СЕНТЯБРЬ 12 - SEPT12
12 сентября это белок что у человека кодируется SEPT12 ген.[5]
Функция
Этот ген кодирует белок, связывающий гуанин-нуклеотид, и член группы септин семья цитоскелет GTPases. Септины играют важную роль в цитокинез, экзоцитоз, эмбриональное развитие и мембранная динамика. Для этого гена было обнаружено множество вариантов транскриптов, кодирующих разные изоформы.[5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000140623 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022542 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б "Entrez Gene: Septin 12".
дальнейшее чтение
- Kuo PL, Chiang HS, Wang YY, Kuo YC, Chen MF, Yu IS, Teng YN, Lin SW, Lin YH (2013). «Комплексы SEPT12 с микротрубочками необходимы для формирования головки и хвоста сперматозоидов». Международный журнал молекулярных наук. 14 (11): 22102–16. Дои:10.3390 / ijms141122102. ЧВК 3856054. PMID 24213608.
- Холл ПА, Юнг К., Хиллан К.Дж., Рассел С.Е. (июль 2005 г.). «Профилирование экспрессии семейства генов человеческого септина». Журнал патологии. 206 (3): 269–78. Дои:10.1002 / путь.1789. PMID 15915442. S2CID 42206750.
- Киношита М (2003). "Септины". Геномная биология. 4 (11): 236. Дои:10.1186 / gb-2003-4-11-236. ЧВК 329110. PMID 14611653.
- Дин Х, Ю В, Лю М., Шен С., Чен Ф, Ван Б., Ю Л (ноябрь 2007 г.). «SEPT12 взаимодействует с SEPT6, и это взаимодействие изменяет структуру филаментов SEPT6 в клетках Hela». Журнал биохимии и молекулярной биологии. 40 (6): 973–8. Дои:10.5483 / bmbrep.2007.40.6.973. PMID 18047794.
- Kuo YC, Lin YH, Chen HI, Wang YY, Chiou YW, Lin HH, Pan HA, Wu CM, Su SM, Hsu CC, Kuo PL (апрель 2012 г.). «Мутации SEPT12 вызывают мужское бесплодие с дефектным кольцом сперматозоидов». Человеческая мутация. 33 (4): 710–9. Дои:10.1002 / humu.22028. PMID 22275165. S2CID 7923473.
- Миякава Х, Миямото Т, Ко Э, Цудзимура А, Миягава И, Сайджо Й, Намики М, Сэнгоку К. (2012). «Однонуклеотидный полиморфизм в гене SEPTIN12 может быть генетическим фактором риска для японских пациентов с синдромом только клеток Сертоли». Журнал Андрологии. 33 (3): 483–7. Дои:10.2164 / jandrol.110.012146. PMID 21636737.
- Линь Ю.Х., Ван Ю.Й., Чен Х.И., Куо Ю.К., Чиу Ю.В., Линь Х.Х., Ву С.М., Сюй С.К., Чианг Х.С., Куо П.Л. (2012). «Генетические варианты SEPTIN12 придают чувствительность к тератозооспермии». PLOS ONE. 7 (3): e34011. Дои:10.1371 / journal.pone.0034011. ЧВК 3316533. PMID 22479503.
- Lin YH, Lin YM, Wang YY, Yu IS, Lin YW, Wang YH, Wu CM, Pan HA, Chao SC, Yen PH, Lin SW, Kuo PL (май 2009 г.). «Уровень экспрессии септина12 имеет решающее значение для спермиогенеза». Американский журнал патологии. 174 (5): 1857–68. Дои:10.2353 / ajpath.2009.080955. ЧВК 2671274. PMID 19359518.
- Миямото Т., Цудзимура А., Миягава Ю., Ко Э, Намики М., Хорикава М., Сайджо Ю., Сэнгоку К. (январь 2012 г.). «Полиморфизм одного нуклеотида в гене SEPTIN12 может быть связан с азооспермией из-за остановки мейоза у японских мужчин». Журнал вспомогательной репродукции и генетики. 29 (1): 47–51. Дои:10.1007 / s10815-011-9679-5. ЧВК 3252415. PMID 22116646.
внешняя ссылка
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 16 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |