Q-система (генетика) - Википедия - Q-system (genetics)

Q-система это генетический инструмент, позволяющий выражать трансгены в жизни организм.[1] Первоначально Q-система была разработана [2][3] для использования в уксусная муха Drosophila melanogaster, и был быстро адаптирован для использования в культивируемых клетки млекопитающих,[2] данио,[4] черви[5] и комары.[6] Q-система использует гены от qa кластер[7] из хлебный гриб Neurospora crassa, и состоит из четырех компонентов: активатор транскрипции (QF / QF2 / QF2ш), усилитель QUAS, репрессор QS и химический репрессор хинная кислота. Аналогично GAL4 / UAS[8] и LexA / LexAop,[9] Q-система - это бинарная система выражения, которая позволяет выражать репортеры или эффекторы (например, флуоресцентные белки, ионные каналы, токсины и другие гены) в определенной субпопуляции клетки с целью визуализации этих клеток или изменения их функции. Кроме того, GAL4 / UAS, LexA / LexAop и Q-система функционируют независимо друг от друга и могут использоваться одновременно для достижения желаемого паттерна экспрессии репортера или для экспрессии нескольких репортеров в разных подмножествах клеток.

Источник

Репрессируемая двоичная система выражения Q.

Q-система основана на двух из семи гены из qa генный кластер хлебный гриб Neurospora crassa.[7] Гены qa кластеры отвечают за катаболизм хинной кислоты, которая используется грибами в качестве источника углерода в условиях низкого уровня глюкозы.[7] Кластер содержит активатор транскрипции. qa-1F, репрессор транскрипции qa-1Sи пять структурных генов. В qa-1F связывается с определенной последовательностью ДНК, обнаруженной перед qa гены. Присутствие хинной кислоты нарушает взаимодействие между qa-1F и qa-1S, таким образом подавляя транскрипционную активность qa-1F.Genes qa-1F, qa-1S и ДНК-связывающая последовательность qa-1F составляют основу Q-системы. Гены были переименованы для упрощения их использования следующим образом: активатор транскрипции. qa-1F как QF, репрессор qa-1S как QS, и последовательность связывания ДНК как QUAS.[2] Хинная кислота представляет собой четвертый компонент Q-системы. Исходный трансактиватор QF оказался токсичным при широкой экспрессии в Дрозофила. Для решения этой проблемы были разработаны два новых трансактиватора: QF2 и QF2.ш[3]

Использовать в Дрозофила

Основное использование

Q-система функционирует аналогично GAL4 / UAS и независимо от него.[8] и LexA / LexAop [9] системы. QF, QF2 и QF2ш аналогичны GAL4 и LexA, и их экспрессия обычно находится под контролем промотора, специфичного для клеточного типа, такого как nsyb (для нацеливания на нейроны) или тубулин (для нацеливания на все ячейки). QUAS аналогичен UAS и LexAop и размещается выше эффекторного гена, такого как GFP. QS аналогичен GAL80 и может управляться любым промотором (например, тубулин-QS). Хинная кислота - это уникальная особенность Q-системы, и ее необходимо давать мухам или личинкам, чтобы ослабить репрессию, вызванную QS. В некотором смысле хинная кислота аналогична температуре в случае GAL80.tsВ своей основной форме две трансгенные линии мух, одна из которых содержит трансген QF, а другая - трансген QUAS, скрещиваются вместе. Их потомство, которое имело как трансген QF, так и трансген QUAS, будет экспрессировать репортерный ген в подмножестве клеток (например, nsyb-QF2, QUAS-GFP мухи экспрессируют GFP во всех нейронах). Если муха также экспрессирует QS в некоторых клетках, активность QF будет подавлена ​​в этих клетках, но она может быть восстановлена, если муха получает хинную кислоту (например, nsyb-QF2, QUAS-GFP, tub-QS fly не экспрессирует GFP, когда его диета не содержит хинную кислоту, и экспрессирует GFP в своих нейронах при кормлении хинной кислотой).[2][3] Использование репрессора QS и хинной кислоты позволяет точно настроить временной контроль экспрессии трансгена.

Химерные трансактиваторы

Химерные трансактиваторы GAL4QF[3] и LexAQF[3] позволяют комбинировать использование всех трех бинарных систем выражения. GAL4QF связывается с UAS и может подавляться QS, но на него не влияет GAL80. Точно так же LexAQF связывается с LexAop и может быть репрессирован QS. LexAQF представляет собой полезное расширение системы LexA / LexAop, которое не имеет собственного репрессора.

Пересеченное выражение

Возможны модели пересечения экспрессии с использованием бинарных экспрессионных систем GAL4 и QF.

Множество паттернов экспрессии может быть достигнуто путем комбинации трех бинарных систем экспрессии и FLP / FRT или других рекомбиназ.[10] Шаблоны выражений могут быть построены как логические элементы И, ИЛИ, ИЛИ и т. Д. [1][2] например сузить паттерны экспрессии доступных линий GAL4. Результирующий паттерн экспрессии несколько зависит от времени развития активации факторов транскрипции (обсуждается в [1]).

Использование в других организмах

Оказалось, что Q-система успешно работает в различных организмах. Его использовали для стимулирования экспрессии люциферазы в качестве доказательства принципа в культивируемых клетки млекопитающих.[2] В данио[4] Q-система успешно использовалась с несколькими тканеспецифическими промоторами, и было показано, что она работает независимо от системы GAL4 / UAS при экспрессии в одной и той же клетке. В C. elegans[5] Было показано, что Q-система работает в мышцах и нервной ткани. В 2016 году Q-система впервые была использована для нацеливания на обонятельные нейроны малярийных комаров. Anopheles gambiae.[6] В 2019 году Q-система в Анофелес Комаров использовали для изучения функциональных реакций обонятельных нейронов на запахи.[11] В 2019 году Q-система была внедрена в Aedes aegypti москит для захвата тканеспецифичных паттернов экспрессии.[12] Эти успехи делают Q-систему системой выбора при разработке генетических инструментов для других организмов. В настоящее время основным недостатком Q-системы является небольшое количество доступных трансгенных линий, но он будет преодолен, поскольку научное сообщество создаст и поделится этими ресурсами, например, путем использования системы GAL4> QF2 HACK для преобразования существующих трансгенных линий GAL4. прошивки в QF2.[13] ДНК-связывающий домен QF2, слитый с доменом активатора транскрипции VP16, был успешно применен в Пенициллий получить контроль над кластером генов вторичных метаболитов, продуцирующих пенициллин, масштабируемым образом. [14]

Рекомендации

  1. ^ а б c Рябинина О., Поттер CJ (2016). "Q-System: универсальная система экспрессии для дрозофилы". Методы молекулярной биологии. 1478: 53–78. Дои:10.1007/978-1-4939-6371-3_3. ISBN  978-1-4939-6369-0. ЧВК  5270762. PMID  27730575.
  2. ^ а б c d е ж Поттер CJ, Tasic B, Russler EV, Liang L, Luo L (апрель 2010 г.). «Система Q: подавляемая бинарная система для экспрессии трансгена, отслеживания клонов и мозаичного анализа». Клетка. 141 (3): 536–48. Дои:10.1016 / j.cell.2010.02.025. ЧВК  2883883. PMID  20434990.
  3. ^ а б c d е Рябинина О., Лугинбуль Д., Марр Э., Лю С., Ву М.Н., Луо Л., Поттер С.Дж. (март 2015 г.). «Улучшенные и расширенные реагенты Q-системы для генетических манипуляций». Методы природы. 12 (3): 219–22, 5 стр. После 222. Дои:10.1038 / nmeth.3250. ЧВК  4344399. PMID  25581800.
  4. ^ а б Субеди А., Макурак М., Джи С.Т., Монж Е., Голл М.Г., Поттер С.Дж., Парсонс М.Дж., Халперн М.Э. (апрель 2014 г.). «Принятие системы регуляции транскрипции Q для трансгенеза рыбок данио». Методы. 66 (3): 433–40. Дои:10.1016 / j.ymeth.2013.06.012. ЧВК  3883888. PMID  23792917.
  5. ^ а б Вэй X, Поттер CJ, Ло Л, Шен К. (март 2012 г.). «Контроль экспрессии генов с помощью репрессируемой бинарной системы экспрессии Q у Caenorhabditis elegans». Методы природы. 9 (4): 391–5. Дои:10.1038 / nmeth.1929. ЧВК  3846601. PMID  22406855.
  6. ^ а б Рябинина О., Задача D, Марр Э., Лин СС, Алфорд Р., О'Брочта Д.А., Поттер С.Дж. (октябрь 2016 г.). «Организация обонятельных центров при малярийном комаре Anopheles gambiae». Nature Communications. 7: 13010. Bibcode:2016НатКо ... 713010R. Дои:10.1038 / ncomms13010. ЧВК  5063964. PMID  27694947.
  7. ^ а б c Джайлз Н.Х., Гивер РФ, Аш Д.К., Авалос Дж., Дело ME (1991). «Приглашенная лекция Вильгельмин Э. Кей в 1989 году. Организация и регуляция генов qa (хинная кислота) у Neurospora crassa и других грибов». Журнал наследственности. 82 (1): 1–7. Дои:10.1093 / jhered / 82.1.1. PMID  1825499.
  8. ^ а б Бренд AH, Perrimon N (июнь 1993 г.). «Направленная экспрессия генов как средство изменения судьбы клеток и создания доминантных фенотипов». Разработка. 118 (2): 401–15. PMID  8223268.
  9. ^ а б Лай С.Л., Ли Т. (май 2006 г.). «Генетическая мозаика с двойными бинарными системами транскрипции у дрозофилы». Природа Неврология. 9 (5): 703–9. Дои:10.1038 / nn1681. PMID  16582903.
  10. ^ Бишоф Дж, Баслер К. (2008). «Рекомбиназы и их использование в активации генов, инактивации генов и трансгенезе». Методы молекулярной биологии. 420: 175–95. Дои:10.1007/978-1-59745-583-1_10. ISBN  978-1-58829-817-1. PMID  18641947.
  11. ^ Афифи А., Бец Дж. Ф., Рябинина О., Лахондер С., Поттер С. Джей (октябрь 2019 г.). «Обычно используемые репелленты от насекомых скрывают человеческий запах от комаров Anopheles». Текущая биология. 0: 3669–3680.e5. Дои:10.1016 / j.cub.2019.09.007. ЧВК  6832857. PMID  31630950.
  12. ^ Мэтьюз Б.Дж., младший магистр медицины, Фоссхалл Л.Б. (май 2019 г.). "Aedes aegypti". eLife. 8: e43963. Дои:10.7554 / eLife.43963. ЧВК  6597239. PMID  31112133.
  13. ^ Лин СС, Поттер Си Джей (август 2016 г.). «Редактирование компонентов трансгенной ДНК путем индуцибельной замены генов у Drosophila melanogaster». Генетика. 203 (4): 1613–28. Дои:10.1534 / генетика.116.191783. ЧВК  4981265. PMID  27334272.
  14. ^ Mózsik L, et al. (Ноябрь 2019 г.). «Синтетические контрольные устройства для регуляции генов в Penicillium chrysogenum». Факт о микробных клетках. 18 (203). Дои:10.1186 / s12934-019-1253-3.