Plumbide - Википедия - Plumbide

[Pb5]2−

А отвес может относиться к одной из двух вещей: интерметаллид соединение, которое содержит вести, или Цинтл фаза соединение со свинцом в качестве аниона.

Цинтл фаза

[Pb9]4− от [К (18-крон-6)]2K2Pb9· (Ru)1.5

Плюмбиды могут образовываться, когда свинец образует соединение фазы цинтля с более металлическим элементом. Одна соль, которая может быть образована таким образом, - это когда крипта реагирует с натрий и привести в этилендиамин (ru) производить [На (склеп)]+
2[Pb5]2−, который в растворе красный.[1]Свинец также может образовывать анионы с банка, в ряду анионов с формулой [Sn9−ИксPbИкс]4−.

Свинец также может образовывать [Pb9]4− анион, который в растворе изумрудно-зеленый.[2]

Примеры

Примером отвеса является CeRhPb. Атом свинца имеет координационный номер 12 в кристаллической структуре этого соединения. Это связано с четырьмя родий, шесть церий, и два других атома свинца в кристаллической структуре химического вещества.[3]

Несколько других отвесов - это M2Pd2Pb plumbides, где M - редкоземельный элемент, а интерметаллид дополнительно содержит палладий. Эти плюмбиды имеют тенденцию проявлять антиферромагнетизм, и все они являются проводниками.[4]

Третий отвес - Ti6Pb4.8. Как и вышеперечисленные отвесы, это интерметаллид, но он содержит только титан как другой металл, а не какие-то редкоземельные элементы.[5]

Плюмбиды также могут быть Цинтл фаза соединения, такие как [K (18-краун-6)]2K2Pb9· (Ru)1.5. Это не простое соединение Zintl, а скорее содержит органические молекулы 18-крон-6 и этилендиамин (ru) для стабилизации кристаллической структуры.[6]

Рекомендации

  1. ^ П. А. Эдвардс, Дж. Д. Корбетт (1977). «Стабильные гомополатомные анионы. Синтез и кристаллические структуры солей, содержащих пентаплумбид (2-) и пентастаннид (2-) анионы». Неорг. Chem. 16 (4): 903–907. Дои:10.1021 / ic50170a036.
  2. ^ Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. С. 391–396. ISBN  978-0-08-037941-8.
  3. ^ Гулай, Л. Д .; Д. Качоровский; А. Шаекч; А. Пьетрашкоа (август 2008 г.). «Кристаллическая, электронная структура и магнитные свойства CeRhPb» (PDF). Журнал физики и химии твердого тела. Эльзевир. 69 (8): 1934–1939. Bibcode:2008JPCS ... 69.1934G. Дои:10.1016 / j.jpcs.2008.01.020.
  4. ^ Качоровский, Д .; Л. Д. Гулай (13 сентября 2007 г.). «Магнитные и электрические свойства RE2Pd2Соединения Pb (RE = Y, La – Sm, Gd – Tm) ». Журнал сплавов и соединений. Эльзевир. 442 (1–2): 169–171. Дои:10.1016 / j.jallcom.2006.08.351.
  5. ^ Кляйнке, Хольгер (июнь 2001 г.). «Чрезвычайно короткие связи Pb – Pb в новом бинарном интерметаллиде Ti6Pb4.8". Журнал химии твердого тела. Академическая пресса. 159 (1): 134–138. Bibcode:2001JSSCh.159..134K. Дои:10.1006 / jssc.2001.9141.
  6. ^ Йонг, Ли; Стефан Д. Хоффманн; Томас Ф. Фесслер (1 декабря 2006 г.). "Низкоразмерное расположение [Pb9]4− кластеры в [К (18-крон-6)]2K2Pb9· (Ru)1.5". Неорганика Chimica Acta. Эльзевир. 359 (15): 4774–4778. Дои:10.1016 / j.ica.2006.04.017.