Сангивамицин Идентификаторы 4-амино-7 - [(2р ,3р ,4S ,5р ) -3,4-дигидрокси-5- (гидроксиметил) оксолан-2-ил] пирроло [2,3-d ] пиримидин-5-карбоксамид
Количество CAS PubChem CID ChemSpider UNII ЧЭБИ ЧЭМБЛ ECHA InfoCard 100.162.068 Химические и физические данные Формула C 12 ЧАС 15 N 5 О 5 Молярная масса 309,28 г · моль−1 3D модель (JSmol ) C1 = C (C2 = C (N = CN = C2N1 [C @ H] 3 [C @@ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O3) CO) O) O) N) C (= O) N
InChI = 1S / C12H15N5O5 / c13-9-6-4 (10 (14) 21) 1-17 (11 (6) 16-3-15-9) 12-8 (20) 7 (19) 5 (2- 18) 22-12 / ч1,3,5,7-8,12,18-20H, 2H2, (H2,14,21) (H2,13,15,16) / t5-, 7-, 8-, 12- / м1 / с1
Ключ: OBZJZDHRXBKKTJ-JTFADIMSSA-N
Сангивамицин это натуральный продукт изначально изолирован от Streptomyces rimosus аналог нуклеозида . Он действует как ингибитор протеинкиназа C . Она имеет антибиотик , противовирусное средство и противораковые свойства, и был исследован для различных медицинских применений, хотя никогда не одобрялся для клинического использования. Тем не менее, исследования ряда родственных производных продолжаются.[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7]
Смотрите также Рекомендации ^ Толман Р.Л., Робинс Р.К., Таунсенд Л.Б. (январь 1968 г.). «Пирроло [2,3-d] пиримидиннуклеозидные антибиотики. Полный синтез и структура токамицина, унамицина B, венгицида, антибиотика E-212 и сангивамицина (BA-90912)». Журнал Американского химического общества . 90 (2): 524–6. Дои :10.1021 / ja01004a076 . PMID 5634627 . ^ Де Клерк Э., Бернаертс Р., Бергстром Д.Е., Робинс М.Дж., Монтгомери Д.А., Холи А. (март 1986 г.). «Антириновирусная активность аналогов пуриновых нуклеозидов» . Противомикробные препараты и химиотерапия . 29 (3): 482–7. Дои :10.1128 / aac.29.3.482 ЧВК 180418 PMID 3013084 . ^ Лумис CR, Белл RM (февраль 1988 г.). «Сангивамицин, аналог нуклеозидов, является мощным ингибитором протеинкиназы C». Журнал биологической химии . 263 (4): 1682–92. PMID 3338987 . ^ Кучич Н., Махмутефендич Х., Лучин П. (август 2005 г.). «Ингибирование протеинкиназ С предотвращает репликацию мышиного цитомегаловируса» . Журнал общей вирусологии . 86 (Pt 8): 2153–2161. Дои :10.1099 / vir.0.80733-0 PMID 16033962 . ^ Ли С.А., Юнг М. (май 2007 г.). «Нуклеозидный аналог сангивамицин вызывает апоптотическую гибель клеток карциномы молочной железы MCF7 / адриамицина через активацию протеинкиназы Cdelta и JNK» . Журнал биологической химии . 282 (20): 15271–83. Дои :10.1074 / jbc.M701362200 PMID 17371872 . ^ Bastea LI, Hollant LM, Döppler HR, Reid EM, Storz P (ноябрь 2019 г.). «Сангивамицин и его производные ингибируют передачу сигналов Haspin-Histone H3-сурвивина и вызывают гибель клеток рака поджелудочной железы» . Научные отчеты . 9 (1): 16588. Дои :10.1038 / s41598-019-53223-0 ЧВК 6851150 PMID 31719634 . ^ Smith HC, et al. Методы лечения и подавления инфекции вирусом Эбола. Заявка на патент CA3040540, Oyagen Inc, 17 мая 2018 г.
