СЕЛЕНБП1 - SELENBP1

СЕЛЕНБП1
Идентификаторы
ПсевдонимыСЕЛЕНБП1, HEL-S-134P, LPSB, SBP56, SP56, hSBP, селен-связывающий белок 1, MTO, EHMTO
Внешние идентификаторыOMIM: 604188 MGI: 104859 ГомолоГен: 2930 Генные карты: СЕЛЕНБП1
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение SELENBP1
Геномное расположение SELENBP1
Группа1q21.3Начинать151,364,304 бп[1]
Конец151,372,707 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE SELENBP1 214433 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

8991

20342

Ансамбль

ENSG00000143416

ENSMUSG00000068877

UniProt

Q13228

Q63836

RefSeq (мРНК)

NM_001258288
NM_001258289
NM_003944

NM_019414

RefSeq (белок)

NP_001245217
NP_001245218
NP_003935

NP_062287

Расположение (UCSC)Chr 1: 151.36 - 151.37 МбChr 3: 94.69 - 94.7 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Селен-связывающий белок 1 это белок что у людей кодируется СЕЛЕНБП1 ген.[5][6]

Этот генный продукт принадлежит к семейству селен-связывающих белков. Селен является важным питательным веществом, обладающим мощными антиканцерогенными свойствами, а его дефицит может вызвать определенные неврологические заболевания. Было высказано предположение, что эффекты селена в предотвращении рака и неврологических заболеваний могут быть опосредованы селенсвязывающими белками. Точная функция этого гена неизвестна.[6]

Взаимодействия

SELENBP1 был показан взаимодействовать с USP33.[7]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000143416 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000068877 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Чанг П.В., Цуй С.К., Лью К., Ли С.К., Уэй М.М., Фунг КП (февраль 1997 г.). «Выделение, характеристика и хромосомное картирование нового клона кДНК, кодирующего селен-связывающий белок человека». Журнал клеточной биохимии. 64 (2): 217–24. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-4644 (199702) 64: 2 <217 :: AID-JCB5> 3.0.CO; 2- #. PMID  9027582.
  6. ^ а б «Ген Entrez: селен-связывающий белок 1 SELENBP1».
  7. ^ Jeong JY, Wang Y, Sytkowski AJ (февраль 2009 г.). «Селен-связывающий белок-1 человека (hSP56) взаимодействует с VDU1 селен-зависимым образом». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 379 (2): 583–8. Дои:10.1016 / j.bbrc.2008.12.110. PMID  19118533.

дальнейшее чтение

  • Kim H, Kang HJ, You KT, Kim SH, Lee KY, Kim TI и др. (Июнь 2006 г.). «Подавление человеческого селен-связывающего белка 1 является поздним событием колоректального канцерогенеза и связано с плохой выживаемостью». Протеомика. 6 (11): 3466–76. Дои:10.1002 / pmic.200500629. PMID  16645984.
  • Хуанг К.С., Парк Д.К., Нг С.К., Ли Дж.Й., Ни Х, Нг В.С. и др. (Май 2006 г.). «Селен-связывающий белок 1 при раке яичников». Международный журнал рака. 118 (10): 2433–40. Дои:10.1002 / ijc.21671. PMID  16380993.
  • Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н. и др. (Октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Натур.437.1173R. Дои:10.1038 / природа04209. PMID  16189514.
  • Stelzl U, Worm U, Lalowski M, Haenig C, Brembeck FH, Goehler H и др. (Сентябрь 2005 г.). «Сеть взаимодействия белок-белок человека: ресурс для аннотирования протеома». Клетка. 122 (6): 957–68. Дои:10.1016 / j.cell.2005.08.029. HDL:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID  16169070.
  • Миягути К. (май 2004 г.). «Локализация селенсвязывающего белка на концах быстро расширяющихся выступов». Гистохимия и клеточная биология. 121 (5): 371–6. Дои:10.1007 / s00418-004-0623-у. PMID  15108003.
  • Порат А., Сагив Ю., Элазар З. (май 2000 г.). «Селенсвязывающий белок массой 56 кДа участвует в транспорте белка Гольджи». Журнал биологической химии. 275 (19): 14457–65. Дои:10.1074 / jbc.275.19.14457. PMID  10799528.
  • Ланфир Дж., Флеминг Дж., Уокер М., Харрисон П. (март 1993 г.). «Различные модели регуляции генов, кодирующих тесно связанные 56 кДа селен- и ацетаминофен-связывающие белки в нормальных тканях и во время канцерогенеза». Канцерогенез. 14 (3): 335–40. Дои:10.1093 / carcin / 14.3.335. PMID  8453708.
  • Czar MJ, Owens-Grillo JK, Dittmar KD, Hutchison KA, Zacharek AM, Leach KL, et al. (Апрель 1994). «Характеристика белок-белковых взаимодействий, определяющих гетерокомплекс белков теплового шока (hsp90.hsp70.hsp56)». Журнал биологической химии. 269 (15): 11155–61. PMID  8157642.
  • Доусон С.Дж., Уайт Л.А. (май 1992 г.). «Лечение эндокардита Haemophilus aphrophilus ципрофлоксацином». Журнал инфекции. 24 (3): 317–20. Дои:10.1016 / S0163-4453 (05) 80037-4. PMID  1602151.
  • Бартолоне Дж. Б., Бирге Р. Б., Булера С. Дж., Бруно М. К., Нишанян Е. В., Коэн С. Д., Хайраллах Е. А. (март 1992 г.). «Очистка, продуцирование антител и частичная аминокислотная последовательность белков печени, связывающих ацетаминофен 58 кДа». Токсикология и прикладная фармакология. 113 (1): 19–29. Дои:10.1016 / 0041-008X (92) 90004-C. PMID  1553752.
  • Veldscholte J, Berrevoets CA, Brinkmann AO, Grootegoed JA, Mulder E (март 1992 г.). «Антиандрогены и мутировавший андрогенный рецептор клеток LNCaP: дифференциальные эффекты на сродство связывания, взаимодействие белков теплового шока и активацию транскрипции». Биохимия. 31 (8): 2393–9. Дои:10.1021 / bi00123a026. PMID  1540595.