Продиамин - Prodiamine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2,6-динитро-N,N-дипропил-4- (трифторметил) -1,3-бензолдиамин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.044.914  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C13ЧАС17F3N4О4 | |
| Молярная масса | 350.298 г · моль−1 |
| Температура плавления | 124–125 ° С (255–257 ° F, 397–398 К)[1] |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H332, H400, H410 | |
| P261, P271, P273, P304 + 312, P304 + 340, P312, P391, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Продиамин это предварительный гербицид класса динитроанилинов. Продиамин используется с такими культурами, как соевые бобы, люцерна, хлопок, и декоративные культуры. Продиамин подавляет образование микротрубочек.[2]
Продиамин был разработан Sandoz AG и поступил на рынок с 1987 года.[3]
Продиамин может быть получен из 2,4-дихлорбензотрифторида путем реакции с азотная кислота в присутствии серная кислота, дипропиламин, и аммиак.[4]
Рекомендации
- ^ Endeshaw, Molla M; Ли, Кэтрин; Леон, Джессика де; Яо, Ни; Латибодьер, Кирк; Премалата, Кокку; Морриссетт, Наоми; Вербовец, Карл А (2010). «Синтез и оценка аналогов оризалина против Toxoplasma gondii». Письма по биоорганической и медицинской химии. 20 (17): 5179. Дои:10.1016 / j.bmcl.2010.07.003. ЧВК 2922421. PMID 20675138.
- ^ «Краткое описание способа действия гербицида». Университет Пердью.
- ^ Вход на Продиамин. в: Römpp Online. Георг Тиме Верлаг, получено 8 июня 2020 г.
- ^ Томас А. Унгер (1996). Справочник по синтезу пестицидов. п. 877. ISBN 978-0-8155-1401-5.