002 / humu.20510. PMID 17373699. S2CID 37864188.
Хашемзаде Чалештори М., Симпсон М.А., Фаррохи Э., Долати М., Хогхуги Рад Л., Амани Гешнигани С., Кросби А.Х. (сентябрь 2007 г.). «Новые мутации в гене пейвакина связаны с аутосомно-рецессивной несиндромальной потерей слуха в иранских семьях». Clin. Genet. 72 (3): 261–3. Дои:10.1111 / j.1399-0004.2007.00852.x. PMID 17718865. S2CID 12661287.
Сюй С, Чен З, Лю И, Вэй Кью, Цао Х, Син Дж, Бу Х (октябрь 2008 г.). «[Анализ последовательности гена DFNB59 в китайской семье с доминантно наследственной слуховой нейропатией]». Лин Чунг Эр Би Ян Хоу Тоу Цзин Вай Ке За Чжи (на китайском языке). 22 (19): 880–2. PMID 19160860.
Талмуд П.Дж., Дренос Ф., Шах С., Шах Т., Палмен Дж., Верзилли К., Гаунт Т.Р., Паллас Дж., Ловеринг Р., Ли К., Касас Дж. П., Софат Р., Кумари М., Родригес С., Джонсон Т., Ньюхаус С.Дж., Доминикзак А. , Самани Нью-Джерси, Колфилд М., Север П., Стэнтон А., Шилдс, округ Колумбия, Падманабхан С., Меландер О, Хасти С., Деллес С., Эбрахим С., Мармот М.Г., Смит Г.Д., Лоулор Д.А., Манро ПБ, Дэй IN, Кивимаки М., Уиттакер Дж., Хамфрис С.Е., Хингорани А.Д. (ноябрь 2009 г.). «Геноцентрические ассоциативные сигналы для липидов и аполипопротеинов, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip». Являюсь. J. Hum. Genet. 85 (5): 628–42. Дои:10.1016 / j.ajhg.2009.10.014. ЧВК 2775832. PMID 19913121.
Бейли С.Д., Се С., До Р., Монпетит А., Диас Р., Мохан В., Кивни Б., Юсуф С., Герштейн ХК, Энгерт Дж. К., Ананд С. (октябрь 2010 г.). «Изменения в локусе NFATC2 увеличивают риск отека, вызванного тиазолидиндионом, в исследовании« Оценка снижения диабета с применением рамиприла и препаратов розиглитазона (DREAM) »». Уход за диабетом. 33 (10): 2250–3. Дои:10.2337 / dc10-0452. ЧВК 2945168. PMID 20628086.
Махди Н., Раббани Б., Вили С., Акбари М. Т., Зейнали С. (октябрь 2010 г.). «Генетические причины несиндромной потери слуха в Иране по сравнению с другими популяциями». J. Hum. Genet. 55 (10): 639–48. Дои:10.1038 / jhg.2010.96. PMID 20739942.
Borck G, Rainshtein L, Hellman-Aharony S, Volk AE, Friedrich K, Taub E, Magal N, Kanaan M, Kubisch C, Shohat M, Basel-Vanagaite L (сентябрь 2012 г.). «Высокая частота аутосомно-рецессивной потери слуха DFNB59 у изолированного арабского населения в Израиле». Clin. Genet. 82 (3): 271–6. Дои:10.1111 / j.1399-0004.2011.01741.x. PMID 21696384. S2CID 7014274.

Эта статья о ген на хромосома 2 человека это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000204311 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000075267 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[entrez-5] "Энтрез Джин: Пейвакин". Получено 2020-05-18.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Пейвакин - Pejvakin

Функция

Рекомендации

дальнейшее чтение