RuvB-подобный 1 - RuvB-like 1

RUVBL1
Белок RUVBL1 PDB 2c9o.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыRUVBL1, ECP54, INO80H, NMP238, PONTIN, Pontin52, RVB1, TIH1, TIP49, TIP49A, ECP-54, NMP 238, RuvB как AAA ATPase 1
Внешние идентификаторыOMIM: 603449 MGI: 1928760 ГомолоГен: 37839 Генные карты: RUVBL1
Расположение гена (человек)
Хромосома 3 (человек)
Chr.Хромосома 3 (человек)[1]
Хромосома 3 (человек)
Геномное расположение RUVBL1
Геномное расположение RUVBL1
Группа3q21.3Начинать128,064,778 бп[1]
Конец128,153,914 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE RUVBL1 201614 s at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_003707
NM_001319084
NM_001319086

NM_019685

RefSeq (белок)

NP_001306013
NP_001306015
NP_003698

NP_062659

Расположение (UCSC)Chr 3: 128.06 - 128.15 МбChr 6: 88,47 - 88,5 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

RuvB-подобный 1 (E. coli), также известный как RUVBL1 и TIP49, это человек ген.[5] RUVBL1 может образовывать гексамер. Гексамер может образовывать додекамер с RUVBL2 белок.[6]Обладает одноцепочечной ДНК-стимулированной АТФазной и АТФ-зависимой ДНК-геликазной (от 3 'до 5') активностью; Считается, что гексамеризация имеет решающее значение для гидролиза АТФ, и соседние субъединицы в кольцеобразной структуре способствуют активности АТФазы.

Взаимодействия

RuvB-подобный 1 был показан взаимодействовать с:

Рекомендации

  1. ^ а б c ENSG00000284901 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000175792, ENSG00000284901 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030079 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Ген Entrez: RUVBL1, RuvB-подобный 1 (E. coli)».
  6. ^ Пури Т., Вендлер П., Сигала Б., Сайбил Х., Цанева И. Р. (февраль 2007 г.). «Додекамерная структура и АТФазная активность комплекса TIP48 / TIP49 человека». J. Mol. Биол. 366 (1): 179–92. Дои:10.1016 / j.jmb.2006.11.030. PMID  17157868.
  7. ^ а б Парк Дж., Вуд М.А., Коул М.Д. (март 2002 г.). «BAF53 образует отдельные ядерные комплексы и функционирует как важный ядерный кофактор, взаимодействующий с c-Myc, для онкогенной трансформации». Мол. Клетка. Биол. 22 (5): 1307–16. Дои:10.1128 / mcb.22.5.1307-1316.2002. ЧВК  134713. PMID  11839798.
  8. ^ Бауэр А., Хубер О., Кемлер Р. (декабрь 1998 г.). «Pontin52, партнер по взаимодействию бета-катенина, связывается со связывающим белком ТАТА-бокса». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 95 (25): 14787–92. Дои:10.1073 / пнас.95.25.14787. ЧВК  24527. PMID  9843967.
  9. ^ а б Fuchs M, Gerber J, Drapkin R, Sif S, Ikura T, Ogryzko V, Lane WS, Nakatani Y, Livingston DM (август 2001 г.). «Комплекс p400 является важной мишенью для трансформации E1A». Клетка. 106 (3): 297–307. Дои:10.1016 / s0092-8674 (01) 00450-0. PMID  11509179. S2CID  15634637.
  10. ^ Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф, Ли Х, Тейлор П., Клими С., МакБрум-Цераевски Л., Робинсон, доктор медицины, О'Коннор Л., Ли М., Тейлор Р., Дхарси М., Хо Й, Хейлбут А., Мур Л., Чжан S, Орнатски O, Бухман YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams С.Л., Моран М.Ф., Морин Г.Б., Топалоглоу Т., Фигейз Д. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии». Мол. Syst. Биол. 3: 89. Дои:10.1038 / msb4100134. ЧВК  1847948. PMID  17353931.

дальнейшее чтение