Равиндер Даллан - Википедия - Ravinder Dhallan

Равиндер (Рав) Даллан является председателем и главным исполнительным директором Равген.

ранняя жизнь и образование

Даллан получил степень доктора медицины и доктора философии. в биомедицинской инженерии в Университет Джона Хопкинса, затем поступил в ординатуру по радиационной онкологии в Массачусетской больнице общего профиля. Позже, решив основать стартап-фирму Ravgen, он изучал бизнес в Пенсильванский университет с Wharton School, получив степень MBA в 2007 году.[1][2]

Карьера

По данным 2007 г. CNN профиль, после того, как Даллан начал свою резиденцию и родил двоих детей, его жена перенесла два выкидыши, из-за чего он был «поражен тем, насколько мало информации было доступно женщинам, у которых были осложнения во время беременности ... поэтому он решил изобрести более качественное пренатальное диагностическое обследование». Амниоцентез дает 100% точные результаты, но имеет риск выкидыша один из 200 и не может быть проведен до 15 или 18 недель беременности; Между тем, существующие неинвазивные пренатальные обследования имеют низкую точность. В качестве альтернативы этим процедурам Dhallan разработал и запатентовал быстрый анализ вариаций Геном, который включает в себя забор двух столовых ложек крови будущей матери, выделение плодного ДНК ячеек и проверяя их на хромосома 21, маркер синдрома Дауна. Этот метод точен на 99% и может применяться на восьмой неделе беременности.[1]

Чтобы разработать и использовать свой метод, Дхаллан основал и учредил биотехнологическую стартап-фирму RavGen. Тем временем он оставил онкологию, чтобы поступить в ординатуру по неотложной медицинской помощи в Йоркской больнице в Йорк, Пенсильвания. Затем он стал лечащим врачом отделения неотложной медицины больницы Холи-Кросс в Сильвер-Спринг, Мэриленд.[2] По сообщению CNN, он обнаружил, что «отделение неотложной помощи оказалось отличной тренировкой для ежедневного управления запуском стартапа. «У вас есть перспектива, - говорит Даллан. «Если вы изо дня в день сталкиваетесь с жизнью и смертью, другие проблемы кажутся тривиальными». Скорая помощь также помогла ему развить сильные лидерские качества. «Если в кого-то выстрелили шесть раз, все смотрят на реакцию врача», - говорит Дхаллан. «Если бы я не выглядел уверенным, все бы потеряли уверенность» ».[1]

RavGen

RavGen базируется в Колумбия, Мэриленд. Дхаллан основал ее в 2000 году, собрав 15 миллионов долларов на исследования и разработки.[1] Согласно его веб-сайту, он был основан «с целью изменения парадигмы пренатальной диагностики». В то время как текущая парадигма фокусируется на тестировании на синдром Дауна, «существует множество других генетических состояний и причин для предложения пациентам пренатальной диагностики», среди них кистозный фиброз и серповидноклеточная анемия. Дхаллан и его коллеги разработали «безопасные, неинвазивные тесты, чтобы расширить текущие варианты, доступные пациентам».[2]

В статье для Журнал Американской медицинской ассоциации, «Методы увеличения процента свободной ДНК плода, извлеченной из материнского кровообращения», - утверждали Дхаллан и его коллеги: «Альтернативой существующим методам пренатальной диагностики является использование фетальных клеток и ДНК плода, которые существуют в материнском кровотоке».[3] Метод Дхаллана неинвазивного пренатального тестирования был описан в статье 2007 года в The Lancet (Lancet. 2007; 369: 474-81). «В настоящее время, - поясняется в пресс-релизе Lancet, - доступные тесты для пренатальной диагностики хромосомных аномалий - например, трисомии 21, вызывающей синдром Дауна, - ограничены несколькими факторами. Скрининговые тесты, такие как ультразвук, неинвазивны, но для диагностики требуется дополнительное инвазивное тестирование. Инвазивные диагностические тесты, такие как амниоцентез и ворсинка хориона отбор проб связаны с риском для беременности ».

Однако теперь Даллан и его коллеги извлекли ДНК плода из образцов крови беременных женщин и исследовали их на предмет хромосомных аномалий «путем анализа массива однонуклеотидных полиморфизмов (SNP, произносится как« фрагменты ») - крошечных вариаций в последовательности ДНК людей. . Исследователи установили соотношение SNP на разных хромосомах, что позволило им определить, есть ли у плода хромосомные аномалии. Из 60 протестированных образцов методика правильно определила количество хромосом в 58, включая два случая трисомии 21. Хотя один случай трисомии 21 не был идентифицирован, а один нормальный образец был неправильно идентифицирован как трисомия 21, исследователи подчеркивают, что это предварительное исследование, и необходимы дальнейшие испытания, чтобы усовершенствовать методику ».[2] За статьей в Lancet последовало письмо, в котором Дхаллан ответил критикам, сомневающимся в ценности этой процедуры.[4] Газеты Washington Post и Los Angeles Times сообщили о нововведении Дхаллана в феврале 2007 года.[5][6]

Равген разработал новый тест на отцовство, описанный в письме Дхаллана и нескольких его коллег из Равгена в 2012 году, которое было опубликовано в Медицинский журнал Новой Англии (NEJM.2012; 366: 1743-1745). В письме, озаглавленном «Неинвазивный тест для определения отцовства во время беременности», Дхаллан и его команда написали, что их «подход показывает, что неинвазивное пренатальное тестирование на отцовство может быть выполнено в течение первого триместра с использованием образца крови матери».[7][2] В статье New York Times, опубликованной в июне 2012 года, обсуждался новый тест Райгена на отцовство, отмечалось, что он использовался для установления мотива в деле об убийстве 2008 года в округе Ланкастер, штат Пенсильвания.[8] В другой статье 2012 года цитируется слова Дхаллана: «Незнание отца делает беременность сложной и стрессовой для матери…. Знание отца позволяет им принимать осознанные решения о своей беременности. Мы обнаружили, что это можно сделать очень просто и, в конечном итоге, недорого ». Он добавил, что «четверть женщин прямо говорят мне, что мой ответ повлияет на то, сохранят ли они беременность… К тому времени, когда я провел четыре случая, мы спасли одного ребенка. Для меня каждое дело связано с жизнью и смертью ».[9][10]

Рекомендации

  1. ^ а б c d Палмер, Лиза (7 сентября 2007 г.). "Лучше пренатальный тест?". CNN.
  2. ^ а б c d е «Обзор компании». Равген.
  3. ^ «Методы увеличения процента свободной ДНК плода, извлеченной из материнского кровообращения». Журнал Американской медицинской ассоциации.
  4. ^ «Неинвазивная пренатальная диагностика синдрома Дауна - ответ авторов». Ланцет.
  5. ^ Гарднер, Аманда (2 февраля 2007 г.). «Экспериментальный пренатальный тест помогает обнаружить врожденные дефекты». Вашингтон Пост.
  6. ^ Роан, Шари (12 февраля 2007 г.). «Следующий шаг в диагностике плода; кровь беременной женщины может быть всем, что нужно врачам для обнаружения многих генетических нарушений».. LA Times.
  7. ^ Го, Синь; Бейлисс, Филипп; Дэймвуд, Мэриан; Варни, Джон; Ма, Эмили; Валлесилло, Бретт; Даллан, Равиндер (2012). «Неинвазивный тест для определения отцовства при беременности». Медицинский журнал Новой Англии. 366 (18): 1743–1745. Дои:10.1056 / NEJMc1113044. PMID  22551147.
  8. ^ Эндрю Поллакл (19 июня 2012 г.). «До рождения, папин удостоверение личности». Нью-Йорк Таймс.
  9. ^ «Кто такой папа? Может сказать анализ крови в первом триместре». HealingWell.
  10. ^ Палмер, Лиза (7 сентября 2007 г.). "Лучше пренатальный тест?". CNN.

внешняя ссылка