Приномастат - Википедия - Prinomastat
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код УВД |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Устранение период полураспада | 1–5 часов[1] |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C18ЧАС21N3О5S2 |
| Молярная масса | 423.50 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Приномастат (кодовое название AG-3340) является матричная металлопротеиназа (MMP) ингибитор с особой селективностью для ММП 2, 3, 9, 13 и 14. Были проведены исследования, чтобы определить, торможение из этих MMP может блокировать метастаз опухоли предотвращая деградацию ММП белки внеклеточного матрикса и ангиогенез. Приномастат прошел Испытание фазы III исследовать его эффективность против немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ), в сочетании с гемцитабин химиотерапия. Однако было обнаружено, что приномастат не улучшает исход химиотерапии при запущенном немелкоклеточном раке легкого.[1][2]
Рекомендации
- ^ а б Bissett D, O'Byrne KJ, von Pawel J, Gatzemeier U, Price A, Nicolson M, Mercier R, Mazabel E, Penning C, Zhang MH, Collier MA, Shepherd FA (февраль 2005 г.). «Фаза III исследования ингибитора матриксной металлопротеиназы приномастата при немелкоклеточном раке легкого» (PDF). Журнал клинической онкологии. 23 (4): 842–9. Дои:10.1200 / JCO.2005.03.170. PMID 15681529.
- ^ Ханде, КР; Кольер, М; Paradiso, L; Стюарт-Смит, Дж; Диксон, М; Clendeninn, N; Юн, G; Альберти, Д; Бингер, К; Уайлдинг, Г. (февраль 2004 г.). «Фаза I и фармакокинетическое исследование приномастата, ингибитора матриксной металлопротеиназы» (PDF). Клинические исследования рака. 10 (3): 909–15. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-0981-3. PMID 14871966.