SIAH2 - Википедия - SIAH2
E3 убиквитин-протеинлигаза SIAH2 является фермент что у людей кодируется SIAH2 ген.[5][6]
Функция
Этот ген кодирует белок, входящий в состав семь заочных гомологов (SIAH) семья. Белок - это E3 лигаза и участвует в убиквитинирование и опосредованная протеасомами деградация определенных белков. Деятельность этого убиквитинлигаза участвует в регуляции клеточного ответа на гипоксия.[6]
Взаимодействия
Было показано, что SIAH2 взаимодействовать с ПЭГ10,[7] Синаптофизин,[8] ПЭГ3[9] и VAV1.[10]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000181788 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000036432 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Ху Г, Чжан С., Видал М., Баер Дж.Л., Сюй Т., Фирон ER (октябрь 1997 г.). «Семь гомологов млекопитающих заочно регулируют DCC посредством пути убиквитин-протеасома». Гены и развитие. 11 (20): 2701–14. Дои:10.1101 / gad.11.20.2701. ЧВК 316613. PMID 9334332.
- ^ а б "Entrez Gene: SIAH2 семь заочно гомологов 2 (Drosophila)".
- ^ Окабе Х., Сато С., Фурукава Ю., Като Т., Хасегава С., Накадзима Ю., Ямаока Ю., Накамура И. (июнь 2003 г.). «Участие PEG10 в гепатоцеллюлярном канцерогенезе человека через взаимодействие с SIAH1». Исследования рака. 63 (12): 3043–8. PMID 12810624.
- ^ Уиллер Т.С., Чин Л.С., Ли Й, Роудабуш Флорида, Ли Л. (март 2002 г.). «Регулирование деградации синаптофизина семерыми гомологами млекопитающих заочно». Журнал биологической химии. 277 (12): 10273–82. Дои:10.1074 / jbc.M107857200. PMID 11786535.
- ^ Relaix F, Wei XJ, Li W, Pan J, Lin Y, Bowtell DD, Sassoon DA, Wu X (февраль 2000 г.). «Pw1 / Peg3 является потенциальным медиатором клеточной смерти и взаимодействует с Siah1a при p53-опосредованном апоптозе». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 97 (5): 2105–10. Дои:10.1073 / pnas.040378897. ЧВК 15761. PMID 10681424.
- ^ Germani A, Romero F, Houlard M, Camonis J, Gisselbrecht S, Fischer S, Varin-Blank N (май 1999 г.). «hSiah2 - это новый связывающий Vav белок, который ингибирует Vav-опосредованные сигнальные пути». Молекулярная и клеточная биология. 19 (5): 3798–807. Дои:10.1128 / mcb.19.5.3798. ЧВК 84217. PMID 10207103.
дальнейшее чтение
- Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (сентябрь 1996 г.). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Геномные исследования. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Ху Г., Чанг Ю.Л., Гловер Т., Валентин В., Look AT, Fearon ER (ноябрь 1997 г.). «Характеристика человеческих гомологов дрозофилы seven in absentia (sina)». Геномика. 46 (1): 103–11. Дои:10.1006 / geno.1997.4997. PMID 9403064.
- Ху Г., Фирон ER (январь 1999 г.). «N-концевой RING-домен Siah-1 необходим для функции протеолиза, а С-концевые последовательности регулируют олигомеризацию и связывание с белками-мишенями». Молекулярная и клеточная биология. 19 (1): 724–32. Дои:10.1128 / mcb.19.1.724. ЧВК 83929. PMID 9858595.
- Germani A, Romero F, Houlard M, Camonis J, Gisselbrecht S, Fischer S, Varin-Blank N (май 1999 г.). «hSiah2 - это новый связывающий Vav белок, который ингибирует Vav-опосредованные сигнальные пути». Молекулярная и клеточная биология. 19 (5): 3798–807. Дои:10.1128 / mcb.19.5.3798. ЧВК 84217. PMID 10207103.
- Relaix F, Wei XJ, Li W, Pan J, Lin Y, Bowtell DD, Sassoon DA, Wu X (февраль 2000 г.). «Pw1 / Peg3 является потенциальным медиатором клеточной смерти и взаимодействует с Siah1a при p53-опосредованном апоптозе». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 97 (5): 2105–10. Дои:10.1073 / pnas.040378897. ЧВК 15761. PMID 10681424.
