RNPS1 - RNPS1
РНК-связывающий белок с богатым серином доменом 1 это белок что у людей кодируется RNPS1 ген.[5][6][7]
Функция
Этот ген кодирует белок, который является частью мультипротеинового комплекса после сплайсинга, комплекс экзонов, участвующие как в ядерном экспорте мРНК, так и в надзоре за мРНК. Наблюдение за мРНК обнаруживает экспортированные мРНК с усеченными открытыми рамками считывания и инициирует нонсенс-опосредованный распад мРНК (NMD). Когда трансляция заканчивается выше последнего соединения экзон-экзон, это запускает NMD для разрушения мРНК, содержащей преждевременные стоп-кодоны. Этот белок связывается с мРНК и остается связанным после ядерного экспорта, действуя как ядерно-цитоплазматический челночный белок. Этот белок содержит много остатков серина. Для этого гена были обнаружены два варианта сплайсинга; оба варианта кодируют один и тот же белок.[7]
Взаимодействия
RNPS1 был показан взаимодействовать с участием SART3[8] и Пинин.[9][10]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000205937 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000034681 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Loyer P, Trembley JH, Lahti JM, Kidd VJ (июнь 1998 г.). «Белок RNP, RNPS1, ассоциируется со специфическими изоформами p34cdc2-родственной протеинкиназы PITSLRE in vivo». Журнал клеточной науки. 111 (Pt 11) (11): 1495–506. PMID 9580558.
- ^ Бадолато Дж., Гардинер Э., Моррисон Н., Эйсман Дж. (Декабрь 1995 г.). «Идентификация и характеристика нового человеческого РНК-связывающего белка». Ген. 166 (2): 323–7. Дои:10.1016/0378-1119(95)00571-4. PMID 8543184.
- ^ а б «Ген Entrez: РНК-связывающий белок S1 RNPS1, богатый серином домен».
- ^ Харада К., Ямада А., Ян Д., Ито К., Шичиджо С. (сентябрь 2001 г.). «Связывание антигена отторжения опухоли SART3 с пре-мРНК фактором сплайсинга RNPS1: возможное регулирование сплайсинга путем образования комплекса». Международный журнал рака. 93 (5): 623–8. Дои:10.1002 / ijc.1391. PMID 11477570. S2CID 24724555.
- ^ Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф, Ли Х, Тейлор П., Клими С., Макбрум-Цераевски Л., Робинсон, доктор медицины, О'Коннор Л., Ли М., Тейлор Р., Дхарси М., Хо Й, Хейлбут А., Мур Л., Чжан S, Орнатски O, Бухман YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams С.Л., Моран М.Ф., Морин Г.Б., Топалоглоу Т., Фигейз Д. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии». Молекулярная системная биология. 3 (1): 89. Дои:10.1038 / msb4100134. ЧВК 1847948. PMID 17353931.
- ^ Ли К., Линь Р., Лай М.К., Оуян П., Тарн, Вайоминг (октябрь 2003 г.). «Ядерный белок Pnn / DRS связывается со сплайсированными мРНП и участвует в процессинге и экспорте мРНК посредством взаимодействия с RNPS1». Молекулярная и клеточная биология. 23 (20): 7363–76. Дои:10.1128 / MCB.23.20.7363-7376.2003. ЧВК 230327. PMID 14517304.
дальнейшее чтение
- Burn TC, Connors TD, Van Raay TJ, Dackowski WR, Millholland JM, Klinger KW, Landes GM (июнь 1996 г.). «Создание транскрипционной карты для области 700 т.п.н., окружающей гены поликистозной болезни почек типа 1 (PKD1) и туберозного склероза типа 2 (TSC2) на хромосоме 16p3.3 человека». Геномные исследования. 6 (6): 525–37. Дои:10.1101 / гр.6.6.525. PMID 8828041.
- Уилсон К.Ф., Фортес П., Сингх США, Оно М., Маттай И.В., Церионе Р.А. (февраль 1999 г.). «Комплекс, связывающий ядерный кэп, является новой мишенью для передачи сигнала, связанного с рецептором фактора роста». Журнал биологической химии. 274 (7): 4166–73. Дои:10.1074 / jbc.274.7.4166. PMID 9933612.
- Майеда А., Бадолато Дж., Кобаяши Р., Чжан М.К., Гардинер Э.М., Крайнер А.Р. (август 1999 г.). «Очистка и характеристика человеческого RNPS1: общего активатора сплайсинга пре-мРНК». Журнал EMBO. 18 (16): 4560–70. Дои:10.1093 / emboj / 18.16.4560. ЧВК 1171530. PMID 10449421.
