Белок 1, индуцированный форбол-12-миристат-13-ацетатом - Википедия - Phorbol-12-myristate-13-acetate-induced protein 1
Протеин 1, индуцированный форбол-12-миристат-13-ацетатом это белок что у людей кодируется PMAIP1 ген, также известна как Noxa.[3][4][5]
Нокса (латинское для повреждать) является про-апоптотический член Bcl-2 семейство белков.[6] Члены семейства Bcl-2 могут образовывать гетеро- или гомодимеры, и они действуют как анти- или про-апоптотический регуляторы, которые участвуют в широком спектре клеточной деятельности. Экспрессия Noxa регулируется опухолевым супрессором. p53, и было показано, что Noxa участвует в p53-опосредованном апоптозе.
Взаимодействия
Noxa было показано взаимодействовать с:
Смотрите также
- Апоптоз
- Апоптосома
- Bcl-2
- Bcl-2-ассоциированный X-белок (BAX)
- Агонист смерти взаимодействующего домена BH3 (ДЕЛАТЬ СТАВКУ)
- Каспасы
- Цитохром с
- Митохондрия
- модулятор апоптоза с повышенной регуляцией p53 (PUMA)
- 12-О-Тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (Форбол-12-миристат-13-ацетат)
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000141682 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Хидзиката М., Като Н., Сато Т., Кагами Ю., Шимотохно К. (октябрь 1990 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика кДНК нового гена, чувствительного к форбол-12-миристат-13-ацетат, который высоко экспрессируется в линии клеток взрослого Т-клеточного лейкоза». J Virol. 64 (10): 4632–9. Дои:10.1128 / JVI.64.10.4632-4639.1990. ЧВК 247947. PMID 2398525.
- ^ Янссон А. К., Эмтерлинг А. М., Арбман Г., Sun XF (июль 2003 г.). «Noxa при колоректальном раке: исследование экспрессии ДНК, мРНК и белков». Онкоген. 22 (30): 4675–8. Дои:10.1038 / sj.onc.1206655. PMID 12879012.
- ^ «Ген Entrez: белок 1, индуцированный форбол-12-миристат-13-ацетатом PMAIP1».
- ^ Ода Э, Оки Р., Мурасава Х, Немото Дж., Шибуэ Т., Ямасита Т., Токино Т., Танигучи Т., Танака Н. (май 2000 г.). «Noxa, BH3-единственный член семейства Bcl-2 и кандидат в медиатор p53-индуцированного апоптоза». Наука. 288 (5468): 1053–1058. Bibcode:2000Sci ... 288.1053O. Дои:10.1126 / science.288.5468.1053. PMID 10807576.
- ^ а б c Чен Л., Уиллис С.Н., Вэй А., Смит Б.Дж., Флетчер Д.И., Хайндс М.Г., Колман П.М., Дэй К.Л., Адамс Дж.М., Хуанг, округ Колумбия (февраль 2005 г.). «Дифференциальное нацеливание белков Bcl-2 для выживания с помощью их лигандов, содержащих только BH3, обеспечивает комплементарную апоптотическую функцию». Мол. Клетка. 17 (3): 393–403. Дои:10.1016 / j.molcel.2004.12.030. PMID 15694340.
- ^ а б Ода Э, Оки Р., Мурасава Х, Немото Дж., Шибуэ Т., Ямасита Т., Токино Т., Танигучи Т., Танака Н. (май 2000 г.). «Noxa, BH3-единственный член семейства Bcl-2 и кандидат в медиатор p53-индуцированного апоптоза». Наука. 288 (5468): 1053–8. Bibcode:2000Sci ... 288.1053O. Дои:10.1126 / science.288.5468.1053. PMID 10807576.
- ^ Уиллис С.Н., Чен Л., Девсон Дж., Вей А., Наик Е., Флетчер Дж. И., Адамс Дж. М., Хуанг, округ Колумбия (июнь 2005 г.). «Проапоптотический бак изолируется Mcl-1 и Bcl-xL, но не Bcl-2, пока не замещается белками, содержащими только BH3». Genes Dev. 19 (11): 1294–305. Дои:10.1101 / gad.1304105. ЧВК 1142553. PMID 15901672.
дальнейшее чтение
- Ода Э, Оки Р., Мурасава Х, Немото Дж., Шибуэ Т., Ямасита Т., Токино Т., Танигучи Т., Танака Н. (2000). «Noxa, BH3-единственный член семейства Bcl-2 и кандидат в медиатор p53-индуцированного апоптоза». Наука. 288 (5468): 1053–8. Bibcode:2000Sci ... 288.1053O. Дои:10.1126 / science.288.5468.1053. PMID 10807576.
- Со Ю. В., Шин Дж. Н., Ко К. Х., Ча Дж. Х., Пак Дж. Й., Ли Б. Р., Юн К. В., Ким Ю. М., Соль Д. В., Ким Д. В., Инь ХМ, Ким Т.Х. (2004). «Молекулярный механизм индуцированной Noxa митохондриальной дисфункции при р53-опосредованной гибели клеток». J. Biol. Chem. 278 (48): 48292–9. Дои:10.1074 / jbc.M308785200. PMID 14500711.
- Ким Дж.Й., Ан Х. Дж., Рю Дж. Х., Сук К., Пак Дж. Х. (2004). «Белок Noxa, содержащий только BH3, является медиатором гибели клеток при гипоксии, вызванной фактором 1альфа, индуцируемым гипоксией». J. Exp. Med. 199 (1): 113–24. Дои:10.1084 / jem.20030613. ЧВК 1887730. PMID 14699081.
