Синдром Рейнольдса - Википедия - Reynolds syndrome

Эта статья может быть слишком техническим для большинства читателей, чтобы понять. Пожалуйста помогите улучшить это к Сделайте это понятным для неспециалистов, не снимая технических деталей. (Май 2009 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

Синдром Рейнольдса
Другие имена	Первичный билиарный цирроз и системная склеродермия
Это заболевание передается по аутосомно-доминантному типу.[1]

Синдром Рейнольдса редкий вторичный ламинопатия, состоящий из комбинации первичный билиарный цирроз и прогрессирующий системный склероз. У некоторых пациентов этот синдром также был связан с Синдром Шегрена и гемолитическая анемия. Типичные клинические признаки включают: желтуха, повышенный уровень в крови щелочная фосфатаза, кальциноз кожи, телеангиэктазии, и зуд. Это заболевание может вызывать появление белых или желтоватых пятен на руках или ногах. Синдром, частный случай склеродермии, назван в честь американского врача Телфера Б. Рейнольдса, доктора медицины (1921–2004), который первым описал его. Он также известен созданием одного из первых в мире гепатология программы в Университет Южной Калифорнии.

Не следует путать с более распространенными Феномен Рейно.

Рекомендации

• Т. Б. Рейнольдс, Э. К. Денисон, Х. Д. Франк, Ф. Л. Либерман, Р. Л. Петерс: Первичный билиарный цирроз печени со склеродермией, феномен Рейно и телеангиэктазии. Новый синдром. Американский журнал медицины, Нью-Йорк, 1971, 50 (3): 302–312.
• Фолькер Стади, Йоханнес Вольраб, Вольфганг Кристиан Марш: Синдром Рейнольдса - редкое сочетание двух аутоиммунных заболеваний. Medizinische Klinik, München, 2002, 97 (1): 40–43.

внешняя ссылка

Эта статья о болезнь, расстройство или заболевание - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.