Рональд В. Дэвис - Ronald W. Davis

Рональд В. Дэвис
Родившийся (1941-07-17) 17 июля 1941 г. (возраст 79)
Чарльстон, Иллинойс[1]
Гражданствонас
Альма-матерКалифорнийский технологический институт, Университет Восточного Иллинойса
ИзвестенПроект генома человека
патенты в биотехнологии
Супруг (а)Джанет Дефо (1969-)
ДетиУитни Дефо
Эшли Дэвис
НаградыПремия Luminary Award Всемирной конференции по прецизионной медицине (2015)[2]
Премия Фонда Уоррена Альперта (2013)
Премия Грубера в области генетики (2011)[3]
Премия выдающихся выпускников, Калифорнийский технологический институт (2007)
Премия Диксона в области медицины (2005)
Премия за заслуги перед жизнью, Общество генетиков Америки (2004)
Премия NAS в области молекулярной биологии (1981)
Эли Лилли Премия в области микробиологии и иммунологии (1976)
Научная карьера
ПоляБиохимия
Молекулярная генетика
Геномика
УчрежденияСтэндфордский Университет, Гарвардский университет, Лаборатория Колд-Спринг-Харбор
ТезисИзучение расположения основных последовательностей в ДНК с помощью электронной микроскопии

Рональд Уэйн "Рон" Дэвис (родился 17 июля 1941 г.) - профессор Биохимия & Генетика и директор Стэнфордского технологического центра генома в Стэндфордский Университет.[4] Дэвис - исследователь в области биотехнологии и молекулярной генетики, особенно активен в области геномики человека и дрожжей, а также в разработке новых технологий в геномике, с более чем 30 биотехнологиями. патенты.[5] В 2013 году о Дэвисе было сказано, что «значительное количество основных генетических достижений последних 20 лет можно каким-то образом проследить до Дэвиса».[6]

Научная карьера

После получения докторской степени в Калтех и постдокторская стипендия в Гарвардский университет работаю с Джим Уотсон, Дэвис поступил на факультет Стэнфорд Отделение биохимии в 1972 году.[7] Он стал адъюнкт-профессором в 1980 году, профессором в 1980 году и присоединился к кафедре генетики в качестве профессора в 1990 году. Он стал директором Стэнфордского центра геномных технологий в 1994 году. Он был избран членом Национальная Академия Наук в 1983 г.

Дэвис разработал R-петля метод электронной микроскопии для картирования кодирующих РНК, который привел к открытию сплайсинга РНК.[8] С Джанет Э. Мерц, Дэвис был первым, кто продемонстрировал использование эндонуклеазы рестрикции для присоединения ДНК фрагменты.[9] Дэвис участвовал в разработке первого ДНК-микрочип за профилирование экспрессии генов с Патрик О. Браун,[10] и профиль экспрессии генов первого полного эукариотический геном (Saccharomyces cerevisiae ).[11] Дэвис с Дэвид Ботштейн, Марк Сколник, и Рэй Уайт разработал метод[12] для строительства генетическая связь карта с использованием полиморфизм длины рестрикционного фрагмента что позволило и привело к Проект генома человека.

Он и его коллеги подали предложение в Национальные институты здравоохранения США составить карту генома человека в 1979 году; это предложение было отклонено как слишком амбициозное.[7] Стэнфордский технологический центр генома был включен в Проект генома человека который начался в 1990 году и был завершен в 2003 году.

Признание и награды

В 2013 году Дэвис был назван вместе с Илоном Маском и Джеффом Безосом одним из девяти величайших новаторов на сегодняшний день. Атлантический океан: «Значительное число основных генетических достижений последних 20 лет можно каким-то образом проследить до Дэвиса».[6]

Он получил признание за свой вклад в генетические исследования многих групп еще в 1976 г. и совсем недавно, в 2015 г., в одном из колледжей его выпускников и Национальная Академия Наук. Начиная с его последней награды, вот награды и признание, которые Дэвис получил за свои достижения и вклад в науку. В 2015 году он получил премию Всемирной конференции по прецизионной медицине Luminary Award за разработку «R-петлевой техники электронной микроскопии».[2] В 2013 году он получил Приз Фонда Уоррена Альперта.