- Яковлев А.Г., Ди Джованни С., Ван Г., Лю В., Стойка Б., Фаден А.И. (2004). «BOK и NOXA являются важными медиаторами p53-зависимого апоптоза». J. Biol. Chem. 279 (27): 28367–74. Дои:10.1074 / jbc.M313526200. PMID 15102863.
- Qin JZ, Stennett L, Bacon P, Bodner B, Hendrix MJ, Seftor RE, Seftor EA, Margaryan NV, Pollock PM, Curtis A, Trent JM, Bennett F, Miele L, Nickoloff BJ (2005). «p53-независимая индукция NOXA преодолевает апоптотическую резистентность злокачественных меланом». Мол. Рак Ther. 3 (8): 895–902. PMID 15299072.
- Флинтерман М., Гелен Л., Эззати-Ник С., Киллик Р., Мелино Дж., Томинага К., Мимрик Дж. С., Гекен Дж., Тавассоли М. (2005). «E1A активирует транскрипцию p73 и Noxa, чтобы вызвать апоптоз». J. Biol. Chem. 280 (7): 5945–59. Дои:10.1074 / jbc.M406661200. PMID 15572378.
- Чен Л., Уиллис С.Н., Вей А., Смит Б.Дж., Флетчер Д.И., Хайндс М.Г., Колман П.М., Дэй К.Л., Адамс Дж.М., Хуанг, округ Колумбия (2005). «Дифференциальное нацеливание белков Bcl-2 для выживания с помощью их лигандов, содержащих только BH3, обеспечивает комплементарную апоптотическую функцию». Мол. Клетка. 17 (3): 393–403. Дои:10.1016 / j.molcel.2004.12.030. PMID 15694340.
- Сунь Y, Лиман DW (2005). «Участие Noxa в клеточных апоптотических ответах на интерферон, двухцепочечную РНК и вирусную инфекцию». J. Biol. Chem. 280 (16): 15561–8. Дои:10.1074 / jbc.M412630200. PMID 15705586.
- Себальос Э., Муньос-Алонсо М.Дж., Бервангер Б., Акоста Дж.С., Эрнандес Р., Краузе М., Хартманн О., Эйлерс М., Леон Дж. (2005). «Ингибирующее действие c-Myc на p53-индуцированный апоптоз в лейкозных клетках. Анализ микроматрицы выявляет дефектную индукцию генов-мишеней p53 и активацию генов шаперонов». Онкоген. 24 (28): 4559–71. Дои:10.1038 / sj.onc.1208652. PMID 15856024.
- Уиллис С.Н., Чен Л., Девсон Г., Вей А., Наик Э., Флетчер Дж. И., Адамс Дж. М., Хуанг, округ Колумбия (2005). «Проапоптотический бак изолируется Mcl-1 и Bcl-xL, но не Bcl-2, пока не замещается белками, содержащими только BH3». Genes Dev. 19 (11): 1294–305. Дои:10.1101 / gad.1304105. ЧВК 1142553. PMID 15901672.
- Алвес Н.Л., Деркс И.А., Берк Э., Спайкер Р., ван Лиер Р.А., Элдеринг Э. (2006). «Ось Noxa / Mcl-1 регулирует предрасположенность к апоптозу при ограничении глюкозы в делящихся Т-клетках». Иммунитет. 24 (6): 703–16. Дои:10.1016 / j.immuni.2006.03.018. PMID 16782027.
- Обексер П., Гейгер К., Амброс П.Ф., Мейстер Б., Ауссерлехнер М.Дж. (2007). «Опосредованная FKHRL1 экспрессия Noxa и Bim вызывает апоптоз через митохондрии в клетках нейробластомы». Разница в гибели клеток. 14 (3): 534–47. Дои:10.1038 / sj.cdd.4402017. PMID 16888645.
- Фритли А.М., Эвенчик Б., Цзэн К., Парк Б.К., Гуан Дж.Й., Чжан Х., Хейл Т.Дж., Соенгас М.С., Кауфман Р.Дж., Ван Си-Йи (2006). «Ингибитор протеасом PS-341 индуцирует апоптоз в устойчивых к цисплатину клетках плоскоклеточной карциномы путем индукции Noxa». J. Biol. Chem. 281 (42): 31440–7. Дои:10.1074 / jbc.M604356200. PMID 16928686.
- Смит Л.А., Халларт Д.Ю., Спайкер Р., де Гоей Б., Ясперс А., Катер А.П., ван Оерс М.Х., ван Ноэзель С.Дж., Элдеринг Э. (2007). «Дифференциальный баланс Noxa / Mcl-1 в клетках хронического лимфоцитарного лейкоза в периферических и лимфатических узлах коррелирует с выживаемостью». Кровь. 109 (4): 1660–8. Дои:10.1182 / кровь-2006-05-021683. PMID 17038534.
- Армстронг Дж. Л., Телятина Дж. Дж., Редферн С. П., Ловат ЧП (2007). «Роль Noxa в p53-независимом фенретинид-индуцированном апоптозе нейроэктодермальных опухолей». Апоптоз. 12 (3): 613–22. Дои:10.1007 / s10495-006-0020-1. PMID 17216584. S2CID 41674871.
внешняя ссылка
- NOXA + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)