Пиразофурин Клинические данные Торговые наименования Пиразофурин Легальное положение Легальное положение Идентификаторы 3 - [(2S, 3R, 4S, 5R) -3,4-дигидрокси-5- (гидроксиметил) оксолан-2-ил] -4-гидрокси-1H-пиразол-5-карбоксамид
Количество CAS PubChem CID ChemSpider UNII КЕГГ ЧЭБИ ЧЭМБЛ Химические и физические данные Формула C 9 ЧАС 13 N 3 О 6 Молярная масса 259,22 г · моль−1 3D модель (JSmol ) C ([C @@ H] 1 [C @ H] ([C @ H] ([C @@ H] (O1) C2 = NNC (= C2O) C (= O) N) O) O) O
InChI = 1S / C9H13N3O6 / c10-9 (17) 4-6 (15) 3 (11-12-4) 8-7 (16) 5 (14) 2 (1-13) 18-8 / h2,5, 7-8,13-16H, 1H2, (H2,10,17) (H, 11,12) / t2-, 5-, 7-, 8 + / м1 / с1
Ключ: XESARGFCSKSFID-FLLFQEBCSA-N
Пиразофурин (Пиразомицин ) является натуральным продуктом, содержащимся в Streptomyces Candidus нуклеозид аналог, связанный с рибавирин . Она имеет антибиотик , противовирусное средство и анти-рак свойства, но не удалось клинические испытания из-за тяжелых побочных эффектов. Тем не менее, он продолжает оставаться предметом текущих исследований как потенциальный препарат последней инстанции , или шаблон для улучшенных синтетических производных.[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8]
Смотрите также Рекомендации ^ Canonico PG, Jahrling PB, Pannier WL (декабрь 1982 г.). «Противовирусная эффективность пиразофурина против выбранных РНК-вирусов». Антивирусные исследования . 2 (6): 331–7. Дои :10.1016 / 0166-3542 (82) 90002-х . PMID 6299188 . ^ Бьюкенен Дж. Г. (1983). «С-нуклеозидные антибиотики». Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe = Прогресс в химии органических натуральных продуктов. Progres dans la Chimie des Substances Organiques Naturelles . Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Прогресс в химии органических натуральных продуктов. 44 : 243–99. Дои :10.1007/978-3-7091-8714-2_4 . ISBN 978-3-7091-8716-6 PMID 6360831 . ^ Хакселл У., Дейвс Г.Д. (1985). «Химия и биохимия С-нуклеозидов и С-арилгликозидов». Прогресс в медицинской химии . 22 : 1–65. Дои :10.1016 / s0079-6468 (08) 70228-5 . PMID 3915364 . ^ Де Клерк Э (июль 2009 г.). «Еще десять историй об открытии противовирусных препаратов (часть C):« Старые »и« новые »противовирусные препараты, стратегии и перспективы». Обзоры медицинских исследований . 29 (4): 611–45. Дои :10.1002 / med.20153 . PMID 19260077 . ^ Де Клерк Э (2015). «Любопытные (старые и новые) противовирусные аналоги нуклеозидов с интригующим терапевтическим потенциалом». Современная лекарственная химия . 22 (34): 3866–80. Дои :10.2174/0929867322666150625094705 . PMID 26112146 . ^ Де Клерк Э (март 2016 г.). «Еще раз о C-нуклеозидах». Журнал медицинской химии . 59 (6): 2301–11. Дои :10.1021 / acs.jmedchem.5b01157 . PMID 26513594 . ^ Де Клерк Э (ноябрь 2019 г.). «Новые аналоги нуклеозидов для лечения вирусных инфекций геморрагической лихорадки» . Химия, азиатский журнал . 14 (22): 3962–3968. Дои :10.1002 / asia.201900841 . ЧВК 7159701 PMID 31389664 . ^ Ren D, Wang SA, Ko Y, Geng Y, Ogasawara Y, Liu HW (ноябрь 2019 г.). «Идентификация C-гликозид-синтаз во время биосинтеза пиразол-C-нуклеозидов формицина и пиразофурина» . Angewandte Chemie . 58 (46): 16512–16516. Дои :10.1002 / anie.201910356 . ЧВК 6911263 PMID 31518483 .