Он получил Премия Грубера в области генетики в 2011 году, в котором среди прочих достижений были отмечены две знаменательные статьи, одна в 1977 году, посвященная редактированию генома, а другая в 1980 году, которая «помогла открыть область геномики».[3] В 2007, Калифорнийский технологический институт вручил ему награду «Выдающиеся выпускники». В 2005 году Дэвис получил Премия Диксона в области медицины. В 2004 году он получил Премию за заслуги перед обществом. Общество генетиков Америки. Национальная академия наук (НАН) присвоила ему награду 1982 г. Премия NAS в области молекулярной биологии. В 1976 году он получил Эли Лилли Премия в области микробиологии и иммунологии.

Фонд открытой медицины

Доктор Дэвис является директором Научно-консультативного совета в Open Medicine Foundation, некоммерческой организации 501 (c) (3) (EIN # 26-4712664), целью которой является финансирование и начало исследований хронических сложных заболеваний.[13] В настоящее время фонд инвестируется в проект The End ME / CFS, который направлен на ускорение поиска лекарства от миалгический энцефаломиелит / синдром хронической усталости (ME / CFS).[14]

В апреле 2019 года был объявлен заметный результат; анализ крови без эритроцитов (лейкоцитов в плазме) идентифицировал пациентов с ME / CFS от здоровых людей со 100% точностью в небольшой выборке, 20 пациентов и 20 здоровых людей.[15][16][17] В тесте использовалось биотехнологическое устройство, разработанное Дэвисом и его командой, которое называется «наноигла».

«Небольшое устройство, созданное Дэвисом и его коллегами, изначально было разработано для обнаружения изменений электрических сигналов, когда раковые клетки подвергались различным видам лечения», как описано в Стат Новости.[16] его использовали для тестирования клеток пациентов с ME / CFS, и, согласно их первой гипотезе, они нашли его полезным для различения пациентов от здоровых людей. Люди с этим заболеванием описываются как плохо расходующие энергию и им требуется много времени, чтобы оправиться от расхода энергии; «Исследователи решили имитировать это, подвергая стрессу клетки 20 здоровых людей из контрольной группы и 20 пациентов с ME / CFS, подвергая их воздействию повышенного уровня соли».[16] Рахим Эсфандьярпур, ведущий автор статьи, сказал: «Когда они [клетки пациентов с ME / CFS] сталкиваются с этой новой средой, их реакция отличается от реакции здоровых клеток».[16]

Семья

Дэвис женился на Джанет Дефо в июле 1969 года.[1][7] Их сын Уитни Дефо родился в 1983 году, за ним последовала дочь Эшли Дэвис.[1] Уитни Дефо заболела тяжелой формой ME / CFS примерно в 2009 году.[7] В своей карьере фотографа он отказывался от активного и здорового образа жизни, а к 2015 году был прикован к постели из-за этой болезни, не мог переносить звуки и свет, не мог вообще ничего делать и в конечном итоге не мог есть, пить или говорить.[18][19] Когда его выносливость снизилась, Дефо вернулся домой в мае 2011 года.[7] Его мать сократила свою работу в качестве клинического психолога до пяти часов в неделю, чтобы полностью посвятить его ежедневному уходу, поскольку он продолжал ухудшаться.[7] в то время как Дэвис продолжает свою исследовательскую карьеру и помогает с ежедневным уходом за сыном. Потребность Дефо в лечении является для Дэвиса мотивацией направить свои медицинские и научные исследования на эту болезнь; он бросил все другие проекты, пока его сын не заболел.[14][7]