- Le Hir H, Izaurralde E, Maquat LE, Moore MJ (декабрь 2000 г.). «Сплайсосома откладывает несколько белков на 20-24 нуклеотида выше соединений экзон-экзон мРНК». Журнал EMBO. 19 (24): 6860–9. Дои:10.1093 / emboj / 19.24.6860. ЧВК 305905. PMID 11118221.
- Харада К., Ямада А., Ян Д., Ито К., Шичиджо С. (сентябрь 2001 г.). «Связывание антигена отторжения опухоли SART3 с пре-мРНК фактором сплайсинга RNPS1: возможное регулирование сплайсинга путем образования комплекса». Международный журнал рака. 93 (5): 623–8. Дои:10.1002 / ijc.1391. PMID 11477570. S2CID 24724555.
- Ким В.Н., Катаока Н., Дрейфус Г. (сентябрь 2001 г.). «Роль нонсенс-опосредованного фактора распада hUpf3 в сплайсинг-зависимом комплексе соединения экзон-экзон». Наука. 293 (5536): 1832–6. Дои:10.1126 / science.1062829. PMID 11546873. S2CID 12018200.
- Lykke-Andersen J, Shu MD, Steitz JA (сентябрь 2001 г.). «Связь положения экзон-экзонных соединений с аппаратом наблюдения мРНК с помощью белка RNPS1». Наука. 293 (5536): 1836–9. Дои:10.1126 / science.1062786. PMID 11546874. S2CID 389385.
- Lejeune F, Ishigaki Y, Li X, Maquat LE (июль 2002 г.). «Комплекс соединения экзонов обнаруживается на мРНК, связанной с CBP80, но не связанной с eIF4E, в клетках млекопитающих: динамика ремоделирования мРНП». Журнал EMBO. 21 (13): 3536–45. Дои:10.1093 / emboj / cdf345. ЧВК 126094. PMID 12093754.
- McCracken S, Longman D, Johnstone IL, Cáceres JF, Blencowe BJ (ноябрь 2003 г.). «Эволюционно законсервированная роль SRm160 в процессинге 3'-конца, которая функционирует независимо от образования комплекса экзонного соединения». Журнал биологической химии. 278 (45): 44153–60. Дои:10.1074 / jbc.M306856200. PMID 12944400.
- Ли К., Линь Р., Лай М.К., Оуян П., Тарн, Вайоминг (октябрь 2003 г.). «Ядерный белок Pnn / DRS связывается со сплайсированными мРНП и участвует в процессинге и экспорте мРНК посредством взаимодействия с RNPS1». Молекулярная и клеточная биология. 23 (20): 7363–76. Дои:10.1128 / MCB.23.20.7363-7376.2003. ЧВК 230327. PMID 14517304.
- Катаока Н., Дрейфус Г. (февраль 2004 г.). «Простая система лизата цельной клетки для сплайсинга in vitro показывает ступенчатую сборку комплекса экзон-экзонного соединения». Журнал биологической химии. 279 (8): 7009–13. Дои:10.1074 / jbc.M307692200. PMID 14625303.
- Сакашита Э., Тацуми С., Вернер Д., Эндо Х., Майеда А. (февраль 2004 г.). «Человеческая RNPS1 и связанные с ней факторы: универсальный альтернативный регулятор сплайсинга пре-мРНК in vivo». Молекулярная и клеточная биология. 24 (3): 1174–87. Дои:10.1128 / MCB.24.3.1174-1187.2004. ЧВК 321435. PMID 14729963.
- Nott A, Le Hir H, Moore MJ (январь 2004 г.). «Сплайсинг усиливает трансляцию в клетках млекопитающих: дополнительная функция комплекса соединения экзонов». Гены и развитие. 18 (2): 210–22. Дои:10.1101 / gad.1163204. ЧВК 324426. PMID 14752011.
- Босолей С.А., Едриховски М., Шварц Д., Элиас Дж. Э., Виллен Дж., Ли Дж., Кон М.А., Кантли Л.С., Гиги С.П. (август 2004 г.). «Широкомасштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (33): 12130–5. Дои:10.1073 / pnas.0404720101. ЧВК 514446. PMID 15302935.
- Джин Дж., Смит Ф. Д., Старк С., Уэллс К. Д., Фосетт Дж. П., Кулкарни С., Метальников П., О'Доннелл П., Тейлор П., Тейлор Л., Зугман А., Вудгетт-младший, Лангеберг Л. . «Протеомный, функциональный и доменный анализ in vivo 14-3-3 связывающих белков, участвующих в регуляции цитоскелета и клеточной организации». Текущая биология. 14 (16): 1436–50. Дои:10.1016 / j.cub.2004.07.051. PMID 15324660. S2CID 2371325.
внешние ссылки
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt: Q15287 (РНК-связывающий белок с богатым серином доменом 1) на PDBe-KB.
Эта белок -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |