Самара Рек-Петерсон - Samara Reck-Peterson

Профессор

Самара Рек-Петерсон

Кандидат наук.
Родился1971
Сиэтл, Вашингтон
ГражданствоСоединенные Штаты Америки
ИзвестенИсследования моторный белок динеин
Научная карьера
УчрежденияГарвардская медицинская школа
Калифорнийский университет в Сан-Диего
Медицинский институт Говарда Хьюза
ТезисФункциональная, биохимическая и биофизическая характеристика Myo2p, миозина класса V дрожжей Saccharomyces cerevisiae
ДокторантМарк Мусекер и Питер Новик
Другие научные консультантыРональд Вейл

Самара Рек-Петерсон американец клеточный биолог и биофизик. Она является профессором клеточной и молекулярной медицины, а также клеточной биологии и биологии развития. Калифорнийский университет в Сан-Диего и следователь Медицинский институт Говарда Хьюза. Она известна своим вкладом в наше понимание того, как динеин, исключительно большой моторный белок который перемещает множество внутриклеточных грузов,[1] работает и регулируется. Она разработала одну из первых систем для производства рекомбинантный динеин[2] и обнаружил, что, в отличие от других цитоскелетных двигателей, динеин может совершать самые разные шаги, вперед, назад и даже в сторону.[2][3] Она живет в Сан-Диего, Калифорния.

ранняя жизнь и образование

Рек-Петерсон получила образование в Средней школе Личфилда в Личфилде, Миннесота, где она занимала должность старшего президента класса и получила диплом салютатора в 1989 году. Она была бегуном по легкой атлетике и кросс-кантри и капитаном команды.[4] Она была введена в Зал славы средней школы Личфилда в 2017 году.[4]

Карьера

Рек-Петерсон заинтересовалась молекулярными двигателями, когда она прошла курс физиологии в Морская биологическая лаборатория в Вудс-Хоул, Массачусетс. Она выбрала моторный белок миозин как тема ее доктора философии. работают в лабораториях Марка Мусекера и Питера Новика на Йельский университет. Ее работа была сосредоточена на миозинах класса V, которые выполняют в клетке множество функций, начиная от мРНК транспорт в полярность ячейки и мембранная торговля.[5] Она разработала модифицированный in vitro подвижность анализ, чтобы показать, что миозины Myo2p и Myo4p класса V дрожжей, по-видимому, не являютсяпроцессивный моторы в отсутствие дополнительной регуляции, в отличие от своих позвоночных собратьев.[6]

В 2001 году Рек-Петерсон переехал в UCSF продолжить обучение в докторантуре с Рональд Вейл. Она начала работать над динеин, а молекулярный мотор это транспортирует грузы, такие как белки, органеллы и информационные РНК в места, где они нужны в камере. Dynein использует энергию, запасенную в АТФ двигаться в сторону «минусового конца» микротрубочки. Дефекты динеинов и их регуляторных белков приводят к неврологический и нейродегенеративный болезни, показывая важность транспорта на основе микротрубочек в длинных клетках, таких как нейроны.[7] Рек-Петерсон подержанный одиночная молекула методы для изучения шагового поведения динеина, обнаружив, что изолированный динеин может шагать вперед, назад и даже в сторону.[2]

В 2007 году Рек-Петерсон присоединился к кафедре клеточной биологии в Гарвардская медицинская школа как доцент. Она продолжала изучать механизм транспорта, опосредованного динеином.[8] С помощью ДНК оригами, она создала искусственные грузы, которые можно было запрограммировать для загрузки на несколько типов двигателей, и использовала их для создания конкуренции или «перетягивания каната» между двигателями.[9] Она использовала анализ дальнего транспорта на основе микротрубочек в длинных, сильно поляризованных гифы из Aspergillus nidulans[10] чтобы показать, что Lis-1 является фактором инициации динеин-опосредованного транспорта,[11] и показать, что одни грузы двигателей на основе микротрубочек перемещаются автостопом по другим.[12] Мутанты в гене, кодирующем Lis-1, являются одной из причин лиссэнцефалия, тяжелое заболевание головного мозга. В сотрудничестве с Андресом Лешцинером она показала, что Lis-1 регулирует взаимодействие между динеином и микротрубочкой двумя разными способами,[13][14] и определили структурную основу переключения между связыванием микротрубочек и высвобождением микротрубочек.[15]

В 2015 году Рек-Петерсон переехал в Калифорнийский университет в Сан-Диего,[16] а в 2018 году она стала следователем Медицинский институт Говарда Хьюза.[17]

Награды

  • Ученый факультета HHMI-Simons[18]
  • Премия Бьоркмана-Строминджера-Вили за сотрудничество[19]
  • Премия Американского общества клеточной биологии WICB Junior за выдающиеся достижения в исследованиях[20]       
  • Премия молодого наставника, Гарвардская медицинская школа[21]   
  • Грант младшего факультета Фонда Армениз-Гарвард[22]       
  • Рита Аллен Милтон Кассель Ученый[23]
  • Премия директора NIH за новаторство[24]

внешние ссылки

использованная литература

  1. ^ Рек-Петерсон, Самара Л .; Redwine, Уильям Б .; Вейл, Рональд Д.; Картер, Эндрю П. (2018). «Механизм транспорта цитоплазматического динеина и его многочисленные грузы» (PDF). Обзоры природы Молекулярная клеточная биология. 19 (6): 382–398. Дои:10.1038 / с41580-018-0004-3. ISSN  1471-0080. ЧВК  6457270. PMID  29662141.
  2. ^ а б c Рек-Петерсон, Самара Л .; Йылдыз, Ахмет; Картер, Эндрю П .; Геннерих, Арне; Чжан, Нан; Вейл, Рональд Д. (2006). "Одномолекулярный анализ процессивности динеина и шагового поведения". Ячейка. 126 (2): 335–348. Дои:10.1016 / j.cell.2006.05.046. ЧВК  2851639. PMID  16873064.
  3. ^ Цю, Вэйхун; Дерр, Натан Д .; Гудман, Брайан С .; Вилла, Елизавета; Ву, Дэвид; Ши, Уильям; Рек-Петерсон, Самара Л. (2012-01-08). «Dynein достигает процессивного движения, используя как стохастическое, так и скоординированное шагание». Структурная и молекулярная биология природы. 19 (2): 193–200. Дои:10.1038 / nsmb.2205. ISSN  1545-9985. ЧВК  3272163. PMID  22231401.
  4. ^ а б О'Коннор, Молли. "Зал славы LHS вводит трех". Crow River Media. Получено 2019-03-08.
  5. ^ Рек-Петерсон, С.Л .; Provance, D. W .; Mooseker, M. S .; Мерсер, Дж. А. (17 марта 2000 г.). «Миозины V класса». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Исследование молекулярных клеток. 1496 (1): 36–51. Дои:10.1016 / s0167-4889 (00) 00007-0. ISSN  0006-3002. PMID  10722875.
  6. ^ Рек-Петерсон, С.Л .; Tyska, M. J .; Новик, П. Дж .; Мусекер, М. С. (28 мая 2001 г.). «Миозины дрожжевого класса V, Myo2p и Myo4p - непроцессивные моторы на основе актина». Журнал клеточной биологии. 153 (5): 1121–1126. Дои:10.1083 / jcb.153.5.1121. ISSN  0021-9525. ЧВК  2174330. PMID  11381095.
  7. ^ Хирокава, Нобутака; Нива, Синсукэ; Танака, Йосуке (2010). "Молекулярные двигатели в нейронах: транспортные механизмы и роль в функции, развитии и заболеваниях мозга". Нейрон. 68 (4): 610–638. Дои:10.1016 / j.neuron.2010.09.039. PMID  21092854.
  8. ^ Цю, Вэйхун; Дерр, Натан Д; Гудман, Брайан С; Вилла, Елизавета; Ву, Дэвид; Ши, Уильям; Рек-Петерсон, Самара Л (2012). «Dynein достигает процессивного движения, используя как стохастическое, так и скоординированное шагание». Структурная и молекулярная биология природы. 19 (2): 193–200. Дои:10.1038 / nsmb.2205. ISSN  1545-9993. ЧВК  3272163. PMID  22231401.
  9. ^ Derr, N.D .; Goodman, B.S .; Jungmann, R .; Leschziner, A.E .; Shih, W. M .; Рек-Петерсон, С. Л. (02.11.2012). «Перетягивание каната в ансамблях моторных белков выявлено с помощью программируемого каркаса ДНК-оригами». Наука. 338 (6107): 662–665. Bibcode:2012Sci ... 338..662D. Дои:10.1126 / science.1226734. ISSN  1095-9203. ЧВК  3840815. PMID  23065903.
  10. ^ Иган, Мартин Дж .; McClintock, Mark A .; Рек-Петерсон, Самара Л. (2012). «Транспорт микротрубочек в мицелиальных грибах». Текущее мнение в микробиологии. 15 (6): 637–645. Дои:10.1016 / j.mib.2012.10.003. ISSN  1879-0364. ЧВК  3518651. PMID  23127389.
  11. ^ Иган, Мартин Дж .; Тан, Келинг; Рек-Петерсон, Самара Л. (25.06.2012). «Lis1 является фактором инициации транспорта органелл, управляемого динеином». Журнал клеточной биологии. 197 (7): 971–982. Дои:10.1083 / jcb.201112101. ISSN  0021-9525. ЧВК  3384415. PMID  22711696.
  12. ^ Салогианнис, Джон; Иган, Мартин Дж .; Рек-Петерсон, Самара Л. (01.02.2016). «Пероксисомы передвигаются автостопом по ранним эндосомам с использованием нового линкерного белка PxdA». Журнал клеточной биологии. 212 (3): 289–296. Дои:10.1083 / jcb.201512020. ISSN  1540-8140. ЧВК  4748578. PMID  26811422.
  13. ^ Хуанг, Джули; Робертс, Энтони Дж .; Leschziner, Andres E .; Рек-Петерсон, Самара Л. (31.08.2012). «Lis1 действует как« сцепление »между АТФазой и доменами связывания микротрубочек динеинового мотора». Ячейка. 150 (5): 975–986. Дои:10.1016 / j.cell.2012.07.022. ISSN  1097-4172. ЧВК  3438448. PMID  22939623.
  14. ^ ДеСантис, Морган Э .; Cianfrocco, Michael A .; Хтет, Зау Мин; Тран, Фуоктиен; Рек-Петерсон, Самара Л .; Лещинер, Андрес Э. (07.09.2017). «Lis1 имеет два противоположных способа регулирования цитоплазматического динеина». Ячейка. 170 (6): 1197–1208.e12. Дои:10.1016 / j.cell.2017.08.037. ISSN  1097-4172. ЧВК  5625841. PMID  28886386.
  15. ^ Redwine, W. B .; Hernandez-Lopez, R .; Zou, S .; Huang, J .; Рек-Петерсон, С.Л .; Лещинер, А. Э. (21 сентября 2012 г.). «Структурная основа связывания микротрубочек и высвобождения динеином». Наука. 337 (6101): 1532–1536. Bibcode:2012Научный ... 337.1532R. Дои:10.1126 / наука.1224151. ISSN  1095-9203. ЧВК  3919166. PMID  22997337.
  16. ^ "Самара Рек-Петерсон". biology.ucsd.edu. Получено 2019-03-10.
  17. ^ «HHMI делает ставку на 19 новых следователей». HHMI.org. Получено 2019-03-10.
  18. ^ «Стипендиаты факультета 2016 г.». Стипендиаты факультета 2016 г.. Получено 2019-03-10.
  19. ^ "Молекулярная и клеточная биология - Гарвардский университет". mcbpublic.unix.fas.harvard.edu. Получено 2019-03-10.
  20. ^ "Женщины в области клеточной биологии". ASCB. Получено 2019-03-10.
  21. ^ «Предыдущие получатели награды за выдающиеся достижения в наставничестве». Управление по вопросам многообразия, вовлечения и партнерства с сообществами при Гарвардской медицинской школе. Получено 2019-03-10.
  22. ^ «Армениз Грантс продвигает обучение на младших факультетах | Гарвардская медицинская школа». hms.harvard.edu. Получено 2019-03-10.
  23. ^ «2009 год - Фонд Риты Аллен». Получено 2019-03-10.
  24. ^ "Программа награждения нового новатора директора NIH - получатели награды 2008 | Общий фонд NIH". commonfund.nih.gov. Получено 2019-03-10.