Рекомендации

  1. ^ а б c «Поздравляем с 75-летием ученого Рональда В. Дэвиса, доктора философии». Фонд открытой медицины (видео). 12 июля 2016 г.. Получено 3 мая, 2019.
  2. ^ а б "Прошедшие награды Luminary Awards". PMWC 2019 Силиконовая долина Luminary & Pioneer Awards. Получено 3 мая, 2019.
  3. ^ а б "Премия Грубера Генетики 2011: Рональд В. Дэвис". Фонд Грубера в Йельском университете. 2011 г.. Получено 5 мая, 2019.
  4. ^ «Центр геномных технологий: история». Стэнфордская медицина. Пало-Альто, Калифорния. Получено 3 мая, 2019.
  5. ^ «Центр публикаций - Центр геномных технологий». Медицинский факультет Стэнфордского университета. 12 декабря 2013 г.. Получено 3 мая, 2019.
  6. ^ а б Аллан, Николь (23 октября 2013 г.). «Кого завтрашние историки будут считать величайшими изобретателями сегодняшнего дня?». Атлантический океан.
  7. ^ а б c d е ж грамм Прайор, Райан (13 мая 2019 г.). «Он был пионером технологии, которая послужила основой для проекта« Геном человека ». Теперь его самая большая проблема - вылечить собственного сына».. CNN. Получено 14 мая, 2019.
  8. ^ Веб-команда по маркетинговым коммуникациям Университета Питтсбурга. «Рональд В. Дэвис, доктор философии - премия Диксона в области медицины - Университет Питтсбурга».
  9. ^ Mertz, J. E .; Дэвис, Р. У. (1972). «Расщепление ДНК эндонуклеазой рестрикции RI приводит к образованию липких концов». Труды Национальной академии наук. 69 (11): 3370–3374. Bibcode:1972ПНАС ... 69.3370М. Дои:10.1073 / pnas.69.11.3370. ЧВК  389773. PMID  4343968.
  10. ^ Щена, М.; Shalon, D .; Дэвис, Р. У .; Браун, П. О. (1995). «Количественный мониторинг паттернов экспрессии генов с помощью комплементарного ДНК-микрочипа». Наука. 270 (5235): 467–470. Bibcode:1995Научный ... 270..467S. Дои:10.1126 / science.270.5235.467. PMID  7569999. S2CID  6720459.
  11. ^ Лашкари Д.А., ДеРизи Дж.Л., Маккаскер Дж. Х., Намат А.Ф., Джентиле С., Хван С.Ю., Браун П.О., Дэвис Р.В. (1997). «Дрожжевые микрочипы для параллельного генетического анализа и экспрессии генов по всему геному». Труды Национальной академии наук. 94 (24): 13057–13062. Bibcode:1997PNAS ... 9413057L. Дои:10.1073 / пнас.94.24.13057. ЧВК  24262. PMID  9371799.
  12. ^ Botstein, D .; Белый, R .; Сколник, М .; Дэвис, Р. (1980). «Построение карты генетического сцепления у человека с использованием полиморфизмов длины рестрикционных фрагментов». Американский журнал генетики человека. 32 (3): 314–331. ЧВК  1686077. PMID  6247908.
  13. ^ «Научно-консультативный совет». Фонд открытой медицины. Агура-Хиллз, Калифорния. 2019 г.. Получено 3 мая, 2018.
  14. ^ а б «Конец проекта ME / CFS». Фонд открытой медицины. Получено 3 мая, 2019.
  15. ^ «Что означают исследования с использованием наноигл для пациентов с ME / CFS?». Открытый медицинский фонд (видео). 29 апреля 2019 г.,. Получено 4 мая, 2019.
  16. ^ а б c d Чадрадхар, Шраддха (30 апреля 2019 г.). «Экспериментальный тест может помочь подтвердить случаи синдрома хронической усталости». Стат Новости. Получено 4 мая, 2019.
  17. ^ Esfandyarpour, R .; Каши, А .; Nemat-Gorgani, M .; Wilhelmy, J .; Дэвис, Р. У. (29 апреля 2019 г.). «Диагностический биомаркер миалгического энцефаломиелита / синдрома хронической усталости (ME / CFS) на основе наноэлектроники». Труды Национальной академии наук. 116 (21): 10250–10257. Bibcode:2019PNAS..11610250E. Дои:10.1073 / пнас.1901274116. ЧВК  6535016. PMID  31036648.
  18. ^ «Невидимые болезни - Истории о синдроме хронической усталости». Пало-Альто Интернет (видео). 10 июля 2015 г.. Получено 3 мая, 2019.
  19. ^ «Поиск биомаркера ME / CFS, Рональд Дэвис, Стэнфордский университет». Оповещение ME / CFS 109 (видео). 13 сентября 2019 г.,. Получено 20 сентября, 2019.

внешняя ссылка