SH3BGRL3 - SH3BGRL3
SH3-домен-связывающий белок, богатый глутаминовой кислотой 3 это белок что у людей кодируется SH3BGRL3 ген.[5]
Белок SH3 10,5 кДа, связывающий богатый глутаминовой кислотой белок-подобный 3, имеет изоэлектрическую точку 5,0. SH3-связывающий богатый глутаминовой кислотой (SH3BGR ) ген расположен в хромосоме 21 человека. Два гомологичных гена, SH3BGRL и SH3BGRL3 расположены в хромосоме Xq13.3 и 1p34.3-35, соответственно, и кодируют небольшие белки, аналогичные N-концевой области белка SH3BGR.[6] Белок SH3BGRL3 проявляет значительное сходство с глутаредоксином 1 из Кишечная палочка, и предполагается, что все три белка принадлежат к тиоредоксин -подобное семейство белков. Глутаредоксины (GRX) повсеместно оксидоредуктазы, которые катализируют восстановление многих внутриклеточных дисульфидов белка и играют важную роль во многих окислительно-восстановительных путях. Однако белок SH3BGRL3 лишен ферментативной функции глутаредоксинов и может играть роль регулятора окислительно-восстановительной активности.[7]
Роль в раке
Сообщается, что белки, такие как глутаредоксин и тиоредоксин, активируются при многих раковых заболеваниях, таких как рак легких и поджелудочной железы; они были вовлечены в повышенную устойчивость раковых клеток к свободным радикалам. В настоящее время мало доказательств, которые напрямую связывают SH3GRPL3 с выживаемостью в раковых клетках, однако недавно было обнаружено, что этот белок активируется в мультиформная глиобластома по сравнению с нормальной мозговой тканью при протеомном анализе.[8] Исследования острый промиелоцитарный лейкоз клеточная линия NB4 также сообщила о повышении регуляции этого белка. Напротив, родственный белок SH3BGRL, как сообщается, подавляется в фибробласты, лимфоидный клетки и селезеночный опухолевые клетки, трансформированные вирусным онкогеном v-Rel.[9] Совместная экспрессия SH3BGRL с v-Rel в первичных лимфоцитах селезенки снижала количество образованных колоний на 76%. Xu et al. сообщили о белке SH3BGRPL3 как о посттрансляционной модификации 27kDa фактор некроза опухоли альфа (TNF-α) ингибиторный белок, TIP-B1. Этот белок потенциально участвует в устойчивости клеток к апоптоз -индуцирующий эффект TNF-α.[10]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000142669 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028843 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: SH3BGRL3 SH3-домен, связывающий белок, богатый глутаминовой кислотой, такой как 3».
- ^ Egeo A, Mazzocco M, Arrigo P, Vidal-Taboada JM, Oliva R, Pirola B, Giglio S, Rasore-Quartino A, Scartezzini P (июнь 1998 г.). «Идентификация и характеристика нового гена человека, кодирующего небольшой белок с высокой гомологией с богатой пролином областью гена SH3BGR». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 247 (2): 302–6. Дои:10.1006 / bbrc.1998.8763. PMID 9642120.
- ^ Mazzocco M, Maffei M, Egeo A, Vergano A, Arrigo P, Di Lisi R, Ghiotto F, Scartezzini P (май 2002 г.). «Идентификация нового человеческого гомолога SH3-связывающего гена, богатого глутаминовой кислотой (SH3BGR), создает новое семейство высококонсервативных малых белков, относящихся к суперсемейству тиоредоксинов». Ген. 291 (1–2): 233–9. Дои:10.1016 / S0378-1119 (02) 00602-9. PMID 12095696.
- ^ Халил А.А., Джеймс П. (февраль 2007 г.). «Открытие биомаркеров: протеомный подход к профилированию рака мозга». Рак Науки. 98 (2): 201–13. Дои:10.1111 / j.1349-7006.2007.00374.x. PMID 17233837.
- ^ Маджид С.М., Лисс А.С., Ю М., Bose HR (февраль 2006 г.). «Подавление SH3BGRL важно для v-Rel-опосредованной трансформации». Онкоген. 25 (5): 756–68. Дои:10.1038 / sj.onc.1209107. PMID 16186799.
- ^ Сюй Ц., Чжэн П., Шен С., Сюй И, Вэй Л., Гао Х, Ван С., Чжу Ц., Тан И, Ву Дж, Чжан Ц., Ши И (май 2005 г.). «Структура ЯМР и регулируемая экспрессия в клетках APL человеческого SH3BGRL3». FEBS Lett. 579 (13): 2788–94. Дои:10.1016 / j.febslet.2005.04.011. PMID 15907482.
дальнейшее чтение
- Сюй Ц., Чжэн П., Шен С. и др. (2005). «Структура ЯМР и регулируемая экспрессия в клетках APL человека SH3BGRL3». FEBS Lett. 579 (13): 2788–94. Дои:10.1016 / j.febslet.2005.04.011. PMID 15907482.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Маццокко М., Арриго П., Эгео А. и др. (2001). «Новый человеческий гомолог гена SH3BGR кодирует небольшой белок, подобный глутаредоксину 1 Escherichia coli». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 285 (2): 540–5. Дои:10.1006 / bbrc.2001.5169. PMID 11444877.
- Хенн А.Д., Берлет Э.С., Михич Э., Эрке М.Дж. (2001). «Изменения в цитозольных и мембранных уровнях TNF-ингибиторного белка-B1 (TIP-B1), связанные с защитой от TNF-индуцированной цитотоксичности». FASEB J. 15 (7): 1315–7. Дои:10.1096 / fj.00-0543fje. PMID 11344125.
- Со Дж., Ким М., Ким Дж. (2001). «Идентификация новых генов, дифференциально экспрессируемых в PMA-индуцированных клетках HL-60 с использованием микрочипов кДНК». Мол. Клетки. 10 (6): 733–9. Дои:10.1007 / с10059-000-0733-х. PMID 11211881.
- Берлет Э.С., Хенн А.Д., Гурту Х.Л. и др. (2001). «Новый белок, ингибирующий фактор некроза опухоли альфа, TIP-B1». Int. J. Иммунофармакол. 22 (12): 1137–42. Дои:10.1016 / S0192-0561 (00) 00071-0. PMID 11137621.
- Берлет Э.С., Нададур С., Хенн А.Д. и др. (1999). «Идентификация, характеристика и клонирование TIP-B1, нового белкового ингибитора лизиса, вызванного фактором некроза опухоли». Рак Res. 59 (21): 5497–506. PMID 10554026.
Галерея PDB | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |