Домен Runt - Википедия - Runt domain

Доступные белковые структуры:
Pfam	структуры / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	резюме структуры
PDB	1 шт.А: 48-182 1hjbС: 60–182 1hjcД: 60–182 1io4С: 60–182 1eaoА: 48-182 1eanА: 48-182 1e50E: 50-182 1co1А: 61-175 1ч9дС: 50–182 1ljmА: 51-181 1смА: 52-178

Домен Runt
Идентификаторы
Символ	Runt
Pfam	PF00853
ИнтерПро	IPR013524
SCOP2	1см / Объем / СУПФАМ
Доступные белковые структуры:
Pfam	структуры / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	резюме структуры
PDB	1 шт.А: 48-182 1hjbС: 60–182 1hjcД: 60–182 1io4С: 60–182 1eaoА: 48-182 1eanА: 48-182 1e50E: 50-182 1co1А: 61-175 1ч9дС: 50–182 1ljmА: 51-181 1смА: 52-178

В Домен Runt это эволюционно сохраненный белковый домен.^[1]

В AML1 Ген / RUNX1 перестраивается с помощью транслокации t (8; 21) при остром миелоидном лейкозе.^[2] Ген очень похож на Drosophila melanogaster гена сегментации runt и гена альфа-субъединицы фактора транскрипции PEBP2 мыши.^[2] Область общего сходства, известная как домен Runt, отвечает за связывание ДНК и межбелковое взаимодействие.

В дополнение к высококонсервативному домену Runt, продукт гена AML-1 несет предполагаемый сайт связывания АТФ (GRSGRGKS) и имеет C-концевую область, богатую остатками пролина и серина. Этот белок (известный как белок острого миелоидного лейкоза 1, онкоген AML-1, фактор связывания ядра (CBF), субъединица альфа-B и т. Д.) Связывается с центральным сайтом 5'-pygpyggt-3 'ряда энхансеры и промоторы.

Белок представляет собой гетеродимер альфа- и бета-субъединиц. Альфа-субъединица связывает ДНК как мономер и, по-видимому, играет роль в развитии нормального гемопоэза. CBF - ядерный белок, экспрессирующийся во многих типах тканей, кроме мозга и сердца; наиболее высокие уровни обнаружены в тимусе, костном мозге и периферической крови.

Этот домен находится ближе к N-концу белков в этой записи.

Примеры

Гены человека, кодирующие белки, содержащие этот домен, включают:

RUNX1, RUNX2, RUNX3

Рекомендации

^ Кагосима Х., Шигесада К., Сатаке М., Ито Й., Миёси Х., Оки М., Пеплинг М., Герген П. (октябрь 1993 г.). «Домен Runt определяет новое семейство гетеромерных регуляторов транскрипции». Тенденции Genet. 9 (10): 338–41. Дои:10.1016 / 0168-9525 (93) 90026-Е. PMID 8273148.
^ ^а ^б Хираи Х, Симидзу К., Миёси Х, Охира М., Митани К., Имаи Т., Йокояма К., Соеда Е., Оки М. (1995). «Альтернативный сплайсинг и геномная структура гена AML1, участвующего в остром миелоидном лейкозе». Нуклеиновые кислоты Res. 23 (14): 2762–2769. Дои:10.1093 / nar / 23.14.2762. ЧВК 307102. PMID 7651838.

Эта статья включает текст из общественного достояния Pfam и ИнтерПро: IPR013524

Этот белок -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[pmid8273148-1] Кагосима Х., Шигесада К., Сатаке М., Ито Й., Миёси Х., Оки М., Пеплинг М., Герген П. (октябрь 1993 г.). «Домен Runt определяет новое семейство гетеромерных регуляторов транскрипции». Тенденции Genet. 9 (10): 338–41. Дои:10.1016 / 0168-9525 (93) 90026-Е. PMID 8273148.

[PUB00004459-2] а ^б Хираи Х, Симидзу К., Миёси Х, Охира М., Митани К., Имаи Т., Йокояма К., Соеда Е., Оки М. (1995). «Альтернативный сплайсинг и геномная структура гена AML1, участвующего в остром миелоидном лейкозе». Нуклеиновые кислоты Res. 23 (14): 2762–2769. Дои:10.1093 / nar / 23.14.2762. ЧВК 307102. PMID 7651838.

[1]

[2]