- Йоэнсуу Т., Хямяляйнен Р., Лехесйоки А.Е., де ла Шапель А., Санкила Е.М. (февраль 2000 г.). «Готовая карта последовательности критической области синдрома Ашера типа III на хромосоме 3q». Геномика. 63 (3): 409–16. Дои:10.1006 / geno.1999.6096. PMID 10704288.
- Мацузава С.И., Рид Дж.С. (май 2001 г.). «Siah-1, SIP и Ebi сотрудничают в новом пути деградации бета-катенина, связанного с ответами p53». Молекулярная клетка. 7 (5): 915–26. Дои:10.1016 / S1097-2765 (01) 00242-8. PMID 11389839.
- Бём Дж., Хе Й., Грейнер А., Штаудт Л., Вирт Т. (август 2001 г.). «Регулирование стабильности BOB.1 / OBF.1 компанией SIAH». Журнал EMBO. 20 (15): 4153–62. Дои:10.1093 / emboj / 20.15.4153. ЧВК 149152. PMID 11483518.
- Уиллер Т.С., Чин Л.С., Ли Й, Роудабуш Флорида, Ли Л. (март 2002 г.). «Регулирование деградации синаптофизина семерыми гомологами млекопитающих заочно». Журнал биологической химии. 277 (12): 10273–82. Дои:10.1074 / jbc.M107857200. PMID 11786535.
- Куценко А.С., Гизатуллин Р.З., Аль-Амин А.Н., Ван Ф., Кваша С.М., Подовский Р.М., Матушкин Ю.Г., Гянчандани А., Муравенко О.В., Левицкий В.Г., Колчанов Н.А., Протопопов А.И., Кашуба В.И., Киселев Л.Л., Вассерман В., Валлестед Забаровский Е.Р. (июль 2002 г.). «Фланкирующие последовательности NotI: инструмент для открытия генов и проверки генома человека». Исследования нуклеиновых кислот. 30 (14): 3163–70. Дои:10.1093 / nar / gkf428. ЧВК 135748. PMID 12136098.
- Habelhah H, Frew IJ, Laine A, Janes PW, Relaix F, Sassoon D, Bowtell DD, Ronai Z (ноябрь 2002 г.). «Стресс-индуцированное снижение стабильности TRAF2 опосредовано Siah2». Журнал EMBO. 21 (21): 5756–65. Дои:10.1093 / emboj / cdf576. ЧВК 131073. PMID 12411493.
- Окабе Х., Сато С., Фурукава Ю., Като Т., Хасегава С., Накадзима Ю., Ямаока Ю., Накамура И. (июнь 2003 г.). «Участие PEG10 в гепатоцеллюлярном канцерогенезе человека через взаимодействие с SIAH1». Исследования рака. 63 (12): 3043–8. PMID 12810624.
- Фанелли М., Фантоцци А., Де Лука П., Капродосси С., Мацузава С., Лазар М.А., Пеличчи П.Г., Минуччи С. (февраль 2004 г.). «Домен спиральной спирали является структурной детерминантой для гомологов млекопитающих Drosophila Sina-опосредованной деградации протеасомы промиелоцитарного лейкоза и других белков с трехчастным мотивом». Журнал биологической химии. 279 (7): 5374–9. Дои:10.1074 / jbc.M306407200. PMID 14645235.
- Germani A, Prabel A, Mourah S, Podgorniak MP, Di Carlo A, Ehrlich R, Gisselbrecht S, Varin-Blank N, Calvo F, Bruzzoni-Giovanelli H (декабрь 2003 г.). «SIAH-1 взаимодействует с CtIP и способствует его деградации протеасомным путем». Онкоген. 22 (55): 8845–51. Дои:10.1038 / sj.onc.1206994. PMID 14654780.
- Nakayama K, Frew IJ, Hagensen M, Skals M, Habelhah H, Bhoumik A, Kadoya T., Erdjument-Bromage H, Tempst P, Frappell PB, Bowtell DD, Ronai Z (июнь 2004 г.). «Siah2 регулирует стабильность пролилгидроксилаз, контролирует количество HIF1alpha и модулирует физиологические реакции на гипоксию». Клетка. 117 (7): 941–52. Дои:10.1016 / j.cell.2004.06.001. PMID 15210114. S2CID 1447980.