RHBDF1 - RHBDF1
Неактивный ромбовидный белок 1 (iRhom1) также известный как ромбовидный 5 гомолог 1 или же ромбовидный член семьи 1 (RHBDF1) - это белок что у людей кодируется RHBDF1 ген.[5][6][7] Альтернативное название iRhom1 было предложено, чтобы уточнить, что это каталитически неактивный член ромбовидного семейства внутримембранных сериновые протеазы.[8][9]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000007384 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020282 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Кильман М.Ф., Смитс Р., Деви Т.С., Фодде Р., Бернини Л.Ф. (август 1993 г.). «Гомология области 130 т.п.н., включающей кластер альфа-глобиновых генов, контролирующую альфа-локус область и два неглобиновых гена у человека и мыши». Геном мамм. 4 (6): 314–323. Дои:10.1007 / BF00357090. PMID 8318735. S2CID 24711956.
- ^ Накагава Т., Гишард А., Кастро С.П., Сяо Ю., Ризен М., Чжан Х.З., Ху Д., Банг А., Хелмс Дж., Биер Е., Деринк Р. (июль 2005 г.). «Характеристика человеческого гомолога ромбовидной формы p100hRho / RHBDF1, который взаимодействует с лигандами семейства TGF-альфа». Дев Дин. 233 (4): 1315–1331. Дои:10.1002 / dvdy.20450. PMID 15965977. S2CID 7770266.
- ^ «Ген Entrez: ромбовидный 5 гомолог 1 RHBDF1 (Drosophila)».
- ^ Лемберг М.К., Фриман М. (ноябрь 2007 г.). «Функциональные и эволюционные последствия расширенного геномного анализа ромбовидных внутримембранных протеаз». Genome Res. 17 (11): 1634–46. Дои:10.1101 / гр.6425307. ЧВК 2045146. PMID 17938163.
- ^ Зеттл М., Адрайн С., Стрисовский К., Ластун В., Фриман М. (апрель 2011 г.). «Псевдопротеазы семейства ромбовидных используют механизм контроля качества ER для регулирования межклеточной передачи сигналов». Клетка. 145 (1): 79–91. Дои:10.1016 / j.cell.2011.02.047. ЧВК 3149277. PMID 21439629.
дальнейшее чтение
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–45. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–16903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Дэниэлс Р. Дж., Педен Дж. Ф., Ллойд С. и др. (2001). «Последовательность, структура и патология полностью аннотированного терминала 2 Mb короткого плеча хромосомы 16 человека». Гм. Мол. Genet. 10 (4): 339–352. Дои:10.1093 / hmg / 10.4.339. PMID 11157797.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–156. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Флинт Дж., Томас К., Миклем Дж. И др. (1997). «Взаимосвязь между структурой хромосом и функцией в теломерной области человека». Nat. Genet. 15 (3): 252–257. Дои:10.1038 / ng0397-252. PMID 9054936. S2CID 20630444.
- Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–174. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 16 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |