Полихлорфеноксифенол - Polychloro phenoxy phenol
Полихлорфеноксифенолы (полихлорированные феноксифенолы, ПХФФ) представляют собой группу органический полигалогенированные соединения. Среди них есть триклозан и предиоксин которые могут деградировать, чтобы произвести определенные типы диоксины и фураны.[1] Однако следует отметить, что конкретный диоксин, образующийся при разложении триклозана, 2,8-DCDD,[2] было обнаружено, что он не токсичен для эмбрионов рыб.[3]
Рекомендации
- ^ Правило KL, Ebbett VR, Vikesland PJ (2005). «Образование хлороформа и хлорированных органических соединений путем окисления триклозана, опосредованного свободным хлором». Environ. Sci. Technol. 39 (9): 3176–85. Bibcode:2005EnST ... 39.3176R. Дои:10.1021 / es048943 +. PMID 15926568.
- ^ Защелка, Дуглас Э .; Пакер, Дженнифер Л .; Арнольд, Уильям А .; Макнил, Кристофер (2003). «Фотохимическое превращение триклозана в 2,8-дихлордибензо-п-диоксин в водном растворе». Журнал фотохимии и фотобиологии A: Химия. 158: 63–66. Дои:10.1016 / S1010-6030 (03) 00103-5.
- ^ Виск, Джозеф Д .; Купер, Кейт Р. (1990). «Сравнение токсичности нескольких полихлорированных дибензо-п-диоксинов и 2,3,7,8-тетрахлордибензофурана на эмбрионы японской медаки (Oryzias latipes)». Атмосфера. 20 (3–4): 361. Bibcode:1990Chmsp..20..361W. Дои:10.1016/0045-6535(90)90067-4.
 | Эта статья о органический галогенид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |